Comprimidos de amilato de anlodipina para doença cardíaca coronária
N ° de Modelo.
FC27-01
Capacidade de Produção
10000PCS/
Preço de referência
$ 23.40 - 25.20
Descrição
Descrição de Produto
Nome do item:
Comprimidos de besilato de anlodipina
Fórmula molecular: C20H25N2O5Cl ⋅ C6H6O3S
Descrição do item
Item nanome: Comprimidos de besilato de anlodipina
Carácter do item: Este produto é branco
Indicação :
1. Hipertensão
Este produto é adequado para o tratamento da hipertensão. Pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros anti-hipertensivos.
2. Doença cardíaca coronariana (DAC)
angina crônica estável
Este produto é adequado para o tratamento sintomático de angina pectoris crônica estável. Pode ser usado sozinho ou em combinação com outras drogas anti-angina.
Angina pectoris vasoespasmo (Prinzmetal ou angina pectoris variante)
Este produto é adequado para o tratamento de angina pectoris vasoespasmo confirmada ou suspeita. Pode ser usado sozinho ou em combinação com outras drogas anti-angina.
Doença coronariana confirmada por angiografia
Este produto pode reduzir o risco de hospitalização por angina pectoris e o risco de reconstrução arterial coronariana em pacientes com doença coronariana confirmada por angiografia, mas com fração de ejeção ≥ 40% e sem insuficiência cardíaca.
Especificações do item : 5mg*28tab/box
Uso e dosagem : Adulto: Geralmente, a dose inicial deste produto para o tratamento da hipertensão é de 5mg, uma vez por dia, e a dose máxima é de 10mg, uma vez por dia. Para pacientes com baixa estatura, fraqueza, idade avançada ou disfunção hepática, a dose inicial é de 2,5mg, uma vez ao dia; essa dose também pode ser utilizada em combinação com outros anti-hipertensivos.
O ajuste da dose deve ser baseado na resposta individual dos pacientes. O ajuste geral da dose deve começar após 7-14 dias. Se for necessário um tratamento clínico, no caso de uma monitorização próxima dos pacientes, a dose pode ser ajustada mais rapidamente.
A dose recomendada para o tratamento de angina pectoris crônica estável ou vasoespasmo é de 5 a 10 mg uma vez ao dia. Para idosos e pacientes com disfunção hepática, recomenda-se uma dose menor. A dose efetiva para a maioria dos pacientes é de 10mg uma vez por dia.
A dose recomendada para o tratamento da doença cardíaca coronariana é de 5-10mg uma vez por dia. Em estudos clínicos, a maioria dos pacientes necessita de uma dose de 10 mg/dia (ver [ensaios clínicos]).
Reacções adversas
Eventos adversos em ensaios clínicos
Como as condições dos ensaios clínicos são muito diferentes, a incidência de reações adversas observadas em ensaios clínicos de um medicamento não pode ser diretamente comparada com a de outro medicamento, podendo não refletir a incidência observada na prática clínica.
A segurança deste produto foi confirmada em estudos clínicos nos Estados Unidos e em outros países, envolvendo mais de 11000 pacientes. Em geral, os pacientes foram bem tolerados na dose diária de 10mg. A maioria das reações adversas relatadas durante o tratamento foram leves ou moderadas. No estudo clínico de 10mg de anlodipina (n 1730), que foi diretamente controlada com placebo (n 1250), apenas 1.5% dos pacientes do grupo amlodipina deixaram de tomar o medicamento devido a reações adversas, e não houve diferença significativa em relação ao grupo placebo (cerca de 1%). Os efeitos colaterais mais comuns foram cefaléia e edema.
Sistema cardiovascular: Arritmia (incluindo taquicardia ventricular e fibrilação atrial), bradicardia, dor torácica, hipotensão arterial, isquemia periférica, síncope, taquicardia, tontura postural, hipotensão postural, vasculite.
Sistema nervoso central e periférico: Hipoestesia, neuropatia periférica, parestesia, tremor, vertigem.
Sistema gastrointestinal: Perda de apetite, constipação, dispepsia * *, disfagia, diarreia, flatulência, pancreatite, vómitos, hiperplasia gengival.
Geral : reacção alérgica, fadiga * *, dor nas costas, flashes quentes, desconforto geral, dor, rigidez, ganho de peso, perda de peso.
Sistema musculoesquelético: Artralgia, artropatia, espasmo muscular * *, mialgia.
Psiquiatria: Disfunção sexual (masculino** e feminino), insônia, neuroticismo, depressão, distúrbios de sonho, ansiedade, disorders da personalidade.
Sistema respiratório: Dispnéia**, epistaxe.
Pele e anexos; edema vascular, eritema multiforme, prurido * *, erupção cutânea *, eritema, maculopapular.
** em estudos controlados por placebo, a incidência desses eventos foi inferior a 1%, mas em todos os estudos com doses múltiplas a incidência desses efeitos colaterais foi de 1% a 2%.
Parestesia: Anormalidades visuais, conjuntivite, diplopia, dor ocular, zumbido.
Sistema urinário: Micção frequente, dísuia, noctúria.
Sistema nervoso autónomo: Boca seca, sudorese.
Metabolismo nutricional: Hiperglicemia, sede.
Sistema hematopoiético: Leucopenia, púrpura, trombocitopenia.
A incidência dos seguintes eventos foi inferior a 0.1%: Insuficiência cardíaca, arritmia, batimento prematuro, descoloração da pele, urticária, pele seca, alopecia, dermatite, myastenia, twitching, ataxia , miotonia , enxaqueca , pele fria , apatia , excitação , esquecimento , gastrite , apetite aumentado , fezes soltas , tosse, rinite, disúria, poliúria, disosmia, O sabor, a visão mediam as anomalias e os olhos secos.
Outras reações adversas incidentais são difíceis de distinguir dos efeitos de drogas combinadas ou doenças associadas, como infarto do miocárdio ou angina pectoris.
Não houve alteração significativa nos dados de rotina do teste laboratorial no tratamento da anlodipina. O potássio sérico, a glicose no sangue, os triglicérides, o colesterol total, o colesterol lipoprotéico de alta densidade, o ácido úrico, o nitrogênio uruico ou a creatinina não apresentaram alterações clínicas.
No Camelot e nos estudos atuais (ver [ensaio clínico]), as reações adversas foram semelhantes às relatadas anteriormente (ver acima). O edema periférico é o evento adverso mais comum.
Relatório pós-IPO
Como essas reações são relatadas voluntariamente por uma população com tamanho de amostra desconhecido, não é possível avaliar de forma confiável a frequência ou determinar a relação causal com a exposição a drogas.
Os seguintes eventos no uso pós-marketing são raramente relatados, e a correlação com o medicamento não foi determinada: O aumento da mama masculina. Na aplicação pós-comercialização, tem sido relatado que pacientes com icterícia e transaminase aumentaram significativamente devido ao uso de anlodipino (principalmente consistente com obstrução biliar ou hepatite) e necessitam de hospitalização.
Não foram encontrados outros problemas de segurança no besilato de amlodipino: Doença pulmonar obstrutiva crônica, insuficiência cardíaca congestiva bem compensada, doença coronariana, doença vascular periférica, diabetes e dislipidemia .
Tabu :
É proibido para pacientes alérgicos à anlodipina.
Questões que necessitam de atenção :
1. Hipotensão
Pode ocorrer hipotensão sintomática, principalmente em pacientes com estenose aórtica grave. Como o efeito vasodilatador deste produto é gradualmente produzido, raramente é relatada a ocorrência de hipotensão aguda após a utilização deste produto.
2. Agravamento da angina pectoris ou infarto do miocárdio
Um pequeno número de pacientes, especialmente aqueles com doença grave de oclusão da artéria coronária, podem apresentar deterioração da angina do peito ou infarto agudo do miocárdio quando começam a usar besilato de anlodipino ou aumentar a dosagem.
3. Retirada de betabloqueadores
Como o anlodipino não é um bloqueador beta, não pode fornecer proteção efetiva para o risco de retirada de betabloqueador; qualquer bloqueador beta deve ser retirado gradualmente.
4. Utilização em doentes com função hepática prejudicada
Como este produto é metabolizado pelo fígado, e a meia-vida de depuração plasmática (T1/2) dos pacientes com disfunção hepática é de 56 horas, deve ser aumentada lentamente nos pacientes com disfunção hepática grave.
Medicação para mulheres grávidas e lactantes :
Classificação de gravidez C (classificação FDA)
Não houve estudo suficiente e bem controlado em gestantes. A anlodipina só pode ser utilizada durante a gravidez se os potenciais benefícios excederem o risco potencial para o feto.
Não foi encontrada toxicidade embrionária/fetal teratogênica ou de outro embrião quando ratos e coelhos grávidas receberam anlodipino 10 mg/kg/dia (baseado na conversão de mg/m [sup] 2 [/sup], respectivamente, 8 vezes a dose máxima recomendada de 10 mg e 23 vezes a dose máxima recomendada de seres humanos [calculada de acordo com o peso do paciente], respectivamente). No entanto, em ratos tratados com maléato de anlodipino (10 mg de anlodipino/kg/dia) por 14 dias antes do acasalamento, durante todo o acasalamento e gravidez, uma diminuição significativa do número de ninhos (cerca de 50 por cento) e um aumento significativo do número de óbitos no útero (cerca de 5 vezes) foram observados. Comprovou-se que o maléato de anlodipino pode prolongar o período de gravidez e parto de ratos nessa dose.
Não se sabe se o produto pode ser secretado através do leite, e as mulheres que tomam medicamentos para a lactação devem parar de amamentar.
PERGUNTAS FREQUENTES
1. quem somos nós?
Estamos sediados em Fujian, China, a partir de 2000 , vendemos para a América do Norte (40.00%), Sudeste Asiático (25.00%), Europa Ocidental (25.00%), África (10.00%). No nosso escritório, há um total de cerca de 50 pessoas.
2. como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspecção final antes do envio;
3. o que você pode comprar de nós?
Linhas de produção farmacêutica, intermediários, APIs, preparações e vacinas de medicamentos acabados.
4. por que razão deve comprar-nos não junto de outros fornecedores?
Temos nossas próprias fábricas de fabricação e uma equipe de vendas profissional trabalhando para os clientes em todo o mundo.
5. que serviços podemos prestar?
Termos de entrega aceites: FOB, CIF, EXW, DDP, entrega expresso ;
Moeda de pagamento aceite: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Tipo de pagamento aceite: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Língua falada: Inglês, chinês, japonês
Nosso Dvantage:
1. Entrega rápida
2. Pagamento on-line
3. Garantia de qualidade
4. Boa vinda em grande ordem
5. Serviço pós-venda 24 horas
6. Produtos de vantagem competitiva
7. Nossa informação de valor é "qualidade é nossa cultura"
8.Trabalhe conosco para fornecer-lhe fundos seguros, sua empresa está protegida com segurança, nossas vantagens
Nosso Serviço
A) Amples livres podem ser fornecidos.
b) orientar os clientes através de tecnologia profissional e ensiná-los a usar nossos produtos após a venda
c) determinar o preço mais baixo dos produtos de alta qualidade
1. Experiência qualificada: Nossa empresa é líder na produção profissional na China , há muitos anos.
2. A mais alta qualidade: Para garantir alta qualidade, uma vez que quaisquer problemas forem encontrados, o pacote será reenviado para você.
3. Transporte seguro: Por via aérea (FedEx, UPS, DHL, EMS). Recomenda-se que escolha o transitário de carga mais profissional .
4. Entrega rápida: Temos stock, por isso, assim que o pagamento for recebido, podemos entregar rapidamente.
5. Serviço de qualidade: Iremos fornecer-lhe um serviço pós-venda entusiástico. Se tiver alguma questão, responderemos a você dentro de 24 horas.
6. Preço competitivo: Serão obtidos descontos ao efectuar encomendas de grande dimensão.
Nossa fábrica de Fabricação
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd é uma empresa abrangente que integra I&D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia, e produção e venda cooperativa de medicamentos e vacinas. O equipamento de produção farmacêutica auto-desenvolvido com a marca FUL foi posto em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas conhecidas CSPC e também coopera com muitas empresas farmacêuticas conhecidas na produção e vendas, incluindo intermediários farmacêuticos, APIs e preparações de medicamentos acabados.
A empresa Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd irradia a todos os níveis, incluindo a cooperação directa com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação no domínio da oferta com a indústria retalhista. Fornecemos medicamentos e equipamento médico de alta qualidade, seguros e eficazes a governos, hospitais, clínicas e farmácias licenciadas em diferentes países, com serviços atempados e eficazes a preços razoáveis.
Actualmente, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd tem a autorização de vender seus intermediários e APIs, e tem as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender suas preparações de medicamentos acabados; então FUL é a única fabricação na China que pode fornecer o serviço completo de linhas de produção farmacêutica, intermediários e APIs para preparações de medicamentos acabados e vacinas. Então nós somos buscando os preços profissionais de empresas farmacêuticas para trabalhar juntos para outras cooperações.
Vista de fábrica
Nossos produtos
Nosso negócio
Fórmula molecular: C20H25N2O5Cl ⋅ C6H6O3S
Descrição do item
Item nanome: Comprimidos de besilato de anlodipina
Carácter do item: Este produto é branco
Indicação :
1. Hipertensão
Este produto é adequado para o tratamento da hipertensão. Pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros anti-hipertensivos.
2. Doença cardíaca coronariana (DAC)
angina crônica estável
Este produto é adequado para o tratamento sintomático de angina pectoris crônica estável. Pode ser usado sozinho ou em combinação com outras drogas anti-angina.
Angina pectoris vasoespasmo (Prinzmetal ou angina pectoris variante)
Este produto é adequado para o tratamento de angina pectoris vasoespasmo confirmada ou suspeita. Pode ser usado sozinho ou em combinação com outras drogas anti-angina.
Doença coronariana confirmada por angiografia
Este produto pode reduzir o risco de hospitalização por angina pectoris e o risco de reconstrução arterial coronariana em pacientes com doença coronariana confirmada por angiografia, mas com fração de ejeção ≥ 40% e sem insuficiência cardíaca.
Especificações do item : 5mg*28tab/box
Uso e dosagem : Adulto: Geralmente, a dose inicial deste produto para o tratamento da hipertensão é de 5mg, uma vez por dia, e a dose máxima é de 10mg, uma vez por dia. Para pacientes com baixa estatura, fraqueza, idade avançada ou disfunção hepática, a dose inicial é de 2,5mg, uma vez ao dia; essa dose também pode ser utilizada em combinação com outros anti-hipertensivos.
O ajuste da dose deve ser baseado na resposta individual dos pacientes. O ajuste geral da dose deve começar após 7-14 dias. Se for necessário um tratamento clínico, no caso de uma monitorização próxima dos pacientes, a dose pode ser ajustada mais rapidamente.
A dose recomendada para o tratamento de angina pectoris crônica estável ou vasoespasmo é de 5 a 10 mg uma vez ao dia. Para idosos e pacientes com disfunção hepática, recomenda-se uma dose menor. A dose efetiva para a maioria dos pacientes é de 10mg uma vez por dia.
A dose recomendada para o tratamento da doença cardíaca coronariana é de 5-10mg uma vez por dia. Em estudos clínicos, a maioria dos pacientes necessita de uma dose de 10 mg/dia (ver [ensaios clínicos]).
Reacções adversas
Eventos adversos em ensaios clínicos
Como as condições dos ensaios clínicos são muito diferentes, a incidência de reações adversas observadas em ensaios clínicos de um medicamento não pode ser diretamente comparada com a de outro medicamento, podendo não refletir a incidência observada na prática clínica.
A segurança deste produto foi confirmada em estudos clínicos nos Estados Unidos e em outros países, envolvendo mais de 11000 pacientes. Em geral, os pacientes foram bem tolerados na dose diária de 10mg. A maioria das reações adversas relatadas durante o tratamento foram leves ou moderadas. No estudo clínico de 10mg de anlodipina (n 1730), que foi diretamente controlada com placebo (n 1250), apenas 1.5% dos pacientes do grupo amlodipina deixaram de tomar o medicamento devido a reações adversas, e não houve diferença significativa em relação ao grupo placebo (cerca de 1%). Os efeitos colaterais mais comuns foram cefaléia e edema.
Sistema cardiovascular: Arritmia (incluindo taquicardia ventricular e fibrilação atrial), bradicardia, dor torácica, hipotensão arterial, isquemia periférica, síncope, taquicardia, tontura postural, hipotensão postural, vasculite.
Sistema nervoso central e periférico: Hipoestesia, neuropatia periférica, parestesia, tremor, vertigem.
Sistema gastrointestinal: Perda de apetite, constipação, dispepsia * *, disfagia, diarreia, flatulência, pancreatite, vómitos, hiperplasia gengival.
Geral : reacção alérgica, fadiga * *, dor nas costas, flashes quentes, desconforto geral, dor, rigidez, ganho de peso, perda de peso.
Sistema musculoesquelético: Artralgia, artropatia, espasmo muscular * *, mialgia.
Psiquiatria: Disfunção sexual (masculino** e feminino), insônia, neuroticismo, depressão, distúrbios de sonho, ansiedade, disorders da personalidade.
Sistema respiratório: Dispnéia**, epistaxe.
Pele e anexos; edema vascular, eritema multiforme, prurido * *, erupção cutânea *, eritema, maculopapular.
** em estudos controlados por placebo, a incidência desses eventos foi inferior a 1%, mas em todos os estudos com doses múltiplas a incidência desses efeitos colaterais foi de 1% a 2%.
Parestesia: Anormalidades visuais, conjuntivite, diplopia, dor ocular, zumbido.
Sistema urinário: Micção frequente, dísuia, noctúria.
Sistema nervoso autónomo: Boca seca, sudorese.
Metabolismo nutricional: Hiperglicemia, sede.
Sistema hematopoiético: Leucopenia, púrpura, trombocitopenia.
A incidência dos seguintes eventos foi inferior a 0.1%: Insuficiência cardíaca, arritmia, batimento prematuro, descoloração da pele, urticária, pele seca, alopecia, dermatite, myastenia, twitching, ataxia , miotonia , enxaqueca , pele fria , apatia , excitação , esquecimento , gastrite , apetite aumentado , fezes soltas , tosse, rinite, disúria, poliúria, disosmia, O sabor, a visão mediam as anomalias e os olhos secos.
Outras reações adversas incidentais são difíceis de distinguir dos efeitos de drogas combinadas ou doenças associadas, como infarto do miocárdio ou angina pectoris.
Não houve alteração significativa nos dados de rotina do teste laboratorial no tratamento da anlodipina. O potássio sérico, a glicose no sangue, os triglicérides, o colesterol total, o colesterol lipoprotéico de alta densidade, o ácido úrico, o nitrogênio uruico ou a creatinina não apresentaram alterações clínicas.
No Camelot e nos estudos atuais (ver [ensaio clínico]), as reações adversas foram semelhantes às relatadas anteriormente (ver acima). O edema periférico é o evento adverso mais comum.
Relatório pós-IPO
Como essas reações são relatadas voluntariamente por uma população com tamanho de amostra desconhecido, não é possível avaliar de forma confiável a frequência ou determinar a relação causal com a exposição a drogas.
Os seguintes eventos no uso pós-marketing são raramente relatados, e a correlação com o medicamento não foi determinada: O aumento da mama masculina. Na aplicação pós-comercialização, tem sido relatado que pacientes com icterícia e transaminase aumentaram significativamente devido ao uso de anlodipino (principalmente consistente com obstrução biliar ou hepatite) e necessitam de hospitalização.
Não foram encontrados outros problemas de segurança no besilato de amlodipino: Doença pulmonar obstrutiva crônica, insuficiência cardíaca congestiva bem compensada, doença coronariana, doença vascular periférica, diabetes e dislipidemia .
Tabu :
É proibido para pacientes alérgicos à anlodipina.
Questões que necessitam de atenção :
1. Hipotensão
Pode ocorrer hipotensão sintomática, principalmente em pacientes com estenose aórtica grave. Como o efeito vasodilatador deste produto é gradualmente produzido, raramente é relatada a ocorrência de hipotensão aguda após a utilização deste produto.
2. Agravamento da angina pectoris ou infarto do miocárdio
Um pequeno número de pacientes, especialmente aqueles com doença grave de oclusão da artéria coronária, podem apresentar deterioração da angina do peito ou infarto agudo do miocárdio quando começam a usar besilato de anlodipino ou aumentar a dosagem.
3. Retirada de betabloqueadores
Como o anlodipino não é um bloqueador beta, não pode fornecer proteção efetiva para o risco de retirada de betabloqueador; qualquer bloqueador beta deve ser retirado gradualmente.
4. Utilização em doentes com função hepática prejudicada
Como este produto é metabolizado pelo fígado, e a meia-vida de depuração plasmática (T1/2) dos pacientes com disfunção hepática é de 56 horas, deve ser aumentada lentamente nos pacientes com disfunção hepática grave.
Medicação para mulheres grávidas e lactantes :
Classificação de gravidez C (classificação FDA)
Não houve estudo suficiente e bem controlado em gestantes. A anlodipina só pode ser utilizada durante a gravidez se os potenciais benefícios excederem o risco potencial para o feto.
Não foi encontrada toxicidade embrionária/fetal teratogênica ou de outro embrião quando ratos e coelhos grávidas receberam anlodipino 10 mg/kg/dia (baseado na conversão de mg/m [sup] 2 [/sup], respectivamente, 8 vezes a dose máxima recomendada de 10 mg e 23 vezes a dose máxima recomendada de seres humanos [calculada de acordo com o peso do paciente], respectivamente). No entanto, em ratos tratados com maléato de anlodipino (10 mg de anlodipino/kg/dia) por 14 dias antes do acasalamento, durante todo o acasalamento e gravidez, uma diminuição significativa do número de ninhos (cerca de 50 por cento) e um aumento significativo do número de óbitos no útero (cerca de 5 vezes) foram observados. Comprovou-se que o maléato de anlodipino pode prolongar o período de gravidez e parto de ratos nessa dose.
Não se sabe se o produto pode ser secretado através do leite, e as mulheres que tomam medicamentos para a lactação devem parar de amamentar.
PERGUNTAS FREQUENTES
1. quem somos nós?
Estamos sediados em Fujian, China, a partir de 2000 , vendemos para a América do Norte (40.00%), Sudeste Asiático (25.00%), Europa Ocidental (25.00%), África (10.00%). No nosso escritório, há um total de cerca de 50 pessoas.
2. como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspecção final antes do envio;
3. o que você pode comprar de nós?
Linhas de produção farmacêutica, intermediários, APIs, preparações e vacinas de medicamentos acabados.
4. por que razão deve comprar-nos não junto de outros fornecedores?
Temos nossas próprias fábricas de fabricação e uma equipe de vendas profissional trabalhando para os clientes em todo o mundo.
5. que serviços podemos prestar?
Termos de entrega aceites: FOB, CIF, EXW, DDP, entrega expresso ;
Moeda de pagamento aceite: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Tipo de pagamento aceite: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Língua falada: Inglês, chinês, japonês
Nosso Dvantage:
1. Entrega rápida
2. Pagamento on-line
3. Garantia de qualidade
4. Boa vinda em grande ordem
5. Serviço pós-venda 24 horas
6. Produtos de vantagem competitiva
7. Nossa informação de valor é "qualidade é nossa cultura"
8.Trabalhe conosco para fornecer-lhe fundos seguros, sua empresa está protegida com segurança, nossas vantagens
Nosso Serviço
A) Amples livres podem ser fornecidos.
b) orientar os clientes através de tecnologia profissional e ensiná-los a usar nossos produtos após a venda
c) determinar o preço mais baixo dos produtos de alta qualidade
1. Experiência qualificada: Nossa empresa é líder na produção profissional na China , há muitos anos.
2. A mais alta qualidade: Para garantir alta qualidade, uma vez que quaisquer problemas forem encontrados, o pacote será reenviado para você.
3. Transporte seguro: Por via aérea (FedEx, UPS, DHL, EMS). Recomenda-se que escolha o transitário de carga mais profissional .
4. Entrega rápida: Temos stock, por isso, assim que o pagamento for recebido, podemos entregar rapidamente.
5. Serviço de qualidade: Iremos fornecer-lhe um serviço pós-venda entusiástico. Se tiver alguma questão, responderemos a você dentro de 24 horas.
6. Preço competitivo: Serão obtidos descontos ao efectuar encomendas de grande dimensão.
Nossa fábrica de Fabricação
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd é uma empresa abrangente que integra I&D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia, e produção e venda cooperativa de medicamentos e vacinas. O equipamento de produção farmacêutica auto-desenvolvido com a marca FUL foi posto em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas conhecidas CSPC e também coopera com muitas empresas farmacêuticas conhecidas na produção e vendas, incluindo intermediários farmacêuticos, APIs e preparações de medicamentos acabados.
A empresa Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd irradia a todos os níveis, incluindo a cooperação directa com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação no domínio da oferta com a indústria retalhista. Fornecemos medicamentos e equipamento médico de alta qualidade, seguros e eficazes a governos, hospitais, clínicas e farmácias licenciadas em diferentes países, com serviços atempados e eficazes a preços razoáveis.
Actualmente, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd tem a autorização de vender seus intermediários e APIs, e tem as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender suas preparações de medicamentos acabados; então FUL é a única fabricação na China que pode fornecer o serviço completo de linhas de produção farmacêutica, intermediários e APIs para preparações de medicamentos acabados e vacinas. Então nós somos buscando os preços profissionais de empresas farmacêuticas para trabalhar juntos para outras cooperações.
Vista de fábrica
Nossos produtos
Nosso negócio
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