Captopril, 1-[2S)-3-mercapto-2-metil-1-oxopropionil] prolina (Capoten), bloqueia a conversão da angiotensina II na angiotensina II inibindo a enzima conversora. O desenvolvimento racional do captopril como inibitorda ECA foi baseado na hipótese de que a ECA e a carboxipeptidaseA funcionavam por mecanismos semelhantes. Observou-se que o ácido d-2-benzilsuccínico foi um potente inibidor da carboxipeptidase A, mas não da ECA. Com o uso desta pequena molécula como protótipo, captopril foi desenhado com um grupo carboxilgroup em uma prolinha e um grupo tiol foi introduzido para melhorar a ligação ao íon de zinco da ECA. Considera-se que os pontos de ligação importantes no local ativo da ECA são resíduos de anarginina, que proporciona um local catiônico que atrai o ião acarboxilato e um ião de zinco, Que pode polarizar um carbonilgrupo de uma função da amida para torná-lo mais suscetível à hidrólise. Bolsas hidrofóbicas se encontram entre estes grupos no local ativo, assim como um grupo funcional que forma uma hidrogenbond com carbonil de amida.
Sinónimos | (2S)-1-[2S)-3-Mercapto-2-metilpropionil]-ácido 2-mepirrolidinecarboxílico ; 1-[(S)-3-Mercapto-2-metilpropionil]-L-prolina ; Captopril, N-[(S)-3-Mercato-2-metilpropionil] - L-propil-propil-L-propionil-propil-propil-propil-propipropipropiproilo (200 mg) ; Captopril API ; Captopril Cardiovascular ; (S)-(-)-1-(3-Mercapto-2-metil-1-oxopropil)-L-prolina(S)-(-)-1-(3-Mercapto-2-metilpropionil)-L-prolina ; 3-Mercapto-2-MPilmetil-ácido metildimetilpropanodimetilpropilo)-ácido (1,2-ácido metilpropilo-ácido metilpropilo)-ácido |
Ponto de fusão | 104-108 ° C (aceso.) |
Ponto de ebulição | 427.0 ± 40.0 ° C (previsto) |
Temp. De armazenamento | temperatura ambiente |
Densidade | 1.2447 (estimativa aproximada) |
Categorias de produtos | Ingredientes farmacêuticos ativos ; API's ; inibidores ; intermediários e químicos finos ; Pharmaceuticals ; FLUOROMAR ; angiotensina ; APIS ; Pharmaceutical Intermediate ; API |
Estabilidade | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
Utilize | O captopril também tem demonstrado inibir a formação da angiotensina II, peptídeo bioativo que estimula a angiogênese e aumenta a densidade dos microvasos. O captopril demonstra inibição não-competitiva da atividade da tirosinase monofenolase e inibição competitiva da atividade da difenolase |
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Fundada em 2012, a Hanhong Medicine Technology (Hubei) Co., Ltd. Está localizada em Wuhan, província de Hubei, China. A empresa é uma pesquisa e desenvolvimento de produtos, produção, agente, vendas em uma das empresas de alta tecnologia integrando produtos químicos inorgânicos, químicos orgânicos, aromas e fragrâncias, matérias-primas farmacêuticas, produtos intermediários e outros produtos químicos finos. A empresa estabeleceu boas relações de cooperação com várias instituições de inspecção e ensaio e com grandes empresas nacionais e estrangeiras, e possui um sistema de investigação científica sólido e um sistema de certificação de qualidade. A empresa goza de uma elevada reputação em casa e no estrangeiro, em linha com a filosofia empresarial de "gestão de integridade, controlo de qualidade e cliente em primeiro lugar". A empresa possui duas bases de produção piloto, principalmente envolvidas na produção customizada de matérias-primas farmacêuticas, intermediários farmacêuticos, matérias-primas veterinárias, no processo de produção em estrita conformidade com a ISO9001 e a ISO.
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