Le nom IUPAC de ce produit chimique est 2,4,6-Trichloroaniline. Avec le numéro d'enregistrement cas 634-93-5 et le numéro d'enregistrement EINECS 211-219-8, il est également nommé Benzenamine,2,4,6-trichloro-. De plus, la formule moléculaire est C6H4Cl3N et la masse moléculaire est de 196.46. Il s'agit d'une sorte de fibres pourpres fines et appartient aux classes de Alpha sort; amines; Aromatics pesticides métabolites; classe chimique; Q-ZAlphabetic; TP-TZ.
Les propriétés physiques de ce produit chimique sont les suivantes : (1)ACD/LogP: 3.74; (2)ACD/LogD (pH 5.5): 3.74; (3)ACD/LogD (pH 7.4): 3.74; (4)ACD/BCF (pH 5.5): 409.15; (5)ACD/BCF (pH 7.4): 409.15; (6)ACD/KOC (5.5); liaisons polaires (pH 2577.45; 3.24): 10; pH (9; 11; pH (8); pH (2); 2577.46 (7.4; pH (7); pH (; pH (); pH (; 2); pH (; O (); O (; O (; O (); O (; O (; O ( (12)Indice de réfraction: 1.626; (13)réfraction molaire: 45.17 cm3; (14)Volume molaire: 127.5 cm3; (15)polarisabilité: 17.9 ×10-24cm3; (16)tension de surface: 50.8 dyne/cm; (17)densité: 1.54 g/cm3; (18)point d'éclair: 110.1 °C; (19)tension d'enthalpie: 49.6°C; pression de vaporisation: 20°C: 258.4°C; 760°C; 21°C; pression de vapeur: 0.0137°C: 25°C
Préparation de la 2,4,6-trichloroaniline : elle peut être préparée par l'aniline. Cette réaction nécessite des réactifs NaBiO3 et ZnCl2 et de l'acide acétique solvant. Le temps de réaction est de 0.5 heures à une température de réaction de 20 °C. Le rendement est d'environ 72%.
Utilisations de 2,4,6-Trichloroaniline: Il peut être utilisé dans la synthèse organique. Et il peut réagir avec l'anhydride acétique pour obtenir le N-(2,4,6-trichloro-phényl)-diacétamide. Cette réaction nécessite le réactif CH3SO3H. Le rendement est d'environ 96% par chauffage.
Lorsque vous utilisez ce produit chimique, soyez prudent :
Ce produit chimique présente un risque d'effets cumulatifs et est toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. De plus, il est très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique. Lors de son utilisation, porter des vêtements et des gants de protection appropriés. En cas de contact avec votre peau, lavez-la immédiatement avec beaucoup de savon-suds. En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l'étiquette). Ce produit et son conteneur doivent être mis au rebut comme des déchets dangereux. En outre, vous devez éviter toute libération dans l'environnement et vous pouvez vous référer à la fiche de données de sécurité des instructions spéciales.
Vous pouvez toujours convertir les données suivantes en structure moléculaire :
(1)SOURIT : Clc1cc(Cl)cc(Cl)C1N
(2)inchi : inchi=1/C6H4Cl3N/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H,10H2
(3)InchiKey: NATVSFWWYVJTAZ-UHFFFAOYAL
Les données de toxicité sont les suivantes :
Organisme | Type de test | Itinéraire | Dose rapportée (dose normalisée) | Effet | Source |
---|---|---|---|---|---|
souris | DL50 | intrapéritonéal | 800 mg/kg (800 mg/kg) | Rapport du Bureau des substances toxiques. Vol. OTS, | |
souris | DL50 | orale | 1180 mg/kg (1180 mg/kg) | COMPORTEMENT : SOMNOLENCE (ACTIVITÉ GÉNÉRALE DÉPRIMÉE) COMPORTEMENT : CONVULSIONS OU EFFET SUR LE SEUIL DE SAISIE COMPORTEMENT : CHANGEMENTS DANS L'ACTIVITÉ MOTRICE (DOSAGE SPÉCIFIQUE) | Gigiena i Sanitariya. Pour la traduction en anglais, voir HYSAAV. 55(6), PG. 86, 1990. |
rat | DL50 | intrapéritonéal | 800 mg/kg (800 mg/kg) | Rapport du Bureau des substances toxiques. Vol. OTS, | |
rat | DL50 | orale | 2 400 mg/kg (2 400 mg/kg) | COMPORTEMENT : SOMNOLENCE (ACTIVITÉ GÉNÉRALE DÉPRIMÉE) COMPORTEMENT : CONVULSIONS OU EFFET SUR LE SEUIL DE SAISIE COMPORTEMENT : CHANGEMENTS DANS L'ACTIVITÉ MOTRICE (DOSAGE SPÉCIFIQUE) | Gigiena i Sanitariya. Pour la traduction en anglais, voir HYSAAV. 55(6), PG. 86, 1990. |
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