Pharmakokinetik:
Nach Berichten in den Literaturen erreicht es nach oraler Einnahme von 250 mg Terbinafin-Hydrochlorid innerhalb von 2 Stunden eine maximale Plasmakonzentration von 0,97 m ug/ml. Die Absorptionshalbwertszeit beträgt 0,8 Stunden, die Spread-Halbwertszeit beträgt 4,6 Stunden, der Grad der biologischen Anwendung wird durch den Verzehr leicht beeinflusst, aber nicht für Dosisanpassungen verwendet. Die Kombinationsrate von Medikamenten und Plasmaprotein beträgt 99% und kann sich schnell in der lipophilen Hornschicht durch die Dermis verteilen und konzentrieren. Terbinafin-Hydrochlorid kann in der Haut verbreitet werden, daher kann eine sehr hohe Konzentration in den Haarfollikel-, Haar- und Hautschichten erreicht werden, und es kann in den letzten Wochen der Heilung in das Deck gelangen. Die Metaboliten nach der Biokonversion haben keine antimykotische Aktivität, dann durch Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 17 Stunden, keine Anhäufung im Körper, und seine stetige Blutkonzentration wird nicht durch das Alter beeinflusst. Aber die Linderung Rate kann für Menschen mit Leber-und Nierenerkrankungen reduzieren, löst somit Blutmedikamentenkonzentration abnehmender.
Indikationen:
1.Haut-, Haar- und Nagelinfektion durch Btrichophyta (weißes Haar versicolor Bakterium, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, trichophyton tonsurans und Trichophyton violaceum, etc.), microsporum canis, epidermophyton floccosum, ect.
2.Hauthefe-Infektionen, die durch alle Arten von Tinea-Krankheit (Ringwurm des Körpers, Tinea, Tinea manus und Tinea capitis, etc.) und Candida (Candida albicans, etc.) verursacht werden.
3.Onychomykose (Nagel-Pilzinfektion) durch Schimmelpilze verursacht.
Beschreibung:
Terbinafin Hydrochlorid ist das erste oral aktive All-Ylamin-Antimykotikum mit 30-fach größerer antimykotischer Aktivität als Naffitin. Die Verbindung ist für die Behandlung von Ringwurm und Pilzinfektionen indiziert. Terbinatinhydrochlorid wirkt auf ein einzelnes Pilzenzym, die Squalen-Epoxidase, und stört die Biosynthese von Ergosterolen in Zellmembranen. Im Gegensatz zu anderen Antimykotika hemmt es Cytochrom P450-Enzyme nicht.