Nome articolo:
Oxacillina sodica per preparazioni iniettabili
Nome articolo:OSI-011
Ingredienti
Ossacillina sodica
Il nome chimico è (2S, 5R, 6R) - 3,3-dimetil-6 - (5-metil-3-fenil-4-isoazoformilammino) - 7-osso-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] eptano
2-formiato di sodio monoidrato
Formula molecolare: C19h18n3nao5s H2O
Peso molecolare: 441.44
Carattere
Questo prodotto è polvere bianca o polvere cristallina.
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Indicazioni
Oxacillina sodica per preparazioni iniettabili è adatta solo per il trattamento della penicillinasi che produce infezione da Staphylococcus, inclusi sepsi, endocardite, polmonite, infezione della pelle e dei tessuti molli. Può anche essere usato per infezioni miste causate da Streptococcus pyogenes o pneumococcus e stafilococcus resistente alla penicillina.
Specifiche
0.5/1.0/g
Utilizzo
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Quando questo prodotto viene utilizzato per iniezione intramuscolare, aggiungere 2,8 ml di acqua sterile per iniezione ogni 0,5 g. Agli adulti sono stati iniettati per via intramuscolare 4 ~ 6G al giorno e somministrati quattro volte; gocciolamento endovenoso di 4 ~ 8g al giorno per gli adulti, diviso in 2 ~ 4 volte. La dose giornaliera di infezione grave può essere aumentata a 12 g. Ai bambini di peso inferiore a 40 kg devono essere somministrati 12.5 ~ 25 mg/kg in base al loro peso corporeo ogni 6 ore e a quelli di peso superiore a 40 kg deve essere somministrata una dose per adulti. Se il peso del neonato è inferiore a 2 kg, il peso è di 25 mg/kg ogni 12 ore per i pazienti di età compresa tra 1 ~ 14 giorni e di 25 mg/kg ogni 8 ore per i pazienti di età compresa tra 15 ~ e 30 giorni; Se il peso corporeo è superiore a 2 kg, il peso corporeo è di 25 mg / kg ogni 8 ore per coloro di età compresa tra 1 ~ 14 giorni e 25 mg / kg ogni 6 ore per quelli di età compresa tra 15 ~ e 30 giorni. I pazienti con disfunzione renale lieve e moderata non devono aggiustare la dose. I pazienti con grave disfunzione renale devono evitare di usare una dose elevata per prevenire la tossicità del sistema nervoso centrale.
Reazioni avverse
1. Reazione allergica: L'orticaria e altre eruzioni cutanee sono comuni, mentre leucopenia, nefrite interstiziale, attacco di asma e reazione di tipo di malattia sierica sono rari; shock anafilattico è occasionalmente osservato. Una volta che si verifica, deve essere salvato in loco e devono essere prese misure di trattamento come mantenere le vie aeree libere, inalazione di ossigeno e l'uso di adrenalina e glucocorticoide.
L'uso endovenoso di questo prodotto può occasionalmente produrre nausea, vomito e aminotransferasi sierica elevata.
3. Una dose elevata di gocciolamento endovenoso di questo prodotto può causare reazioni tossiche del sistema nervoso centrale come convulsioni.
4. Si riporta che i bambini hanno ematuria, proteinuria e uremia dopo l'uso di dosi elevate di questo prodotto.
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ITB Biopharm Co., Ltd è un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di apparecchiature per la produzione farmaceutica , lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio ITB è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come IL SIN OPHARM, NCPC e CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti .
Vista di fabbrica