Cassetta di rilevamento tifoide a buon prezzo in vendita

Il kit di test IgG/IgM tifoide (metodo dell'oro colloidale) è un immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa e la differenziazione di anticorpi IgM e IgG specifici contro l'antigene di Salmonella typhi specifico nel siero o nel plasma umano. È destinato alla diagnosi in vitro della febbre tifoide.

Il kit di test IgG/IgM tifoide (metodo dell'oro colloidale) è un metodo per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM contro Streptococcus typhi in siero umano, plasma o sangue intero. Il test fornisce una rilevazione differenziale di anticorpi anti-S. typhi-IgG e anti-S. typhi-IgM e può essere utilizzato per la distinzione presuntiva tra un'infezione da S. typhi corrente, latente e/o carrier. Per questo test potrebbero essere stati utilizzati campioni di siero, plasma o sangue intero. L'antigene specifico di S. typhi viene immobilizzato su membrana di nitrato di cellulosa come linee di test. Quando il campione di analisi viene aggiunto al tampone campione, migra verso l'alto. Se nel campione sono presenti anticorpi IgG o IgM contro S. typhi, essi si legano al coniugato colloidale oro-antigene. Il complesso continuerà a muoversi sulla membrana di nitrato di cellulosa e quindi catturato nella zona della finestra di test dall'antigene specifico immobilizzato di S. typhi, e formerà linee da chiare a scure. L'intensità delle linee varia in base alla quantità di anticorpo presente nel campione. L'aspetto di una linea colorata in una regione specifica del test deve essere considerato positivo per quel particolare anticorpo (IgG e/o IgM). Come controllo, nell'area della linea di controllo apparirà sempre una linea colorata, che indica che sono stati aggiunti il volume del campione appropriato e lo stoppino della membrana appropriato.

Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd

Fondata nel 2003, Jinan Baibo è un'impresa high-tech specializzata nello sviluppo, produzione e vendita di reagenti per la vitrodiagnostica. La società è stata quotata con successo alla nuova terza Commissione il 30 maggio 2014 (nome di titoli: Baibo Biological, codice: 830774), diventando la prima azienda nazionale di reag- tiva diagnostica in vitro dopo l'espansione del nuovo ThirdBoard. L'azienda ha istituito un rigoroso sistema di gestione della qualità e ha superato le certificazioni ISO9001: 2015 e ISO13485: 2016 per sistemi di qualita' internazionale. Dispone di attrezzature di produzione internazionali completamente automatiche avanzate, e l'officina è progettata in conformità con gli standard e ha raggiunto gli standard di purificazione a 10,000 livelli.

1. Chi siamo?
Siamo basati a Jinan City, provincia di Shandong, Cina, a partire dal 2003, vendere in Nord America, Medio Oriente, Europa occidentale, mercato interno, Europa meridionale, Sud-est asiatico, Africa, Nord Europa, Sud Asia. Ci sono circa 51-100 dipendenti nella nostra azienda.