Tazobactam-Natrium
Name: Tazobactam Natrium
CAS: 89785-84-2
Molekulare Formel: C10H11N4NaO5S
Molekulargewicht: 322,273
Tazobactam Sodium -
Namen und Kennungen
Name
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Tazobactam-Natrium
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Synonyme
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4-thia-1-Azabicyclo[3,2.0]Heptan-2-Carbonsäure, 3-Methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-, 4,4-dioxid, Natriumsalz, (2S,3S)- (1:1)
Natrium (2S,3S)-3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3,2.0]Heptan-2-carboxylat 4,4-dioxid
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CAS
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89785-84-2
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Inchi
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Inchi=1/C10H12N4O5S.Na/C1-10(5-13-3-2-11-12-13)8(9(16)17)14-6(15)4-7(14)20(10,18)19;/h2-3,7-8H,4-5H2,1H3,(H,16,17);/q;+1/p-1 T7/M0 8 10 s1
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Tazobactam-Natrium -
Physico-chemische Eigenschaften
Molekülformel
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C10H11N4NaO5S
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Molmasse
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322,273 g/mol
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Verwenden
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Ist ein irreversibler kompetitiver β-Lactamase-Hemmer
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Tazobactam-Natrium -
Risiko und Sicherheit
Sicherheitsbeschreibung
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S22 - Staub nicht einatmen.
S24/25 - Vermeiden Sie den Kontakt mit Haut und Augen.
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Tazobactam-Natrium - Tazobactam-Sodiumsalz: CIO HU N4NaoS.CAS-Zugangsnummer [89785-84-2]. Amorpher Feststoff, Schmelzpunkt > 170 Grad (Zersetzung). Wasserlöslich, leicht löslich in Methanol, Ethanol, unlöslich in Aceton, Ethylacetat, Äther.
Letzte Aktualisierung:2023-01-01 08:52:35
Tazobactam Natrium -
Zubereitungsmethode
Mit Sulbactam als Rohstoff wurde die Carboxylgruppe durch Alkoholisierung geschützt und reagierte dann mit Natriumazid, um eine Azidgruppe auf die Methylgruppe einzuführen. Reaktion mit Vinylacetat zu einer Triazolverbindung zu bilden, und schließlich wird der Wasserstoff aus der schützenden Gruppe zu geben Tazobactam befreit. Alternativ wird 6-APA (6-Aminopenicillansäure) als Rohstoff verwendet, der der Diazotisierung, Bromination, Peressigsäureoxidation und anschließend der Alkoholisierung unterzogen wird und dann unter Zinkwirkung die Entbromierung durchgeführt wird. Es wird dann mit der Trimethylsilyltriazol-Verbindung reagiert, die Triazol-Verbindung wird eingeführt, das Kaliumpermanganat wird oxidiert und schließlich das Natrium-Tazobactam wird hydrolysiert.
Letzte Aktualisierung:2023-01-01 08:52:36
Tazobactam Natrium -
Gebrauch
Japan Dapeng (Taiho) Unternehmen Forschung und Entwicklung. p-Lactamase-Inhibitoren. Für klinisch wichtige Beta-Lactamasen wie Penicillinase, die von S. Aureus, Proteus, Bacteroides produziert wird, haben die von Klebsiella pneumoniae produzierten chromosomal vermittelten p-Lactamasen eine starke hemmende Wirkung. Die Breite des Enzymspektrums und die Intensität der Hemmung der Enzymaktivität waren besser als die von Clavulansäure und Sulbactam. Seine geringe Toxizität, gute Stabilität, starke Hemmung der Enzymaktivität. Zur Behandlung einer Vielzahl von Bakterien, einschließlich aerob und anaerob Bakterien, die durch Infektionen verursacht werden, einschließlich Infektionen der unteren Atemwege, Haut- und Bauchinfektionen.
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ITB Biopharm
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ist ein umfassendes Unternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen
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Die Geschäfte der ITB Biopharm Co., Ltd sind auf allen Ebenen tätig, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsbehörden und Branchenvertretern sowie des Aufbaus von Beziehungen zur Zulieferindustrie mit dem Einzelhandel. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.
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