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DescriçãO
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Famoxadona éUm fungicida oxazolidinediona.Embora a famoxadona nãO seja um derivado estrobilurino, ela compartilha o mesmo mecanismo de açãO.A famoxadona controla um amplo espectro de fungos, mas éParticularmente eficaz contra o míLdio (P.Viticola), os blights tardios e precoces (Phytophthora infestans e Alternaria solani), o complexo Septoria e o blotch de cevada líQuido a taxas de 50 a 200 g ai/ha.As culturas-alvo incluem vinhas, batatas/tomates, cereais, beterrabas açUcareiras, canola, e pepino.Apresenta bom controle protante, translaminar e residual, com excelente sequidãO e boa segurançA da cultura.Como foi visto para trifloxistrobina, éParticularmente eficaz contra o míLdio da uva quando aplicado em mistura com cimoxanil.O espectro da doençA cerealíFera e o níVel de controle da doençA sãO melhorados quando a famoxadona éMisturada com fungicidas triazóLicos como o flusilazol.
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Propriedades quíMicas
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Castanho sóLido
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Usos
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Famoxadona éUm fungicida conhecido usado na proteçãO de produtos agríColas contra váRias doençAs fúNgicas e outras estresses bióTicos, como pragas.
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Usos
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Fungicida agríCola.
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Usos
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A famoxadona proporciona o controlo preventivo de um vasto espectro de agentes patogéNicos fúNgicos, tais como Plasmopara viticola (bolor de uva), Phytophthora infestans (bolbo tardio de batata/tomate), Pseudoperonospora cubensis (bolu de pepino), Septoria tritici (botch de folha de trigo), S.Nodorum (bolbo de trigo) e alface de tomate (Alternaria/solani).
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Usos agríColas
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Fungicida:Recomendado para uso como fungicida preventivo para controle de bolhoso tardio e bolhoso precoce em batatas e tomates de campo.
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Farmacologia
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A famoxadona inibe a atividade do ubiquinol:O citocromo c oxidoredutase no local do QO do complexo III, a mesma proteíNa alvo das estrobilurinas (34,35) .Entretanto, estudos mostram diferençA na potêNcia de váRias estrobilurinas em relaçãO àFamoxadona em mutantes de aminoáCidos isolados da proteíNa do citocromo b, sugerindo que esse composto possa interagir de forma diferente com a proteíNa alvo (38) .
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Via metabóLica
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A famoxadona sofre uma degradaçãO e metabolismo extensos em ambientes aquosos e no solo, em plantas de trigo, ratos, cabras e galinhas, atravéS de vias comuns.As reaçõEs primáRias incluem a abertura hidrolíTica do anel oxazolidinediona, hidroxilaçãO de arilo, clivagem do fenoxifenilo e as ligaçõEs oxazolidinediona-aminofenilo e conjugaçãO.Foram identificados mais de 25 produtos de degradaçãO.
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DegradaçãO
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A famoxadona éRelativamente estáVel àDegradaçãO hidrolíTica em condiçõEs de pouca luz na soluçãO tampãO pH 5 (DT50
41 dias) (Jernberg et al., 1998a).Foi rapidamente hidrolisado a pH 7 e pH 9 a 25 °C (valores DT50
2 dias e <2 horas, respectivamente).NãO foi observada degradaçãO sigruficante induzida pela luz solar em pH 7.A degradaçãO hidrolíTica foi catalisada em condiçõEs áCidas (pH 5) sob luz natural (DT50
4.6 dias em contraste com 41 dias a pH 7).As reacçõEs de degradaçãO hidrolíTica primáRia incluem a abertura do anel de oxazolidinediona [ao áCido yieldα-hidroxi-α-metil-4-fenoxifenilacéTico 2-fenilhidrazida (2) e 1-carboxi-1-(4-fenoxi-fenil)áCido etilo-2-fenilhidrazinecarboxíLico (3)], E a clivagem da ligaçãO oxazolidina-aminofenilo para produzir váRios produtos tanto da fracçãO fenoxifenilfenil [1-(4-fenoxifenil)etanona(4) como do áCido α-hidroxi-α-metil-4-fenoxifenilfenilacetiac(5)] e da fracçãO aminofenil-fenil [pequenas quantidades de fenol(6), catecolol(7) e áCido(8-benziloxiloxiloxiloxiloxiloxiloxi-8) (ver o esquema de áCido(8) (ver 1) (1) (6) (áCido) (áCido) (
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AvaliaçãO da toxicidade
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A famoxadona tem DL50 oral aguda
>5,000 mg/kg e DL50 percutâNea aguda
>2,000 mg/kg em ratos.NãO éIrritante para a pele ou para os olhos, éNegativo no teste de Ames e nãO-teteratogêNico.Apresenta muito pouca degradaçãO do solo, éNãO móVel e tem um bom perfil ecotoxicolóGico.
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