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Descrição do produto 
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Xilazina  
| Nome comum | 4-Amino-3,5-dichloroacetophenone |  
| Número CAS | 37148-48-4 | Peso molecular | 204.053 |  
| Densidade | 1,4±0,1 g/cm3 | O ponto de ebulição | 351.5±42,0 °C a 760 mmHg |  
| Fórmula molecular | C
8
H
7
Cl
2
N. | Ponto de fusão | 162-166 °C(aceso.) |  
| MSDS | ChineseUSA | Ponto de Fulgor | 166,4±27,9 °C |  
| Símbolo | GHS07
 | Palavra-sinal | Aviso |  
| Nome do produto | O cloridrato de ivabradina |  
| Cas | 148870-57-9 |  
|  | Branco ou o pó branco cristalino |  
| Pureza | 99% |  
| Para bagagem | Conservar em local fresco e seco, local escuro retirado de um recipiente vedado ou cilindro |  
| Vida de prateleira | 24 Meses |  
 
Suramin é um polysulphonated naphthylurea introduzida na Alemanha em 1920 para o tratamento de tripanossomíase. A droga foi o mais encontrado para ser um eficaz macrofilaricide em oncocercose. Suramin hoje é utilizado principalmente para o tratamento da tripanossomíase africana. É eficaz contra os estágios de Trypanosoma brucei gambiense e Trypanosoma brucei rhodesiense sem envolvimento de SNC. No entanto, no caso de Trypanosoma brucei gambiense pentamidina é geralmente preferível
 [1]
. 
CAS 133-67-5 Triclormetiazida Raw com alto grau de pureza/7361-61-7//23076-35-9 entreposto dos EUA 
| Nome do produto: | Triclormetiazida |  
| CAS: | 133-67-5 |  
| MF: | C8H8Cl3N3O4S2 |  
| MW: | 380.66 |  
| Número EINECS: | 205-118-8 |  
Triclormetiazida (INN, actualmente a ser vendidas sob a marca dos Achletin, Diu-Hydrin 
 e Triflumen) é um diurético com propriedades semelhantes às de hidroclorotiazida. É geralmente 
 administrada para o tratamento do edema (incluindo o que está associado com insuficiência cardíaca 
 congestiva, cirrose hepática e corticoterapia) e hipertensão. 
 Como um diurético (nomeadamente um diurético tiazídico), triclormetiazida incentiva a perda de água do 
 corpo. Triclormetiazida funciona através da inibição Na+/Cl- reabsorção de ionização dos túbulos distais 
 dos rins.Além disso, triclormetiazida aumenta a excreção de potássio.
 
| Nome do produto | 5-cloro-1-indanone |  
| CAS n° |  |  
| Número EINECS | 610-016-5 |  
| Fórmula molecular | C9H7ClO |  
| Aparência | Produto pulverulento de cor branca |  
| Ponto de fusão | 94-98 °C (aceso). |  
| O ponto de ebulição | 124-125 °C (3 mmHg) |  
| Densidade | 1.1466 (estimativa) |  
| Índice de refracção | 1.6000 (estimativa) |  
| Fp | 124-125 °C/3mm |  
| A temperatura de armazenamento. | Manter em local escuro,vedadas em seco,Temperatura Ambiente |  
| A embalagem | 25kg/Bag |  
| Aplicação | 5-cloro-1-indanone pode ser usado como reagente de partida para a preparação de 5-cloro-2-metoxicarbonil-1-indanone. Ele pode ser usado para a preparação de importantes compostos biomédica como anticonvulsivantes, anticolinérgicos e diarylsulfonylureas, tendo atividade potencial contra tumores sólidos. |  
| Denominação química | 4-Valeroylbiphenyl |  
| CAS n° | 42916-73-4 |  
| MF: | C17H18O |  
| MW: | 238.32 |  
| Número EINECS: | 255-627-4 |  
| Propriedades físico-químicas | Aparência:
 
 pó branco crystal |  
| Conteúdo | 99,0%MIN |  
| Package | 25kg/Bag |  
 
Novo PMK 
 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromopropan-1-one
 CAS 52190-28-0 
| Nome do produto | 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromopropan-1-one |  
| Sinónimos | 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromopropan-1-one |  
| CAS n°: | 52190-28-0 |  
| Fórmula molecular | C
10
H
9
Ore
3 |  
| Peso molecular | 257.08 |  
| Ponto de fusão | 89 ºC |  
| Aparência | Pó branco cristalino |  
| Pureza | 99% |  
Alimentação do fabricante Bmk Pmk Pó Líquido 
 
Informações básicas 
 
| Nome do produto | 
N-METHYLBENZAMIDE 
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| Nome do sinônimo | 
N-METHYLBENZAMIDE 
 |  
| Número CAS | 613-93-4 |  
| Fórmula molecular | C8H9N |  
| Peso molecular | 
135.16 
 |  
| Número EINECS | 
210-362-3 
 |  
| O ponto de ebulição | 
167 °C11 mm Hg(aceso.) 
 |  
| Densidade | 
1.1031 (estimativa) 
 |  
Aparência 
 Branco em pó solto.
 
 N-Methylbenzamide é um inibidor da fosfodiesterase 10A (PDE10A). N-Methylbenzamide tem atividade anticancerígenos.
 
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O uso do cloridrato de xilazina 
Cloridrato de xilazina é α2 classe de adrenérgicos agonista do receptor.Target: ReceptorXylazine adrenérgicos é uma droga que é utilizada para sedação, anestesia, relaxamento muscular e analgesia em animais como cavalos, bovinos e outros mamíferos humana. Um análogo de clonidina é um agonista a α2 classe de receptores adrenérgicos. Xilazina foi recentemente surgiu como uma das drogas recreativas, especialmente em Puerto Rico [14680]. Administração de xilazina (0,17 mg/kg de peso corporal, diluído a 10 ml de volume, usando 0,9% NaCl) induzido aproximadamente 2,5 horas de analgesia local sem aparente efeitos colaterais. Doses maiores de xilazina causado corça leve ataxia do membro.  Concluímos que a xilazina dado pela injeção peridural resulta em segura, efetiva analgesia perineal em cavalos. 
 
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