Descrição do produto
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Xilazina
Nome comum
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4-Amino-3,5-dichloroacetophenone
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Número CAS
|
37148-48-4
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Peso molecular
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204.053
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Densidade
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1,4±0,1 g/cm3
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O ponto de ebulição
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351.5±42,0 °C a 760 mmHg
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Fórmula molecular
|
C
8
H
7
Cl
2
N.
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Ponto de fusão
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162-166 °C(aceso.)
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MSDS
|
ChineseUSA
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Ponto de Fulgor
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166,4±27,9 °C
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Símbolo
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GHS07
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Palavra-sinal
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Aviso
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Nome do produto
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O cloridrato de ivabradina
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Cas
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148870-57-9
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Branco ou o pó branco cristalino
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Pureza
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99%
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Para bagagem
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Conservar em local fresco e seco, local escuro retirado de um recipiente vedado ou cilindro
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Vida de prateleira
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24 Meses
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Suramin é um polysulphonated naphthylurea introduzida na Alemanha em 1920 para o tratamento de tripanossomíase. A droga foi o mais encontrado para ser um eficaz macrofilaricide em oncocercose. Suramin hoje é utilizado principalmente para o tratamento da tripanossomíase africana. É eficaz contra os estágios de Trypanosoma brucei gambiense e Trypanosoma brucei rhodesiense sem envolvimento de SNC. No entanto, no caso de Trypanosoma brucei gambiense pentamidina é geralmente preferível
[1]
.
CAS 133-67-5 Triclormetiazida Raw com alto grau de pureza/7361-61-7//23076-35-9 entreposto dos EUA
Nome do produto:
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Triclormetiazida
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CAS:
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133-67-5
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MF:
|
C8H8Cl3N3O4S2
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MW:
|
380.66
|
Número EINECS:
|
205-118-8
|
Triclormetiazida (INN, actualmente a ser vendidas sob a marca dos Achletin, Diu-Hydrin
e Triflumen) é um diurético com propriedades semelhantes às de hidroclorotiazida. É geralmente
administrada para o tratamento do edema (incluindo o que está associado com insuficiência cardíaca
congestiva, cirrose hepática e corticoterapia) e hipertensão.
Como um diurético (nomeadamente um diurético tiazídico), triclormetiazida incentiva a perda de água do
corpo. Triclormetiazida funciona através da inibição Na+/Cl- reabsorção de ionização dos túbulos distais
dos rins.Além disso, triclormetiazida aumenta a excreção de potássio.
Nome do produto
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5-cloro-1-indanone
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CAS n°
|
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Número EINECS
|
610-016-5
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Fórmula molecular
|
C9H7ClO
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Aparência
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Produto pulverulento de cor branca
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Ponto de fusão
|
94-98 °C (aceso).
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O ponto de ebulição
|
124-125 °C (3 mmHg)
|
Densidade
|
1.1466 (estimativa)
|
Índice de refracção
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1.6000 (estimativa)
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Fp
|
124-125 °C/3mm
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A temperatura de armazenamento.
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Manter em local escuro,vedadas em seco,Temperatura Ambiente
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A embalagem
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25kg/Bag
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Aplicação
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5-cloro-1-indanone pode ser usado como reagente de partida para a preparação de 5-cloro-2-metoxicarbonil-1-indanone. Ele pode ser usado para a preparação de importantes compostos biomédica como anticonvulsivantes, anticolinérgicos e diarylsulfonylureas, tendo atividade potencial contra tumores sólidos.
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Denominação química
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4-Valeroylbiphenyl
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CAS n°
|
42916-73-4
|
MF:
|
C17H18O
|
MW:
|
238.32
|
Número EINECS:
|
255-627-4
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Propriedades físico-químicas
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Aparência:
pó branco crystal
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Conteúdo
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99,0%MIN
|
Package
|
25kg/Bag
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Novo PMK
1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromopropan-1-one
CAS 52190-28-0
Nome do produto
|
1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromopropan-1-one
|
Sinónimos
|
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromopropan-1-one
|
CAS n°:
|
52190-28-0
|
Fórmula molecular
|
C
10
H
9
Ore
3
|
Peso molecular
|
257.08
|
Ponto de fusão
|
89 ºC
|
Aparência
|
Pó branco cristalino
|
Pureza
|
99%
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Alimentação do fabricante Bmk Pmk Pó Líquido
Informações básicas
Nome do produto
|
N-METHYLBENZAMIDE
|
Nome do sinônimo
|
N-METHYLBENZAMIDE
|
Número CAS
|
613-93-4
|
Fórmula molecular
|
C8H9N
|
Peso molecular
|
135.16
|
Número EINECS
|
210-362-3
|
O ponto de ebulição
|
167 °C11 mm Hg(aceso.)
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Densidade
|
1.1031 (estimativa)
|
Aparência
Branco em pó solto.
N-Methylbenzamide é um inibidor da fosfodiesterase 10A (PDE10A). N-Methylbenzamide tem atividade anticancerígenos.
Comprar uma pureza elevada 2-bromo-3-methylpropiophenone CAS: 1451-83-8 com a fábrica preço a granel
O uso do cloridrato de xilazina
Cloridrato de xilazina é α2 classe de adrenérgicos agonista do receptor.Target: ReceptorXylazine adrenérgicos é uma droga que é utilizada para sedação, anestesia, relaxamento muscular e analgesia em animais como cavalos, bovinos e outros mamíferos humana. Um análogo de clonidina é um agonista a α2 classe de receptores adrenérgicos. Xilazina foi recentemente surgiu como uma das drogas recreativas, especialmente em Puerto Rico [14680]. Administração de xilazina (0,17 mg/kg de peso corporal, diluído a 10 ml de volume, usando 0,9% NaCl) induzido aproximadamente 2,5 horas de analgesia local sem aparente efeitos colaterais. Doses maiores de xilazina causado corça leve ataxia do membro. Concluímos que a xilazina dado pela injeção peridural resulta em segura, efetiva analgesia perineal em cavalos.
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