Description | 3298176 Tirzepatide (LY) a été développé comme un agoniste double à la fois GLP-1 et le polypeptide inhibiteur gastrique (GIP) récepteurs (Frias et al., 2023). Similaire à GLP-1, le GIP est une hormone incrétines que les fonctions d'induire la sécrétion de l'insu lin. |
Pharmacologie | Tirzepatide est un une fois par semaine de la LGI (glucose-dépendante dans sulinotropic polypeptide) récepteur et le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) qui intègre l'agoniste des récepteurs actions des deux incrétines en une seule nouvelle molécule. Le GIP est une hormone qui peut compléter les effets des agonistes des récepteurs GLP-1. Dans les modèles précliniques, le GIP a été montré pour réduire la consommation de nourriture et d'augmenter la dépense énergétique résultant dans la réduction de poids donc, et lorsque combinés avec le GLP-1 agoniste des récepteurs, peut entraîner de plus en plus des effets sur les marqueurs de dérèglement du métabolisme tels que le poids corporel, le glucose et lipides. Tirzepatide est en phase 3 développement pour les adultes à l'obésité ou en surpoids avec comorbidité reliés au poids et est actuellement en vertu de l'examen réglementaire comme un traitement pour les adultes diabétiques de type 2. Il est également étudiée en tant que traitement potentiel pour des boissons non alcoolisées steatohepatitis (NASH) et insuffisance cardiaque avec préservés (fraction d'éjection HFpEF). Des études de tirzepatide en apnée obstructive du sommeil (SAOS) et de la morbidité/mortalité dans l'obésité sont prévues ainsi. |