| Propiedades químicas Acetovanillone | 
| El punto de fusión | 112-115 °C (lit.) | 
| El punto de ebullición | 263-265 °C/17 mmHg (lit.) | 
| Densidad | 1.1708 (estimación) | 
| El índice de refracción | 1.5101 (previsión) | 
| Fp | >230 °F | 
| Temperatura de almacenamiento. | Sellado en seco, Temperatura ambiente | 
| El pka | 8,18±0,18(previsto) | 
| Formulario | Solid | 
| El color | Amarillo a marrón | 
| Solubilidad en agua | Soluble en agua caliente | 
| Merck | 14,741 | 
| Marrón | 637373 | 
| El CAS de referencia de la base de datos | CAS 498-02-2(base de datos de referencia) | 
| El NIST de referencia de la química | Ethanone, 1-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-(498-02-2) | 
| Sistema de registro de la sustancia de la EPA | Acetovanillone (498-02-2) | 
| Información de seguridad | 
| Los códigos de peligro | Xi | 
| Las declaraciones de riesgo | 36/37/38 | 
| Declaraciones de seguridad | 26-36 | 
| WGK Alemania | 2 | 
| RTECS | Soy8800000 | 
| De la TSCA | Sí | 
| El código HS | 29145000 | 
| El uso y la síntesis Acetovanillone | 
| Propiedades químicas | El polvo de color marrón amarillento a | 
| Usa | Acetovanillone es un inhibidor de la NADPH oxidasa (una enzima responsable de la producción de especies reactivas de oxígeno) y es útil en el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias. | 
| Definición | ChEBI: Una cetona aromática que es de 1-phenylethanone sustituido por un grupo hidroxi en la posición 4 y un grupo metoxi en posición 3. | 
| Preparación | También obtuvo por papas de reordenación del guaiacol acetato en la presencia de zinc chlorid e. | 
| Síntesis Referencia(s) | El Diario de la química orgánica, 60, pág. 739, 1995 DOI: 10.1021/jo00108A046 | 
| Los métodos de purificación | Cristalizar apocynin del agua, o EtOH/pet éter. Beilstein IV de 1814 [8]. |