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No de catalogue
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BS4225
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Nom du produit
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La cycline B1 (phospho-S126) anticorps polyclonal
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Les applications
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WB IHC
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Nom de substitution
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Le CCNB1; CCNB ; la cycline B1; G2/spécifiques mitotique cycline-B1
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Swiss-Prot
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P14635
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L'hôte
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Le lapin
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Réactivité
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Human
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Application_tous les
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Bm : 1:500~1:1000:50~1 IHC : 1:200
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Produit
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Le lapin IgG, 1mg/ml dans du PBS avec 0,02 % de l'azoture de sodium, 50% de glycérol, pH7.2
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La Purification et la pureté
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L'anticorps a été purifiée par affinité à partir d'antisérum de lapin par chromatographie par affinité à l'aide spécifique à l'épitope immunogène et la pureté est > 95 % (par SDS-PAGE).
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Le stockage et la stabilité
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Conserver à 4 °C à court terme. Aliquoter et conserver à -20°C à long terme. Éviter les cycles de gel-dégel.
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Spécificité
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P-cycline B1 (S126) détecte des anticorps polyclonaux niveaux endogènes de la cycline B1 lorsque des protéines phosphorylées en Ser126.
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BiowMW
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~ 60 kDa
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Remarque :
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Pour la recherche utilisation uniquement, pas pour une utilisation dans la procédure de diagnostic.
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Immunogène
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Phosphopeptide synthétique dérivé de la cycline B1 humain autour du site de phosphorylation de la sérine 126.
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Western blot (WB) analyse de la p-cycline B1 (S126) pAb à 1:500 dilution Lane1:ensemble de lysat de cellules MCF-7(40ug) Lane2:HEK293T ensemble lysat cellulaire(40ug) Lane3:SGC7901 ensemble lysat cellulaire(40ug) Lane4:3t3-L1 Ensemble de lysat cellulaire(40ug) Lane5:tout PC12 lysat cellulaire(40ug)
L'immunohistochimie (IHC) analyse de la p-cycline B1 (S126) pAb dans la paraffine-embedded human breast carcinoma tissue at 1:50.montrant la coloration cytoplasmique et noyau. Contrôle négatif (le droit)à l'aide PBS au lieu d'anticorps primaire, secondaire est d'anticorps IgG Anti-Rabbit chèvre-biotine suivie par l'avidine-peroxydase.
L'immunohistochimie (IHC) analyse de la p-cycline B1 (S126) pAb dans la paraffine-embedded carcinome amygdales de tissus humains à 1:50.montrant la coloration cytoplasmique et noyau. Contrôle négatif (le droit)à l'aide PBS au lieu d'anticorps primaire, secondaire est d'anticorps IgG Anti-Rabbit chèvre-biotine suivie par l'avidine-peroxydase.
L'immunohistochimie (IHC) analyse de la p-cycline B1 (S126) pAb dans la paraffine-embedded carcinome pulmonaire de tissu humain à 1:50.montrant la coloration cytoplasmique et noyau. Contrôle négatif (le droit)à l'aide PBS au lieu d'anticorps primaire, secondaire est d'anticorps de chèvre
Contexte
Dans les cellules eucaryotes, la mitose est ouverte à la suite de l'activation d'une protéine kinase diversement connu comme facteur de promotion de la maturation, M-histone kinase spécifique de la phase ou phase M-kinase. Cette protéine kinase est composé d'un sous-unité catalytique (cdc2), un sous-unité régulatrice (cycline B) et un faible poids moléculaire de la sous-unité (p13 SUC1). Le CDC/cycline enzyme est soumis à de multiples niveaux de contrôle de laquelle le règlement de la sous-unité catalytique par la tyrosine phosphorylation est le meilleur compris. Tyrosine phosphorylation inhibe la Cdc2/cycline B enzyme et la déphosphorylation de la tyrosine, survenant à l'apparition de la mitose, active directement la pré-MPF complexe. La preuve a estalished que B-type cyclins non seulement agir sur M-sous-unités régulatrices de la phase de la protéine kinase Cdc2, mais aussi d'activer la CDC25A et CDC25B endogène de tyrosine phosphatase, dont cdc2 est le substrat physiologique. La spécificité de cet effet est illustré par l'incapacité soit de la cycline D'un ou de la cycline D1 pour afficher toute la stimulation de la CDC25A ou CDC25B.