Analyseur HPLC HbA1c détection des taux d'HbA1c pour le diabète
UTILISATION PRÉVUE
L'analyseur HbA1c entièrement automatisé est utilisé conjointement avec Réactifs adaptés pour la détection quantitative de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) dans le sang humain
PRINCIPE
La phase stationnaire utilisée est un échangeur de cations faiblement acide, utilisant la chromatographie liquide haute performance (HPLC). La glycosylation de l'hémoglobine entraîne la perte de cations à la surface de l'hémoglobine sans être chargée, et l'hémoglobine non glycosylée a une charge positive. Selon les différentes propriétés chargées de l'hémoglobine, des éluants avec des valeurs de pH et des forces ioniques différentes sont utilisés de manière séquentielle, et plusieurs composants de l'hémoglobine, y compris HbA1c, sont séparés par chromatographie liquide haute performance. Chaque composant est détecté par un colorimètre à une longueur d'onde et les données détectées sont traitées par un ordinateur pour calculer le pourcentage de HbA1c dans l'hémoglobine totale.
SPÉCIFICATIONS
Nom
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Analyseur HbA1c entièrement automatisé
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Modèle
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LD-560
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Méthodologie
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Chromatographie liquide haute performance (HPLC)
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Modes de test
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Mode rapide, mode variante
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Plage de test
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3 % - 18 %
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Précision (CV)
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<2 %
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Paramètre
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HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0, HbA2 (en option)
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Premier résultat d'échantillon
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4 min
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Vitesse de test
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Mode rapide : 90 secondes/Test
Mode variante : 140 secondes/Test
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Type d'échantillon
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Sang total, sang pré-dilué
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Volume d'échantillon
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Sang total : 5 μl ; sang pré-dilué : 150 μl
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Capacité de chargement des échantillons
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20
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Photomètre
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420 nm
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Capacité de la colonne
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3000T
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Capacité du filtre
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600T
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Affichage
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Écran tactile LCD 10"
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Kit de réactifs
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Éluant A, éluant B, éluant C, hémolyse, colonne de chromatographie
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Stockage
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5000 Résultats d'échantillon
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Interface de connexion
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COMPATIBLE USB, LAN, LIS
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Imprimante
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Imprimante thermique
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Fonctionnement du système
environnement
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Température 15-30ºC
Humidité 30 %-85 %
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Puissance
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CA 100 V 50 / 60 HZ 300 VA
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Dimensions
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378 mm x 380 mm x 510 mm
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Poids
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28 kg
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Paramètres de performance
Précision :
la précision est testée avec des matériaux de référence comme échantillons, et l'écart relatif des résultats de test doit être de ±5 %.
Répétabilité :
pour les échantillons dont la concentration de test est comprise entre 4 % et 6 %, le coefficient de variation (CV) des résultats de test n'est pas supérieur à 2.0 %.
Plage linéaire :
dans la plage de 3 % à 18 % de l'hémoglobine glycosylée, la valeur du coefficient de corrélation linéaire R des résultats du test ne doit pas être inférieure à 0.9900.
Stabilité :
dans les 8 heures suivant la mise sous tension et la stabilisation de l'analyseur, le même échantillon normal est testé et l'écart relatif des résultats de test ne dépasse pas ±3.0 %.
Pollution porteuse :
le taux de pollution porteuse de l'analyseur ne doit pas être supérieur à 2.0 %.
CERTIFICAT
INFORMATIONS SUR LA SOCIÉTÉ
LABNOVATION TECHNOLOGOES, Inc a été créée en 2001 et a été reconnue comme une "entreprise nationale de haute technologie". Le capital enregistré (y compris ses filiales en propriété exclusive) s'élève à 20 millions de RMB et est l'une des premières sociétés à exporter des réactifs de diagnostic in vitro en Chine. Le réseau de vente de produits couvre plus de 110 pays et régions dans le monde.
Il s'agit du premier de l'industrie à avoir obtenu la certification TUV du système de qualité ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012, et à obtenir la certification ce et FDA de l'UE.
L'entreprise investit plus de 10 % de ses ventes dans la recherche et le développement de produits, la construction et la mise à jour de matériel chaque année, et 85 % des employés de l'équipe R&D de l'entreprise ont plus de 5 ans d'expérience dans le secteur.