Le grade pharmaceutique Doxofylline avec CAS 69975 -86-6

N° de Modèle.
Doxofylline
n° cas
69975-86-6
stockage
conserver dans un endroit frais et sec
fonction
intermédiaires phamaceutiques
grade
grade phamceutique
solubilité
soluble dans l′acétone, très légèrement soluble dans chaud
expédition
par fedex dhl
appliquer
pour pah
échantillon gratuit
10 grammes disponibles
méthode de test
hplc
apparence
poudre blanche
utilisation
agents du système endocrinien
formule moléculaire
C38h72n2o12
nom botanique
Doxofylline
marque
zébrago
nom du produit
prix de la doxofylline
Paquet de Transport
Drum
Spécifications
99% Min
Marque Déposée
zébrago
Origine
China
Code SH
2932999099
Capacité de Production
1000kg/Year
Prix de référence
$ 102.60 - 114.30
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Description de Produit


Pharmaceutical Grade Doxofylline with CAS 69975-86-6
Nom du produit : Doxofylline
Cemfa :
MF : C11H14N4O4
MW : 266,25
L'EINECS : 274-239-6

Atomoxétine ,  est un la norépinéphrine (inhibiteur du recaptage de la noradrénaline) qui est approuvé pour le traitement de l'attention deficit hyperactivity disorder (TDAH).En tant que de 2023, il est disponible comme un médicament générique dans les États-Unis.

Pharmaceutical Grade Doxofylline with CAS 69975-86-6

Atomoxétine est approuvé pour utilisation chez les enfants, adolescents et adultes.  Cependant, son efficacité n'a pas été étudié chez les enfants de moins de six ans.  Son principal avantage sur le stimulant standard des traitements pour le TDAH est qu'il est peu connue de l'abus potentiel.  Bien qu'il a été montré pour réduire considérablement les inattentifs et hyperactif de symptômes, les réponses ont été inférieurs à la réponse à des stimulants. En outre, 40 % des participants qui ont été traités avec d'atomoxétine résiduel significatif expérimenté les symptômes du THADA.

Les premiers effets thérapeutiques d'atomoxétine généralement prendre 2 à 4 semaines pour devenir apparent.a plus de 2 à 4 semaines peuvent être requis pour les effets thérapeutiques complets pour être vu.  Son efficacité peut être inférieur à celui des stimulants de médicaments.

Contrairement aux   agonistes des récepteurs adrénergiques α2 comme guanfacine et de la clonidine, l'utilisation d'atomoxétine peuvent être brusquement interrompu sans arrêt des effets significatifs être vu.


Pharmaceutical Grade Doxofylline with CAS 69975-86-6

Certificat d'analyse

Numéro de lot Z20230412001
Date de production 2023.04.12
Quantité par lot 80 kgs
 Le point La norme de test Résultats des tests
L'apparence Poudre Est conforme
La couleur Fine poudre blanche Est conforme
La taille des particules 100 % Passage 80 mesh Est conforme
L'Oder Caractéristique Est conforme
Le goût Caractéristique Est conforme
La perte au séchage ≤5,0 % 2,20 %
Les résidus   à l'   allumage ≤0,1% 0,05 %
L'acétone résiduel ≤0,1% Est conforme
L'éthanol résiduel ≤0,5% Est conforme
Le soulèvement mentals ≤10ppm Est conforme
Na ≤0,1% <0,1%
Pb ≤3 ppm Est conforme
Plaque Total <1000UFC/g Est conforme
Les levures et moisissures <100 UFC/g Est conforme
E. coli Négatif Est conforme
La bactérie Salmonella Négatif Est conforme
Conclusion : conforme à la norme USP

Stockage: récipient fermé. sec et froid. Tenir éloigné de l'humidité &forte lumière
La durée de vie:24 mois  


Pharmaceutical Grade Doxofylline with CAS 69975-86-6


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