Professional Edition Antigenabstrich Testergebnisse Genaues Rapid Antigen Testkit

1.A rot gefärbte Konjugatauflage mit Maus-anti-novel Nucleoprotein monoklonaler Antikörper konjugiert mit kolloidalem Gold / Latex Immunchromatographie und einem Kontroll-Antikörper konjugiert mit kolloidalem Gold / Latex Immunchromatographie,
2. Ein Nitrozellulose-Membranstreifen, der eine Testlinie (T-Linien) und eine Kontrolllinie (C-Linie) enthält. Die T-Linie ist mit Antikörpern für den Nachweis von neuartigem Nukleoprotein vorbeschichtet, und die C-Linie ist mit einem Kontrolllinienantikörper vorbeschichtet.
 

 

1. Sepecimen von innasalen Tupfer, Rachenabstrich, Sputum, Speichel, bronchoalveolar, Lavage, Flüssigkeit.
2.Entfernen Sie den Speichelsammler, und ziehen Sie dann die Kappe des Probenröhrchens wieder fest.
3.Schütteln Sie das Probenröhrchen, um den Speichel mit dem zu mischen Gründlich extrahieren
4.Squeeze um 60-100ul (Ca. 2 -3drops)Verdünnungsmittel auf die Testkarte aufsetzen  
5.Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten.das Ergebnis ist innerhalb von 15-20 Minuten gültig.  Sie muss wiederholt werden
6.Lesen Sie die Ergebnisse.

INTERPRETATION   DES   TESTERGEBNISSES
1. NEGATIV:
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Testlinien T nicht burgundisch sind, wird kein Antigen erkannt und das Ergebnis ist negativ. Aufgrund der Einschränkung der Nachweisempfindlichkeit können negative Ergebnisse durch Antigen-Konzentrationen verursacht werden, die niedriger sind als die analytische Empfindlichkeit des Produkts.
2. POSITIV:
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen, wird ein Antigen nachgewiesen.Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine Diagnose gestellt wird.
3. UNGÜLTIG:
Wird die Qualitätskontrolllinie C nicht angezeigt, ist das Testergebnis ungültig, unabhängig davon, ob es eine burgunderrote Testlinie gibt, und es sollte erneut getestet werden.
Wiederholen Sie den Test mit der verbleibenden Probe oder einer neuen Probe, wenn die Ergebnisse nicht klar sind.
Wenn der wiederholte Test kein Ergebnis ergibt, verwenden Sie das Kit nicht mehr und wenden Sie sich an den Hersteller.   



 

                        Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd

Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. Wurde 2003 gegründet und ist ein professionelles High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von in-vitro-Diagnostikreagenzien konzentriert. Das Unternehmen   wurde    2014 erfolgreich an der NEEQ (National Equities Exchange and Notierungen) notiert (Wertpapierbezeichnung: Baibo Biotechnology, Aktiencode: 830774). Das Unternehmen hat ein strenges Qualitätsmanagementsystem eingeführt und die internationalen Qualitätssystemzertifizierungen um ISO9001:2008 und ISO13485:2003 bestanden. Das Unternehmen hat international fortschrittliche vollautomatische Produktionsanlagen und Standard-Reinigungswerkstatt von pharmazeutischer Qualität. Baibo verfügt über eine starke biotechnologische Kraft und verfügt derzeit über mehr als 72 unabhängige Rechte an geistigem Eigentum, führt eine Reihe nationaler wissenschaftlicher Forschungsprojekte durch und verfügt über 91 von CFDA genehmigte Zertifikate für die Zulassung von Medizinprodukten. Die Produkte des Unternehmens umfassen hauptsächlich Probenröhrchen , Schnellnachweiskits, Reagenzien für die mikrobielle Detektion, POCT-Nachweisreagenzien, biochemische diagnostische Reagenzien, Diagnosegeräder und so weiter.   BABIO war aktiv in der Forschung und Entwicklung und Herstellung von Probenahme- und Testreagenzien beteiligt. Derzeit werden die Produkte des Unternehmens, wie Transportmedien , Tupfer für nasale/orale Probenahme und die Qualität der Produkte von den medizinischen Einrichtungen und Labors verschiedener Länder anerkannt. In Zukunft wird Babio sich für bessere Technologie und Dienstleistungen einsetzen und weiterhin für die menschliche Gesundheit kämpfen.

Häufig Gestellte Fragen
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