Mounjaro vs Saxen da   es una comparación básica de los dos medicamentos altamente potentes para la diabetes y la pérdida de peso.

Mounjaro   es un nuevo fármaco e innovación en el campo de la Diabetes Mellitus. Es un medicamento con licencia de la FDA que contiene dual GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa), así como GLP-1 analógico (péptido similar a glucagón), conocido como Tirzepatide.

Se vio que el GIP solo no tiene un beneficio significativo en el control glucémico. Sin embargo, cuando se utiliza en combinación con   GLP-1 analógico , se observó un efecto sinérgico maravilloso y un control glucémico mucho mejor.

Por lo tanto, el nombre ' Twincretin ' fue utilizado para esta combinación.   Twincretin , como su nombre indica, es una combinación de dos incrementos, GLP-1 y GIP.

Mientras que Saxen da contiene   Liraglutide , un análogo GLP-1.   Ha sido aprobado por la FDA principalmente para el tratamiento de la obesidad, la pérdida de peso y la dislipidemia.

Saxen da   es básicamente una dosis alta de Liraglutida mientras   que Victoza   es una dosis baja de Liraglutida. Victoza está aprobado para el tratamiento de la diabetes solamente.

Mounjaro vs Saxen da

Saxen da y Mounjaro son dos potentes medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso. Estos medicamentos no se han comparado en un ensayo comparativo de cabeza a cabeza.

A continuación se presentan algunas de las similitudes y diferencias entre los dos fármacos:

Wegovy trabaja imitando una hormona llamada péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) que apunta a áreas del cerebro que regulan el apetito y la ingesta de alimentos. La dosis del medicamento se debe aumentar gradualmente en 16 a 20 semanas a 2,4 mg una vez por semana para reducir los efectos secundarios gastrointestinales.
 

Wegovy no debe usarse en combinación con otros productos que contengan semaglutida, otros agonistas del receptor GLP-1 u otros productos destinados a la pérdida de peso, incluidos medicamentos de venta con receta, medicamentos de venta libre o productos a base de hierbas. Wegovy no ha sido estudiado en pacientes con antecedentes de pancreatitis.

La seguridad y eficacia de Wegovy se estudiaron en cuatro ensayos de 68 semanas. Tres fueron ensayos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo (incluyendo 16 semanas de aumento de dosis) y uno fue un ensayo de retirada doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado en el que los pacientes que recibieron Wegovy continuaron con el tratamiento o cambiaron a un placebo. Más de 2.600 pacientes recibieron Wegovy durante 68 semanas en estos cuatro estudios y más de 1.500 pacientes recibieron placebo.

El ensayo controlado con placebo más grande incluyó a adultos sin diabetes. La edad promedio al inicio del ensayo fue de 46 años y el 74% de los pacientes eran mujeres. El peso corporal promedio fue de 231 libras (105 kg) y el IMC promedio fue de 38 kg/m2. Los individuos que recibieron Wegovy perdieron un promedio del 12,4% de su peso corporal inicial en comparación con los individuos que recibieron placebo. En otro ensayo se inscribieron adultos con diabetes tipo 2. La edad promedio era de 55 años y el 51% eran mujeres. El peso corporal promedio fue de 220 libras (100 kg) y el IMC promedio fue de 36 kg/m2. En este ensayo, los individuos que recibieron Wegovy perdieron el 6,2% de su peso corporal inicial en comparación con los que recibieron placebo.

Los efectos secundarios más comunes de Wegovy incluyen náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal (estomacal), dolor de cabeza, fatiga, dispepsia (indigestión), mareos, distensión abdominal, eructación (eructación), hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre) en pacientes con diabetes tipo 2, flatulencia (acumulación de gases), gastroenteritis (infección intestinal) y enfermedad por reflujo gastroesofágico (un tipo de trastorno digestivo).

La información de prescripción de Wegovy contiene una advertencia en caja para informar a los profesionales de la salud y a los pacientes sobre el riesgo potencial de tumores de células C tiroideas. Wegovy no debe usarse en pacientes con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o en pacientes con una condición rara llamada síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2).