Chemische eigenschappen van Tetramethylbenzidine |
Smeltpunt | 168-171 °C (verlicht) |
Kookpunt | 100 °C. |
dichtheid | 1 |
brekingsindex | 1.5519 (schatting) |
opslagtemperatuur | 2-8 °C. |
oplosbaarheid | Enigszins oplosbaar. <0.1 g/100 ml bij 20 °C. |
pka | 4.49±0.10(voorspeld) |
vorm | tablet |
kleur | Crème |
Wateroplosbaarheid | Enigszins oplosbaar. <0.1 g/100 ml bij 20 ºC |
Gevoelig | Lichtgevoelig |
BRN | 2808541 |
Stabiliteit: | Stabiel, maar vochtgevoelig en kan lichtgevoelig zijn. Niet compatibel met water, sterke oxiderende stoffen. |
CAS-database-referentie | 54827-17-7(CAS-database-referentie) |
EPA Substantie Registry System | 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (54827-17-7) |
Gebruik en synthese van Tetnamethylbenzidine |
Beschrijving | Tetramethylbenzidine (TMB) is een chromogeen substraat dat wordt gebruikt bij kleuringsprocedures in immunohistochemie en dat tevens een visualiserend reagens is dat wordt gebruikt in immunosorbent-assays (ELISA) die met enzymen zijn verbonden. Het is een witte vaste stof die een bleke blauwgroene vloeistof vormt in oplossing met ethylac-etaat. Tetramethylbenzidine wordt gedegradeerd door zonlicht en door TL-licht. Het is een oplosbaar chromogeen substraat voor mierikswortelperoxidasedetectiesystemen. Tetramethylbenzidine wordt aanbevolen voor ELISA-procedures. |
Chemische eigenschappen | Tetramethylbenzidine is gevoelig voor langdurige blootstelling aan licht. Neutraliseert zuren in exothermische reacties om zouten plus water te vormen.Tetramethylbenzidine kan onverenigbaar zijn met isocyanaten, gehalogeneerde organische stoffen, peroxiden, fenolen (zuur), epoxiden, anhydriden en zure halogeniden. Brandbare gasvormige waterstof kan worden gegenereerd in combinatie met sterke reducerende middelen, zoals hydriden. |
Reacties |
TMB kan fungeren als waterstoftonor voor de reductie van hydrogenperoxide tot water door peroxidaseenzymen zoals mierikswortelperoxidase.
Oxidatie van TMB Toont de oxidatie van 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine (TMB) tot 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine diimine De resulterende diimine zorgt ervoor dat de oplossing een blauwe kleur overneemt, en deze kleurverandering kan worden afgelezen op een spectrofotometer bij de golflengten van 370 en 650 nm. |
Carcinogeniteit | Het is niet bekend of Tetramethylbenzidine kankerverwekkend is en het bewijs tegenstrijdig is: Tetramethylbenzidine is niet mutageen door de Ames-test, en heeft geen tumoren veroorzaakt in een onderzoek met één arm van 24 ratten. Op dat bewijs is het gebruikt als vervanging voor kankerverwekkende stoffen zoals benzidine en o-fenyleendiami ne. |
opslag | Bewaar als geconcentreerde oplossing, aliquot en bewaar bij 4 ºC. Niet bevriezen. |
Chemische eigenschappen | Wit of lichtgeel ononderbroken |
Gebruik | 3,3,5,5-Tetramethylbenzidine wordt gebruikt als reagens in een gevoelige kleuringsprocedure voor de detectie van lage niveaus van door hemen geassocieerde peroxidaseactiviteit van cytochroom P-450 op SDS-polyacrylamide of agarosegel; niet-carcinogeen substituut voor benzidine als reagens voor de detectie van bloed en de bepaling van het hemoglobingehalte. |
Algemene beschrijving | Bleke gele kristallen of gebroken wit poeder. |
Lucht- en waterreacties | Onoplosbaar in water. |
Reactiviteitsprofiel | Tetramethylbenzidine is gevoelig voor langdurige blootstelling aan licht . Neutraliseert zuren in exotherme reacties om zouten plus water te vormen. Onverenigbaar zijn met isocyanaten, gehalogeneerde organische stoffen, peroxiden, fenolen (zuur), epoxiden, anhydriden en zure halogeniden. Brandbare gasvormige waterstof kan worden gegenereerd in combinatie met sterke reducerende middelen, zoals hydriden. |
Brandgevaar | Flashpoint-gegevens voor tetramethylbenzidine zijn niet beschikbaar, maar tetramethylbenzidine is waarschijnlijk brandbaar. |