Beschrijving
hepatocellulair carcinoom
Bij patiënten die zijn ingeschreven in klinisch onderzoek van hepatocellulair carcinoom, bij patiënten met een milde leverinsufficiëntie (Child-Pugh A), is het niet nodig de dosis aan te passen aan de leverfunctie, en zijn er momenteel beperkte gegevens bij patiënten met een matige leverinsufficiëntie (Child-Pugh B). , moeten patiënten met een milde tot matige leverinsufficiëntie dit product met voorzichtigheid gebruiken onder begeleiding van een arts en de leverfunctie nauwlettend in de gaten houden. Er zijn geen onderzoeksgegevens over patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh C), en patiënten met ernstige leverinsufficiëntie worden afgeraden dit product te nemen.
gedifferentieerde schildklierkanker
Bij patiënten met een milde (kind-Pugh A) of matige (kind-Pugh B) leverinsufficiëntie is geen aanpassing van de begindosis op basis van de leverfunctie vereist. Bij patiënten met ernstige leverstoornissen (Child-Pugh C) is de aanbevolen startdosis eenmaal per dag 14 mg. Verdere dosisaanpassing kan nodig zijn op basis van individuele tolerantie.
patiënten met nierinsufficiëntie
hepatocellulair carcinoom
Bij patiënten met een lichte of matige nierfunctiestoornis is geen dosisaanpassing vereist op basis van de nierfunctie. Momenteel zijn er geen onderzoeksgegevens over patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, en patiënten met ernstige nierinsufficiëntie worden niet aanbevolen dit product te nemen.
gedifferentieerde schildklierkanker
Bij patiënten met een lichte of matige nierfunctiestoornis is geen aanpassing van de begindosis vereist op basis van de nierfunctie. Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie is de aanbevolen startdosis eenmaal per dag 14 mg. Verdere dosisaanpassing kan nodig zijn op basis van individuele tolerantie. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd bij patiënten met nierziekte in het eindstadium, dus dit product wordt niet aanbevolen voor deze patiënten.