Nombre: T' Riptorelin
Sinónimos en inglés: pglu-su-TRP-ser-Tyr-d-TRP-leu-arg-pro-Gly-NH2; PYROGLU-su-TRP-ser-Tyr-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLYNH2
CAS No. : 57773 63
Fórmula molecular: C64H82N18S13
Peso molecular: 1311.47
N° EINECS : 637-328 4
T', un decapeptide Riptorelin (p-Trp-SerGlu-His-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-PRO-Gly-NH2), es un agonista de la hormona releas gonadotrop-G (agonista nRH) se utiliza como acetato o pamoate sales. Por lo que provoca la estimulación constante de la glándula pituitaria la glándula pituitaria, disminuye la secreción de gonadotropinas (hormona luteini L H) y hormona stimula follicl (F SH). Al igual que otros agonistas nRH G, T' Riptorelin puede ser utilizado en el tratamiento de hormona responde cánceres como el cáncer de próstata o cáncer de mama, la pubertad precoz, el estrógeno-dependientes (como la endometriosis o fibromas uterinos), y en reproducción asistida.T' Riptorelin se comercializa bajo los nombres de marca Decapeptyl (Ipsen) y Diphereline y Gonapeptyl Ferring Pharmaceuticals ().
T' Riptorelin es un agonista sintético análogo de gonadotrop releas hormona (G nRH). Los estudios en animales comparando T' Riptorelin a nativo G nRH encontró que el T' Riptorelin tenía 13 veces mayor actividad de la liberación de hormona luteiniz, y 21 veces mayor liberación de la actividad de la hormona estimulante de follicl.
T' Riptorelin es un hombre de forma de una hormona que regula muchos procesos en el cuerpo. La marca de Trelstar Riptorelin T' se utiliza en los hombres para tratar los síntomas del cáncer de próstata. Trelstar trata solamente los síntomas del cáncer de próstata y no tratar el cáncer.
Clínicamente, se utiliza principalmente para el tratamiento de endometriosis, hormona-dependiente el cáncer de próstata, cáncer de mama, los niños de verdad la pubertad precoz, y también puede utilizarse para la fecundación asistida de la tecnología. Las principales reacciones adversas de triprorelin son los siguientes: trastornos urinarios, cáncer de mama la hinchazón y dolor, dolor de huesos, etc., también puede ocurrir en el tratamiento precoz de los hombres, los sofocos, hypolibido y la impotencia. Atrofia de las mamas y testículos en raras masculino femenino y el trastorno del sueño. Una pequeña cantidad de sangrado vaginal puede ocurrir en las niñas durante la primera semana de tratamiento y puede ser corregida por terapia adicional a corto plazo. Los sofocos, la hemorragia o sangrado de las manchas, la sequedad vaginal, dolor de cabeza y debilidad puede ocurrir durante el tratamiento de mujeres, y abdominal y/o dolor pélvico puede ocurrir cuando las gonadotropinas se utilizan en combinación. Ligera pérdida de la matriz trabecular puede ocurrir como concentración de estrógeno disminuye a niveles de la postmenopausia. Por lo general, vuelve a la normal de seis a nueve meses después del tratamiento se detiene. Los pacientes con endometriosis puede tener amenorrea irreversible el medicamento. después
Solo la impureza (CLAR) | 1.0%máx. |
La composición de aminoácidos | Teórica de ±10%. |
El contenido de péptidos (N%) | ≥ 80,0% |
El contenido de agua(Karl Fischer) | ≤ 6,0% |
El contenido de acetato (HPIC) | ≤15.0% |
MS(ESI) | En consonancia |
Balance de Masa | 95.0~105.0% |
Rotación específica (20/D) | -65.0 -75.0°(c~=0.5 1%HAc) |
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