Nombre: acetato Lixisenatide
No CAS: 827033-10-3
Fórmula: C215H347N61S65S
4858.56 Molecular:
Secuencia:H-de-Thr-Phe His-Gly Glu-Gly-de-Ser-Lys Thr-Ser Asp-Leu-de-Glu-Ala Gln-Met Glu-Glu-de-Ile-Glu Val-Arg Leu-Phe-de-Gly-Gly Trp-Leu Lys-Asn-de-Ala-Pro Pro-Ser Ser-Gly-de-Lys-Lys Pro-Ser Lys-Lys Lys-Lys-acetato-NH sal
Pureza: el 98%
Apariencia: polvo blanco
Fuente: sintético
También se conoce como Lyxumia,ZP10un péptido, AQVE-10010,ZP10,DesPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2
Lixisenatide relacionados con la exenatida es un agonista de GLP-1 se inyecta una vez al día para el control glucémico en pacientes adultos diabetes II. En la isquemia-reperfusión lesión estudios con ratas, una actividad cardioprotectores se pudo demostrar. Además, la administración de lixisenatide rescatado la memoria espacial y la plasticidad sináptica de β-amiloide inducida por proteínas impedimentos. Ofrecidos en Bolívar Exención: Todas las API que son vendidos para el desarrollo de medicamentos sigue protegida por patente son ofrecidos en Bolívar exención sólo. El siguiente aviso legal se aplica: Estos productos se ofrecen y venden en pequeñas cantidades, única y exclusivamente para usos razonablemente relacionados con el privilegio ensayos y estudios para la obtención de autorización de comercialización que exige la ley (Bolívar exención). Bachem no puede hacerse responsable por cualquier infracción de derechos de propiedad intelectual. Es la única y exclusivamente responsabilidad del comprador o usuario de estos productos para cumplir con las normas y reglamentos nacionales pertinentes.
Lixisenatide actúa como un agonista de la GLP-1 receptor. En el páncreas, este agonism provoca aumento de glucosa y la exocitosis insuli estimulada por células de los islotes beta. Esto produce una reducción de la glucosa en sangre debido al aumento de la captación de glucosa por parte de los tejidos 1 . La activación del receptor de GLP-1 en el tracto gastrointestinal de los resultados en la demora el vaciado gástrico que se cree que median los efectos de la lixisenatide en la glucemia postprandial.
La activación del receptor por lixisenatide GLP-1 produce la activación de la ciclasa adenylyl [19193]. Esto aumenta la concentración de monofosfato de adenosina cíclico en la celda que conducen a la activación de proteína quinasa A (PKA), así como Epac1 y EPAC2. El PKA, EPAC1, y EPAC2 están implicadas en la liberación de Ca2+ desde el retículo endoplásmico, que es conocido como el "camino" de amplificación de lo que aumenta la liberación de insuli cuando la vía de activación está activada. Activando esta ruta de la amplificación aumenta la glucosa insuli lixisenatide estimula la secreción.
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