Automatische intrekbare veiligheidsspuit uitschakelen
1. Drie delen, luer slip of luer lock
2. Individuele verpakking: PE- of blisterverpakking.
3. Gesteriliseerd met EO-gas, niet-giftig, niet-pyrogeen, voor eenmalig gebruik
4. Vervaardigd in PP van medische kwaliteit
5. Met of zonder naald.
6. Standaardzuiger: Gemaakt van natuurlijk rubber met twee bevestigingsringen.
7. De plunjer is gemaakt van medisch en natuurlijk rubber.
8. De spuit bestaat uit de cilinder, de plunjer, de zuiger, de naaldnaaf, de naaldbuis en de naaldbeschermkap.
9.voldoende transparante cilinder maakt het mogelijk het volume in de spuit eenvoudig te meten en luchtbellen te detecteren.
10. Gebruikt voor de medische injectie, de bloedafname en de vaccininenting.
11. Schaalverdeling op de staaf is gemakkelijk af te lezen.
12.FDA,CE, ISO-CERTIFICATEN
13. Naaldmateriaal : Roestvrij staal AISI 304
Productnaam | Automatisch spuitsysteem uitschakelen |
Materiaal | Medisch PP |
Grootte | 0,5 ml,1 ml,2 ml,3 ml,5 ml,10 ml, |
Naaldgrootte | 16G-31G |
Sterilisatie | EO-gas, niet-giftig, niet-pyrogeen |
Type | met naald of zonder naald, luer lock of luer slip |
Certificaten | CE,ISO |
Structuur | Hoofdstructuur van steriele automatisch uitschakelende spuit voor eenmalig gebruik: RPE, cilinder, plunjer, zuiger en de cilinder en zuiger zijn in contact passing, om zeker te zijn van afdichting. |
Service | OEM,ODM,monster vrij |
Verpakking | PE of blisterverpakking voor elke afzonderlijke verpakking, vervolgens 100 stuks per middelste doos, en vervolgens de buitenste doos |
Betaling | TT,Western Union, Money gram, Trade assurance,Paypal. |
Levertijd | 5-25 dagen of op basis van de hoeveelheid |
Over ons:
YILI
MEDICAL
is al meer dan 9 jaar een professionele fabrikant en leverancier van medische leveranciers.
Met de snelle ontwikkeling van de verkoop en de vraag van de groeiende markt is YiLi Medical Company gegroeid van één enkel product naar gediversifieerde producten.
Onze belangrijkste producten zijn inclusief het ademanesthesieproduct , urine, en injectie infusie, etc. drie familiebedrijven hebben verschillende productlijnen, zodat we
in staat zijn om verschillende producten aan te bieden en u een one-stop service te bieden.
Productkwalificatie
Onze fabriek draait onder het ISO 13485-kwaliteitscontrolesysteem en producten zijn CE-gecertificeerd.
Producten worden geproduceerd in Cleanroom, elke werknemer werkt volgens zijn SOP om ervoor te zorgen dat elk productieproces correct en traceerbaar wordt uitgevoerd.
Onze fabriek biedt een testrapport voor de eindproducten aan voordat de goederen worden verzonden.
Certificaatweergave:
VEELGESTELDE VRAGEN:
1.Q:bent u een fabriek of handelsbedrijf?
A: We zijn een fabriek, we hebben een rijke ervaring voor de productie van meer dan 9 jaar. Maak medische wegwerpproducten in urologie, anesthesie, ademhaling, verloskunde en gastro-enterologie.
2.Q:waar bevindt uw fabriek zich? Hoe kan ik daar naartoe?
A: Onze fabriek is gevestigd in Nanchang stad, Jiangxi Provincie, China.
Het is ongeveer meer dan 4 uur van Shanghai Airport, kunnen we u ophalen als je nodig hebt, welkom om onze fabriek te bezoeken.
3.Q:wat is het materiaal voor uw producten?
A: Het materiaal is van medische kwaliteit PVC/siliconen/latex/TPU
4.Q:kunt u samples maken?
A: Ja, we kunnen monsters voor je maken.
5.Q:Hoe doet uw fabriek als kwaliteitscontrole?
A: Kwaliteit is de lift van onze fabriek. We hebben een inspecteur in een andere functie, en er zijn drie inspecteurs voordat ze inpakken om producten van de beste kwaliteit te krijgen.
6.Q: Hoe is uw after sale?
A: 1.Indien er tijdens het vervoer beschadigde ringen zijn, zullen wij, met de controle ervan, de volledige verantwoordelijkheid nemen om de klanten te compenseren.
V: Welke certificaten hebt u?
A: CE (TUV), FCS, CFDA, FDA, LGA en ISO 13485 zijn klaar voor de meeste modellen van onze producten.
Q: In welke markt betrekt u het meest?
A: De belangrijkste markten van onze medische disposables: Het Midden-Oosten, India, Zuidoost-Azië en de VS.
9: V: Hoe kunnen we uw agent of distributeur zijn?
A: Geef aan/bevestig welke producten en welke markten u verwacht op de markt te brengen, zodat we de status van productregistratie en -autorisatie kunnen bevestigen.