Difenoconazole + Propiconazole Ce fungicida pesticida (250g/l+250g/l, 150g/l+150g/l)

N ° de Modelo.
Emulsifiable Concentrate
número ce 2
262-104-4
M.F. 2
C15h17cl2n3o2
M.F. 1
C19h17cl2n3o3
CAS 1
119446-68-3
Pacote de Transporte
Customized
Especificação
Customized
Marca Registrada
SINO AGRO
Origem
China
Preço de referência
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Descrição de Produto

Difenoconazole + Propiconazole CE fungicida pesticida (250g/l+250g/l, 150g/l+150g/l)

Difenoconazole
É um fungicida difenoconazole usado para controle de doenças em muitas frutas, produtos hortícolas e cereais e outras culturas. Apesar de ser potencialmente uma molécula móvel é improvável que leach devido à sua baixa solubilidade aquosa. No entanto, possui potencial para transporte vinculados de partículas. É pouco volátil, persistente no solo e no ambiente aquático. Existem algumas preocupações quanto ao seu potencial de bioacumulação. Moderadamente tóxico para os seres humanos, mamíferos, aves e a maioria dos organismos aquáticos.

Descrição: É  um fungicida de largo espectro com atividade de faixa ampla e inovadora usada como um spray ou tratamento de sementes
Exemplo pragas controladas:   Leafspot; Anel o local; Pinta preta; Cevada stripe; Abrangidos smut; Damping-off; Semente rots
Exemplo: Aplicações de   Produtos hortícolas incluindo cenouras, espargos, sachadas; Batatas; Cereais incluindo cevada, aveia, centeio, trigo e triticale; Milho doce; Algodoeiro; Canola

Estrutura química:  
Isomerismo Uma molécula quiral
Fórmula química C 19 H 17 Cl 2 N 3 O 3
Sorrisos canônica CC1COC. O1)(CN2C=NF=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)Cl)Cl
Sorrisos isoméricas Não há dados
Identificador químico internacional (InChIKey chave) BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N
Identificador químico internacional (InChI) InChI=1S/C19H17Cl2N3O3/C1-13-9-25-19(27-13, 10-24-11-23-12-22-24)17-7-6-16(8-18(17)21)26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8, 11-13h, 9-10H2, 1H3

Status geral:  
Tipo de pesticidas Fungicida
Grupo de substâncias Triazolo
A pureza mínima de substância activa 940 g/kg
As impurezas relevantes Dossiê da UE: Tolueno < 5g/kg
Origem da substância Fibras sintéticas
O modo de acção Hipertensão com acções preventivas e curativas. Interrompe a função de membrana - inibição da demetilação durante a síntese de ergosterol.
CAS RN 119446-68-3
Número CE -
Número CIPAC 687
Código de química da EPA dos EUA 128847
PubChem CID 86173
Massa molecular (g mol -1 ) 406.26
Pino (preferiu o nome de identificação) 1-((2-((2E, 4E)-2-cloro-4-(4-chlorophenoxy)fenil)-4-metil-1, 3-dioxolan-2-yl)metil)-1H-1, 2, 4-triazolo
Denominação IUPAC 3-cloro-4-((2 RS , 4 RS ; 2 RS , 4 SR )-4-metil-2-(1 H -1, 2, 4-triazol-1-yl)-1, 3-dioxolan-2-yl)fenil 4-clorofenil éter dietílico
Denominação CAS 1-(2-(2-cloro-4-(4-chlorophenoxy)fenil)-4-metil-1, 3-dioxolan-2-yl)-1 H -1, 2, 4-triazolo

















O propiconazol
Descrição: É   Um fungicida sistêmico com uma ampla gama de actividades e uma vasta gama de aplicações de cultivo agrícola
Exemplo pragas controladas:   Doenças causadas por  Erysiphe graminis ;   nodorum Leptosphaeria ;   Pseudocerosporella herpotrichoides ;   Puccinia   Spp;   Pyrenophora teres ; Rhynchosporium secalis ;   Septoria   Spp.
Exemplo: Aplicações de   Cogumelos; Milho; Arroz selvagem; Amendoim; Amonds; Sorgo; Aveia; Pecan; Fruto incluindo Damascos, ameixas, ameixas, pêssegos e nectarinas

Estrutura química:  
Isomerismo Uma molécula com 2 funções quirais levando a quatro estereoisômeros.
Fórmula química C 15 H 17 Cl 2 N 3 O 2
Sorrisos canônica A CCCC1COC. O1)(CN2C=NF=N2)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl
Sorrisos isoméricas Não há dados
Identificador químico internacional (InChIKey chave) STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N
Identificador químico internacional (InChI) InChI=1S/C15H17Cl2N3O2/C1-2-3-12-7-21-15(22-12, 8-20-9-19-20)13-5-10-18-4-11(16)6-14(13)17/h4-6, 9-10, 12H, 2-3, 7-redonda 8 H2, 1H3

Status geral:  
Tipo de pesticidas Fungicida
Grupo de substâncias Triazolo
A pureza mínima de substância activa 930 g/kg
As impurezas relevantes Dossiê da UE - Nenhuma declarada
Origem da substância Fibras sintéticas
O modo de acção Hipertensão com ação protetora e curativa, funciona através da desmetilação da C-14 durante a biossíntese de ergosterol
CAS RN 60207-90-1
Número CE 262-104-4
Número CIPAC 408
Código de química da EPA dos EUA 122101
PubChem CID 43234
Massa molecular (g mol -1 ) 342.22
Pino (preferiu o nome de identificação) -
Denominação IUPAC (2 RS , 4 RS ; 2 RS , 4 SR )-1-[2-(2, 4-dichlorophenyl)-4-propil-1, 3-dioxolan-2-yl]-1 H -1, 2, 4-triazolo
Denominação CAS 1-((2-(2, 4-dichlorophenyl)-4-propil-1, 3-dioxolan-2-yl)metil)-1 H -1, 2, 4-triazolo

 

Fungicida e Bactericida

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