Flonicamid + Acetamiprid WG/WDG Insektizid Pestizid und Aphizid
Flonicamid
Beschreibung:
Ein Insektizid verwendet, um Blattläuse, Thripse und Weißblüten in einer Reihe von Situationen einschließlich Gewächshäusern zu kontrollieren
Beispiel Schädlinge kontrolliert:
Blattläuse, Thrips, Weißfische
Anwendungsbeispiele:
Obst einschließlich Äpfel, Pfirsiche; Weizen; Kartoffeln; verschiedene Gemüse
Wirksamkeit und Aktivität:
-
Verfügbarkeitsstatus:
Aktuell
Chemische Struktur:
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Isomere
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-
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Chemische Formel
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C9H6F3N3O
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KANONISCHES LÄCHELN
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C1=CN=CC(=C1C(F)(F)F)C(=O)NCC#N
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ISOMERES LÄCHELN
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Keine Daten
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Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)
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RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C9H6F3N3O/C10-9(11,12)7-1-3-14-5-6(7)8(16)15-4-2-13/H1,3,5h,4H2,(H,15,16)
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Allgemeiner Status:
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Pestizidtyp
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Insektizid, Aphizid
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Stoffgruppe
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Pyridinverbindung
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Minimale Wirkstoffreinheit
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960 g/kg
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Bekannte relevante Verunreinigungen
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EU-Dossier - Toluol max 3G/kg
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Herkunft der Substanz
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Synthetisch
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Aktionsmodus
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Systemisch, selektiv mit langfristiger Aktivität. Dachte, Insektenfütterung Muster zu stören.
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CAS-RN
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158062-67-0
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EC-Nummer
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-
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CIPAC-Nummer
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763
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US-EPA-Chemikaliencode
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128016
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PubChem CID
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9834513
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Molekulare Masse (g mol
-1
)
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229,16
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Acetamiprid
Acetamiprid ist ein Insektizid, das derzeit für die Verwendung in der EU zugelassen ist. Es ist in Wasser hochlöslich und flüchtig. Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften wäre nicht zu erwarten, dass es ins Grundwasser auslauge. Es ist nicht Persistenz in Bodensystemen, sondern kann sehr persistent in aquatischen Systemen unter bestimmten Bedingungen. Es hat eine mäßige Säugertoxizität und ein hohes Potenzial für Bioakkumulation. Acetamiprid ist ein anerkanntes Reizmittel. Es ist hochgiftig für Vögel und Regenwürmer und mäßig giftig für die meisten Wasserorganismen.
Beschreibung:
Ein Pyridyllmethylamin Insektizid zur Kontrolle von
Hemiptera
spp., insbesondere Blattläuse.
Beispiel Schädlinge kontrolliert:
Blattläuse; Thrips; Miriden; Spinnmilben; Weißfische; Europäische Kiefer Sägefliegen; Blatt Bergleute; Blatt Trichter; Weinkweevil
Anwendungsbeispiele:
Blattgemüse; Obst; Obst einschließlich Zitrusfrüchten, Äpfeln, Birnen, Trauben; Baumwolle; Zierpflanzen und Blumen
Wirksamkeit und Aktivität:
-
Verfügbarkeitsstatus:
Aktuell
Einführung & Schlüsseldaten:
1995, Japan
Chemische Struktur:
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Isomere
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Es gibt 2 isomere Formen in Acetamiprid mit E und Z-Konfigurationen der Cyano-Imino-Gruppe
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Chemische Formel
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C10H11ClN4
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KANONISCHES LÄCHELN
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CC(=NC#N)N(C)CC1=CN=C(C=C1)CL
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ISOMERES LÄCHELN
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-
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Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)
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WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C10H11ClN4/C1-8(14-7-12)15(2)6-9-3-4-10(11)13-5-9/h3-5H,6H2,1-2H3/B14-8+
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Allgemeiner Status:
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Pestizidtyp
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Insektizid
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Stoffgruppe
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Neonikotinoid
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Minimale Wirkstoffreinheit
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990 g/kg
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Bekannte relevante Verunreinigungen
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EU-Dossier - Keine deklariert
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Herkunft der Substanz
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Synthetisch
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Aktionsmodus
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Systemisch mit translaminarer Aktivität, die sowohl Kontakt als auch Magenwirkung hat. Agonist des Acetylcholin-Rezeptors (nAChR).
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CAS-RN
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135410-20-7
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EC-Nummer
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Keine zugewiesen
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CIPAC-Nummer
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649
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US-EPA-Chemikaliencode
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099050
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PubChem CID
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213021
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Molekulare Masse (g mol
-1
)
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222,67
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PIN (bevorzugter Identifikationsname)
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(1E)-N-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-N'-Cyano-N-methylethanimidamid
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IUPAC-Name
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E
)-
N1
-[(6-Chlor-3-pyridyll)methyl]-
N2
-cyano-
N1
-methylacetamidin
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CAS-Name
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(1E
)-
N
-[(6-Chloro-3-Pyridinyl)methyl]-
N
'-Cyano-
N
-methylethanimidamid
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Weitere Statusinformationen
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HINWEIS: Für kann ein Verbot oder eine Nutzungsbeschränkung gelten Verwendung bei blühenden Pflanzen in einigen Mitgliedstaaten
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