Produktname: Weißdorn-Extrakt
Lateinischer Name: Crataegus monogyna jacq
Spezifikation:
Flavone 10%~30%, Vitex-2-O-Rhamnoside 1%~10%
Testmethode:
HPLC
Teil der verwendeten: Blatt/Frucht/Blume
Aussehen: Braunes Pulver
TECHNISCHES DATENBLATT | ||
PRODUKTSPEZIFIKATIONEN | ||
Produktname: | Weißdorn-Extrakt | |
Botanischer Name: | Crataegus monogyna jacq. | |
Wissenschaftlicher Name ( Familie /Gattung/Art) | Rosaceae/Pinnatifidae/C. monogyna | |
Teil der Anlage | Blatt | |
Lösungsmittelextraktion | 30 % Wasser und 70 % Ethanol | |
Herkunftsland: | China | |
Excipent | 10% Maltodextrin | |
ANALYSEELEMENTE | SPEZIFIKATION | TESTMETHODE |
Aussehen | Feines Pulver | Organoleptisch |
Farbe | Braun | Visuell |
Geruch Und Geschmack | Merkmal | Organoleptisch |
Identifikation | Identisch mit R.S.-Muster | HPTLC |
Vitexin-2-O-rhammoside | NLT 1,5 % | HPLC |
Extraktionsverhältnis | 7 :1 Uhr | |
Löslichkeit | Teilweise in Wasser löslich | Organoleptisch |
Kohlenwasserstoffe PAK | ≤ 50 ppb -Reg.UE 1933/2015 | GC-MS |
Benzo(a)pyren | ≤ 10 ppb -Reg.UE 1933/2015 | GC-MS |
Radioaktivität | ≤ 600 Bq/Kg - Reg. CE 1409/2009 | Gammakrometrie |
Scheinbare Dichte | 0,4 -0,7g/ml | Eur.Ph. <2,9.34> |
Siebanalyse | 100% bis 80 Mesh | USP39 <786> |
Verlust beim Trocknen | ≤ 5,0 % | Eur. 0.2,5 [12] |
Aschegehalt Gesamt | ≤ 5,0 % | Eur. 0.2,4 [16] |
Blei (Pb) | ≤ 3,0 mg/kg | EUR.0,9 .0<2,2.58>ICP-MS |
Arsen (As) | ≤ 1,0 mg/kg | EUR.0,9 .0<2,2.58>ICP-MS |
Cadmium (Cd) | ≤ 1,0 mg/kg | EUR.0,9 .0<2,2.58>ICP-MS |
Quecksilber(Hg) | ≤ 0,1 mg/kg -Reg.629/2008 | EUR.0,9 .0<2,2.58>ICP-MS |
Schwermetall | ≤ 10,0 mg/kg | Eur.0,9 .0 <2,4.8> |
Lösungsmittelrückstände | Entspricht EUR pH. 9,0 <5,4 > und EG-Richtlinie 2009/32 | Eur.0,9.0<2,4.24> |
Pestizidrückstände | Die Vorschriften (EG) No,396/2005 einschließlich Anhänge und aufeinanderfolgenden Aktualisierungen Reg,2008/839/EG erfüllen | Gaschromatographie |
Aerobe Bakterien (TAMC) | ≤1000 CFU/g | USP39 <61> |
Hefe/Formen (TAMC) | ≤100 CFU/g | USP39 <61> |
Bile-tol.gram- B./Enterobakt.: | ≤100 CFU/g | |
Escherichia coli: | 1g nicht vorhanden | USP39 <62> |
Salmonella spp : | 25g nicht vorhanden | USP39 <62> |
Staphylococcus aureus: | 1g nicht vorhanden | |
Listeria Monocytogenens | 25g nicht vorhanden | |
Aflatoxine B1 | ≤ 5 ppb -Reg.EC 1881/2006 | USP39 <62> |
AFLATOXINE ∑ B1, B2, G1, G2 | ≤ 10 ppb -Reg.EC 1881/2006 | USP39 <62> |
Bestrahlung | Keine Bestrahlung | |
GVO | GVO -frei (Reg,1829/2003-1830/2003 EG) | |
Allergene | Nicht allergen gemäß Anhang II Reg,1169/2011 |
(1)Erweiterung der Koronarararterie, Verbesserung des Myokardbluts und Verringerung des Sauerstoffverbrauchs des Myokards, wodurch ischämische Herzerkrankungen verhindert werden.
(2)Hemmung der Schilddrüsenperoxidase, Krebs- und antibakterielle.
(3)Verringerung der Blutfettwerte, Hemmung der Thrombozytenaggregation und Spasmolyse
(4)freie Radikale zu beseitigen und die Immunität zu verbessern.