Test di troponina i a fase unica TnI Testsealabs per marcatori cardiaci Test rapido

Model No.
109801
Marchio
Testsealabs
Origine
Hangzhou, China
Capacità di Produzione
30000pieces/Day
Prezzo di riferimento
$ 0.59 - 4.50

Descrizione del Prodotto

Formato Cassetta Pacchetto Cartoni
Campione WB/S/P Certificato CE ISO 13485
Temperatura di conservazione 30 °C Confezione 40 T.
Tempo di prova 15 min Durata a magazzino 2 anni
Sensibilità > 92% OEM&ODM Disponibile


Riepilogo
Il dispositivo di test rapido Troponina i (sangue intero/siero/plasma) è un immunodosaggio cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo della troponina i cardiaca umana nel sangue intero, nel siero o nel plasma come ausilio nella diagnosi di infarto miocardico (MI).

La troponina i cardiaca (cTnI) è una proteina che si trova nel muscolo cardiaco con un peso molecolare di 22,5 kDa.1 la troponina i fa parte di un complesso di tre subunità comprendente troponina T e troponina C.insieme a tropomiosina, Questo complesso strutturale costituisce il componente principale che regola l'attività di ATPasi sensibile al calcio dell'actomiosina nel muscolo scheletrico e cardiaco striato. Dopo la lesione cardiaca, Troponina i viene rilasciata nel sangue 4‐6 ore dopo l'insorgenza del dolore. Il modello di rilascio di cTnI è simile a CK‐MB, ma mentre i livelli di CK‐MB tornano alla normalità dopo 72 ore, la troponina i rimane elevata per 6‐10 giorni, fornendo così una finestra di rivelazione più lunga per la lesione cardiaca. L'elevata specificità delle misurazioni cTnI per l'identificazione del danno miocardico è stata dimostrata in condizioni quali il periodo perioperatorio, dopo maratona, Il rilascio di cTnI è stato documentato anche in condizioni cardiache diverse dall'infarto miocardico acuto (AMI), quali angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia e danno ischemico dovuto a intervento di bypass coronarico. A causa della sua elevata specificità e sensibilità nel tessuto miocardico, la Troponina i è recentemente diventata il biomarcatore più preferito per l'infarto miocardico.

Il dispositivo di test rapido Troponina i (sangue intero/siero/plasma) è un test semplice che utilizza una combinazione di particelle rivestite con anticorpo anti‐cTnI e reagente di cattura per rilevare selettivamente il cTnI nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Il livello di rilevamento minimo è 0.5 ng/ml.



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FAQ

D : Siete una società commerciale o un produttore?

R : Siamo un produttore che si concentra sullo sviluppo e la produzione di apparecchiature diagnostiche.  
D : quali altri prodotti hai?
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GOUV.NE, 2023