Formato
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Cassetta
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Pacchetto
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Cartoni
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Campione
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WB/S/P
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Certificato
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CE ISO 13485
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Temperatura di conservazione
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30 °C
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Confezione
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40 T.
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Tempo di prova
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15 min
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Durata a magazzino
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2 anni
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Sensibilità
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92%
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OEM&ODM
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Disponibile
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Riepilogo
Il dispositivo di test rapido Troponina i (sangue intero/siero/plasma) è un immunodosaggio cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo della troponina i cardiaca umana nel sangue intero, nel siero o nel plasma come ausilio nella diagnosi di infarto miocardico (MI).
La troponina i cardiaca (cTnI) è una proteina che si trova nel muscolo cardiaco con un peso molecolare di 22,5 kDa.1 la troponina i fa parte di un complesso di tre subunità comprendente troponina T e troponina C.insieme a tropomiosina, Questo complesso strutturale costituisce il componente principale che regola l'attività di ATPasi sensibile al calcio dell'actomiosina nel muscolo scheletrico e cardiaco striato. Dopo la lesione cardiaca, Troponina i viene rilasciata nel sangue 4‐6 ore dopo l'insorgenza del dolore. Il modello di rilascio di cTnI è simile a CK‐MB, ma mentre i livelli di CK‐MB tornano alla normalità dopo 72 ore, la troponina i rimane elevata per 6‐10 giorni, fornendo così una finestra di rivelazione più lunga per la lesione cardiaca. L'elevata specificità delle misurazioni cTnI per l'identificazione del danno miocardico è stata dimostrata in condizioni quali il periodo perioperatorio, dopo maratona, Il rilascio di cTnI è stato documentato anche in condizioni cardiache diverse dall'infarto miocardico acuto (AMI), quali angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia e danno ischemico dovuto a intervento di bypass coronarico. A causa della sua elevata specificità e sensibilità nel tessuto miocardico, la Troponina i è recentemente diventata il biomarcatore più preferito per l'infarto miocardico.
Il dispositivo di test rapido Troponina i (sangue intero/siero/plasma) è un test semplice che utilizza una combinazione di particelle rivestite con anticorpo anti‐cTnI e reagente di cattura per rilevare selettivamente il cTnI nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Il livello di rilevamento minimo è 0.5 ng/ml.
FAQ
D
: Siete una società commerciale o un produttore?
R
: Siamo un produttore che si concentra sullo sviluppo e la produzione di apparecchiature diagnostiche.
D
:
quali altri prodotti hai?
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È disponibile un campione gratuito?
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Sì, siamo lieti di offrirvi alcuni campioni gratuitamente, ma il trasporto sarà raccolto al vostro fianco.