Kit di determinazione quantitativa POCT per troponina cardiaca i (cTnI) /mioglobina/MB Kit di rilevamento

Model No.
rapid test kit
metodo di rilevamento
metodo dell′oro colloidale
specifiche di imballaggio
1 t/scatola, 20 t/scatola, 25 t/scatola, 50 t/scatola
classificazione dei dispositivi medici
classe 2
certificazione di qualità del prodotto
ce
Pacchetto di Trasporto
Box
Specifiche
50PCS/Box
Marchio
babio
Origine
China
Codice SA
3822001000
Capacità di Produzione
500000/Week
Prezzo di riferimento
$ 0.68 - 0.77

Descrizione del Prodotto


   
Descrizione del prodotto
Nome prodotto Kit di rilevamento Troponina i/mioglobina/Creatina chinasi MB
Metodo di rilevamento Metodo dell'oro colloidale
Metodo di campionamento siero, plasma o sangue intero
Specifiche di imballaggio 1 T/scatola, 20 t/scatola, 25 t/scatola, 50 t/scatola
  Poct Quantitative Determination Kit for Cardiac Troponin I (cTnI) /Myoglobin/MB Detection Kit
Procedura di prova
Fase 1: Aprire la scatola di imballaggio, estrarre la confezione interna e lasciarla equilibrare a temperatura ambiente.
Fase 2: Rimuovere la scheda di analisi dalla custodia sigillata e utilizzarla entro 1 ora dall'apertura.

Fase 3: Posizionare la scheda di prova su una superficie pulita e piana.
Fase 4: Quando la scheda di analisi viene testata, utilizzare una cannuccia per aspirare siero, plasma o sangue intero e aggiungere 2-3 gocce all'apertura per campioni della scheda di analisi.
Fase 5: L'ora di inizio è 5-15 minuti, 15 minuti dopo la decisione non è valida.
INTERPRETAZIONE        DEL RISULTATO DEL SAGGIO
Linea C:
Se viene visualizzata la linea C del controllo qualità, significa che il test è stato eseguito correttamente.
Se la linea di controllo qualità C non viene visualizzata, il risultato del test non è valido indipendentemente dalla presenza o meno di una linea di prova borgogna e deve essere nuovamente testato.

MYO
Se viene visualizzata solo la linea di controllo qualità C e le linee di prova Myo non sono di colore bordeaux, significa che no
MYO rilevato e il risultato è negativo. A causa della limitazione della sensibilità di rilevamento, negativo
I risultati possono essere causati da concentrazioni di Myo inferiori alla sensibilità analitica del prodotto.
Se vengono visualizzate sia la linea di controllo qualità C che la linea di prova Myo, significa che è stato rilevato Myo. I campioni con risultati positivi devono essere confermati con metodi di analisi alternativi e con risultati clinici prima di effettuare una diagnosi.

CKMB
Se viene visualizzata solo la linea di controllo qualità C e le linee di prova CKMB non sono di colore bordeaux, significa che non viene rilevato alcun CKMB e che il risultato è negativo. A causa della limitazione della sensibilità di rilevamento, i risultati negativi possono essere causati da concentrazioni di CKMB inferiori alla sensibilità analitica del prodotto.
Se compaiono sia la linea di controllo qualità C che la linea di test CKMB, significa che CKMB è rilevato. I campioni con risultati positivi devono essere confermati con metodi di analisi alternativi e con risultati clinici prima di effettuare una diagnosi.
CTnI
Se viene visualizzata solo la linea di controllo qualità C e le linee di prova cTnI non sono di colore borgogna, significa che non viene rilevato alcun cTnI e il risultato è negativo. A causa della limitazione della sensibilità di rilevamento, i risultati negativi possono essere causati da concentrazioni di cTnI inferiori alla sensibilità analitica del prodotto.
Se vengono visualizzate sia la linea di controllo qualità C che la linea di prova Myo, indica che è stato rilevato cTnI. I campioni con risultati positivi devono essere confermati con metodi di analisi alternativi e con risultati clinici prima di effettuare una diagnosi.
 
Poct Quantitative Determination Kit for Cardiac Troponin I (cTnI) /Myoglobin/MB Detection Kit
Poct Quantitative Determination Kit for Cardiac Troponin I (cTnI) /Myoglobin/MB Detection Kit

 

Certificazioni

Poct Quantitative Determination Kit for Cardiac Troponin I (cTnI) /Myoglobin/MB Detection Kit

Imballaggio e spedizione

Poct Quantitative Determination Kit for Cardiac Troponin I (cTnI) /Myoglobin/MB Detection Kit

Profilo aziendale

                                              Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd

Fondata nel 2003, Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. È un'azienda professionale ad alta tecnologia che si concentra sulla ricerca e sviluppo, la produzione e la vendita di reagenti diagnostici in vitro. La società   è stata quotata con successo nel NEEQ (National Equities Exchange and Quotations) nel 2014 (nome di sicurezza: Baibo Biotechnology, codice: 830774). L'azienda ha istituito un rigoroso sistema di gestione della qualità e ha superato le certificazioni internazionali ISO9001:2008 e ISO13485:2003. L'azienda dispone di attrezzature di produzione completamente automatiche e di un laboratorio di purificazione standard di grado farmaceutico. Baibo ha un forte potere biotecnologico e attualmente dispone di oltre 72 diritti di proprietà intellettuale indipendenti, intraprende una serie di progetti di ricerca scientifica nazionali e dispone di 91 certificati di registrazione per dispositivi medici approvati dal CFDA. I prodotti dell'azienda comprendono principalmente provette di campionamento, kit di rilevamento rapido, reagenti di rilevamento microbico, reagenti di rilevamento POCT, reagenti diagnostici biochimici, attrezzatura diagnostica, e così via.   Babio è stata attivamente coinvolta nella ricerca e sviluppo e nella produzione di reagenti per il campionamento e l'analisi. Attualmente   , i prodotti dell'azienda di mezzi di trasporto, tamponi di campionamento nasale/orale e la qualità dei prodotti sono stati riconosciuti dalle istituzioni mediche e dai laboratori di vari paesi, in futuro Babio si impegnerà a fornire tecnologie e servizi migliori e continuerà a lottare per la salute umana.


Poct Quantitative Determination Kit for Cardiac Troponin I (cTnI) /Myoglobin/MB Detection Kit

I nostri vantaggi

FAQ

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