Shanghai Eugene Bio TECH Co.,Ltd.(Eugene) è stata fondata nel 2007, che è una filiale della CIRC (China Isotope&Radiation Corporation, codice:01763.hk, dedicata alla ricerca e produzione di oro colloidale, CLIA, ELISA, RIA e altri metodi di rilevamento rapido. La nostra sede è il Beijing North Institute of Biological Technology (BNIBT), è stato istituito il luglio 01,1985, che si è impegnata nella ricerca, produzione e vendita di kit diagnostici in vitro. È uno dei più grandi e primi istituti del settore in Cina.
LA serie EUGENE di prodotti di rilevamento rapido dell'oro colloidale umano copre malattie infettive quali epatite, gastrointestinale, infezioni respiratorie, malattie tropicali, malattie a trasmissione sessuale, ormoni della fertilità e della salute natale, il rapido rilevamento di marcatori tumorali, marcatori di malattie cardiovascolari, farmaci e alcol, e così via.
I prodotti Eugene sono ampiamente utilizzati in ospedali domestici e stranieri, cliniche, centri di esame fisico, sistemi di prevenzione e controllo delle malattie, stazioni di prevenzione epidemica, stazioni di sangue, famiglia, laboratori, Istituti di ricerca, sicurezza pubblica e sistema di traffico, ecc. abbiamo esportato in più di 50 paesi del mondo, ha ottenuto il costante elogio della maggior parte degli utenti con prestazioni eccellenti e un servizio eccellente.
Noi Eugene contribuiamo principalmente alla salute umana.come avevamo sostenuto l'epidemia di febbre dengue del Bangladesh nel 2023.
Il nostro test Cox-19 è stato registrato in Italia, Indonesia, ed esportato in molti paesi del mercato globale, e riceve la buona reputazione e il buon feedback da tutti i nostri clienti.
Un saggio immunocromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa simultanea dei tre marcatori cardiaci: Tropnina cardiaca i (CTN-i) e il suo complesso, mioglobina (Myo) e isoenzima MB di Creatina chinasi (CK-MB) nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano per aiutare nella diagnosi dell'infarto miocardico (MI)
IL test rapido EUGENE® Myoglobin/CK-MB/Troponina i è un test immunocromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa simultanea dei tre marcatori cardiaci: Tropnina cardiaca i (CTN-i) e del suo complesso, mioglobina (Myo) e isoenzima MB di Creatina chinasi (CK-MB) nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano. È destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi dell'infarto miocardico (MI). Il test è consigliato solo per uso professionale. Tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche disponibili per il medico.
Mioglobina (MYO), Creatina chinasi MB (CK-MB) e troponina i cardiaca (cTnI) sono proteine rilasciate nel flusso sanguigno dopo lesione cardiaca. La mioglobina è un'emeproteina normalmente presente nel muscolo scheletrico e cardiaco con un peso molecolare di 17.8 kDa. Costituisce circa il 2% della proteina muscolare totale ed è responsabile del trasporto di ossigeno all'interno delle cellule muscolari. Quando le cellule muscolari sono danneggiate, la mioglobina viene rilasciata nel sangue
rapidamente dovuto la relativa dimensione relativamente piccola. Il livello di mioglobina aumenta misurabilmente al di sopra del basale entro 2-4 ore dopo l'infarto, raggiunge il picco a 9-12 ore e ritorna al basale entro 24-36 ore. CK-MB è un enzima presente anche nel muscolo cardiaco, con un peso molecolare di 87.0 kDa. La creatina chinasi è una molecola dimerica formata da due subunità denominate "M" e "B", che si combinano per formare tre diversi isoenzimi, CK-MM, CK-BB e CK-MB. CK-MB è l'isoenzima della Creatina chinasi più coinvolto nel metabolismo del tessuto muscolare cardiaco. Il rilascio di CK-MB nel sangue dopo un INFARTO MIOCARDICO può essere rilevato entro 3-8 ore dall'insorgenza dei sintomi. Raggiunge un picco entro 9 - 30 ore e ritorna ai livelli di base entro 48 - 72 ore. La troponina cardiaca i è una proteina presente nel muscolo cardiaco, con un peso molecolare di 22.5 kDa. La troponina i fa parte di un complesso di tre subunità costituito da Troponina T e Troponina C. insieme alla tropomiosina, questo complesso strutturale costituisce il componente principale che regola l'attività di ATPasi sensibile al calcio dell'actomiosina nel muscolo scheletrico e cardiaco striato. Dopo la lesione cardiaca, la troponina i viene rilasciata nel sangue 4-6 ore dopo l'insorgenza del dolore. Il modello di rilascio della troponina i è simile a CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB tornano alla normalità dopo 72 ore, la troponina i rimane elevata per 6-10 giorni, fornendo così una finestra di rilevamento più lunga per la lesione cardiaca.
Il test combinato mioglobina/CK-MB/troponina i (sangue intero/siero/plasma) utilizza una combinazione di particelle rivestite con anticorpi e reagenti di cattura per rilevare in modo qualitativo mioglobina, CK-MB e troponina i nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Il livello minimo di rilevamento è 50 ng/ml di mioglobina, 5 ng/ml di CK-MB e 0.5 ng/ml di troponina I.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
POSITIVO: Una linea colorata nella regione della linea di controllo (C) e la presenza di una o più linee colorate nelle regioni della linea di prova indicano un risultato positivo. Ciò indica che la concentrazione di mioglobina, CK-MB e/o troponina i è superiore al livello minimo di rilevamento.
NEGATIVO: Nella regione della linea di controllo (C) viene visualizzata una linea colorata. Non vengono visualizzate linee colorate apparenti in nessuna delle regioni della linea di test. Ciò indica che la concentrazione di mioglobina, CK-MB e troponina i è inferiore ai livelli minimi di rilevamento.
NON VALIDO: La linea di controllo (C) non viene visualizzata. Il volume insufficiente dei campioni o tecniche procedurali non corrette sono le cause più probabili di un guasto della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di analisi e contattare il distributore locale.