ALIQUAT 336 viene usato come catalizzatore di trasferimento di fase ,[2] includendo nell'ossidazione catalitica del cicloesene ad acido 1,6-esandioico .[3] questa reazione è più ecocompatibile. Si tratta di un esempio di chimica verde , rispetto al metodo tradizionale di ossidazione del cicloesanolo o del cicloesanone con acido nitrico o permanganato di potassio , che produce rifiuti pericolosi .[4]
ALIQUAT 336 è stato usato nella sintesi totale di manzamina A di Darren Dixon in un primo passo verso il elettrofilo .[5]
ALIQUAT 336 è stato utilizzato per l'estrazione di metalli, agisce come scambiatore anionico liquido. Viene spesso utilizzato quando diluito in solventi idrocarburici come il kerosene aromatico . È possibile utilizzarlo in cherosene alifatico ma in tali solventi spesso si deve aggiungere un modificatore di fase (tipicamente un alcol a catena lunga) per impedire la formazione della terza fase.
| Identificatori | |
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Numero CAS
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Modello 3D (
JSmol
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| ChemSpider |
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| Infocard ECHA | 100.023.542 |
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CID di PubChem
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| Numero RTECS |
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| UNII |
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Cruscotto CompTox
(EPA)
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mostra
Inchi
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mostra
SORRISI
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| Proprietà | |
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Formula chimica
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C25H54ClN |
| Massa molare | 404.16 g·mol −1 |
| Aspetto | Liquido viscoso incolore |
| Densità | 0.884 g/cm3 |
| Punto di fusione | −20 °C (−4 °F; 253 K) |
| Punto di ebollizione | 225 °C (437 °F; 498 K) |
| Viscosità | 1500 mPa·s a 30 °C. |