اختبار تشخيصي سريع CCV CPV Antigen Combo

نموذج رقم.
JCA008D
العلامة التجارية
PETX
الأصل
China
رمز النظام المنسق
3822001000
القدرة الإنتاجية
50000PCS/Month
السعر المرجعي
$ 16.20 - 18.90

وصف المنتجات

  • الاستخدام المقصود
ال [كف] [أغ] + [كك] [أغ] إختبار سريعة [كبو] [ا] تدفق جانبيّة [إيمّونوشرومتشتوغرافيك] لتشخيص تفاضلية  [كف] [أغ] و [كك] [أغ] في كلب [فيش] أو قيء عينة.
وقت الفحص: من 5 إلى 10 دقائق
  • المبدأ
ال [كبف] [أغ] + [كف] [أغ] [كبو] إختبار سريعة يؤسّس على سندويتش جانبيّة دفق فحص مناعيّ [إيمّونوشرومغتورسفيك]. يحتوي جهاز الاختبار على نافذة اختبار لمراقبة تشغيل الفحص وقراءة النتائج. تحتوي نافذة الاختبار  على منطقة T (اختبار) غير مرئية  ومنطقة C (تحكم) قبل تشغيل الفحص. عندما   تم وضع العينة المعالجة في فتحة العينة على الجهاز، سيتدفق السائل بشكل جانبي عبر سطح شريط الاختبار وسيتفاعل مع الأجسام المضادة أحادية التلوين المغطاة مسبقًا. إذا كان هناك مولدة CPV أو CV في العينة، فسيظهر خط T مرئي. وبهذه الطريقة، يمكن للجهاز أن يشير بدقة إلى وجود مولدة فيروس بارفو أو مولدة CV في العينة.
  • المواد والمواد
  • أجهزة الاختبار، مع فراغات تستخدم لمرة واحدة
  • مخزن مؤقت للمحفوظات  
  • قطع القطن
  • دليل المنتجات
  • التخزين والثبات
يمكن تخزين المجموعة في درجة حرارة الغرفة (4 إلى 30 درجة مئوية). تكون مجموعة الاختبار ثابتة خلال تاريخ انتهاء الصلاحية (24 شهرًا) المحدد على ملصق الحزمة. لا تجمّد. لا تخزن مجموعة الاختبار في أشعة الشمس المباشرة.
  • إجراء الاختبار
  • اجمع البراز الطازجة للكلاب أو القيء بواسطة قطعة القطن من فتحة الشرج أو من الأرض.  
  • أدخل قطعة القماش في أنبوبة الفحص المؤقتة المرفقة. يحاكها للحصول على استخراج فعال للعينة.  
  • أخرج جهاز الاختبار من حقيبة رقائق الألومنيوم وضعه أفقيًا.
  • امتصاص  استخراج العينة المعالجة من أنبوب الفحص الاحتياطي ووضع 3 قطرات في كل فتحة عينة "S" من جهاز الاختبار.
  • فسّر النتيجة في غضون 5-10 دقائق. تعتبر النتيجة بعد 10 دقائق غير صالحة.
Ccv Cpv Antigen Combo Rapid Diagnostic Test
  • تفسير النتائج
  • إيجابي (+): إن وجود كل  من خط "C" وخط "T"، بغض النظر عن خط T واضح أو غامض.
  • سالب (-): يظهر خط مسح C فقط. لا يوجد خط T.
  • غير صالح: لا يظهر خط ملون في المنطقة C. بغض النظر عن ظهور الخط T.
  • الاحتياطات
  • يجب أن تكون جميع المواد المعاد شحناتها في درجة حرارة الغرفة قبل تشغيل الفحص.
  • لا تقم بإزالة كاسيت الاختبار من الحقيبة إلا قبل الاستخدام مباشرة.
  • لا تستخدم الاختبار بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.  
  • تم اختبار مكونات هذه المجموعة كوحدة أساسية للدفعات. لا تخلط المكونات من أرقام مجموعة مختلفة.
  • جميع العينات من العدوى المحتملة. ولابد من التعامل معها بدقة وفقاً للقواعد والتنظيمات من قِبَل الولايات المحلية.
  • التحديد
[كبف] [غ] + [كتف] [أغ] إختبار سريعة ل [إين فيترو] تشخيص بيطريّة إستعمال فقط. يجب أخذ كل النتائج بعين الاعتبار مع معلومات إكلينيكية أخرى متوفرة مع الطبيب البيطري. ويُقترح تطبيق طريقة تأكيد أخرى مثل RT-PCR عند ملاحظة نتيجة إيجابية.



Ccv Cpv Antigen Combo Rapid Diagnostic Test
شركة جيه اند جي للتكنولوجيا الحيويّة ( شركة الرقم: 08419172)
326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, UK
Ccv Cpv Antigen Combo Rapid Diagnostic Test
Ccv Cpv Antigen Combo Rapid Diagnostic Test
Ccv Cpv Antigen Combo Rapid Diagnostic Test
Ccv Cpv Antigen Combo Rapid Diagnostic Test
Ccv Cpv Antigen Combo Rapid Diagnostic Test

 

الأدوات البيطرية

GOUV.NE, 2023