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Produktname:   Diethyl(phenylacetyl)malonat

Deutsche Synonyme : Diethyl(phenylacetyl)malonat;Propandioicacid,2-(2-phenylacetyl)-,1,3-Diethylester;diethyl2-(2-phenylacetyl)propandiodioat;diethyl2-(2-phenylacetylChemicalbook)propandioatewickrbettyml;Cas20320-59-6;Propandioicylmalethylphenyllacetyllacetyll(newphenyllacetyllacetyll);pharmacethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethyl

Reinheit : 99 %

Chemische Eigenschaften.
Diethylphenyllevulmalonat enthält zwei Esterbindungen, die relativ wenig Reaktivität aufweisen, aber mit geeigneten Katalysatoren hydrolysiert werden können, um Verbindungen wie Phenylevulmalonat und Ethanol herzustellen. Die Verbindung kann auch Ester Chemicalbook Austauschreaktionen mit anderen Alkoholen durchlaufen, um verschiedene Esterverbindungen herzustellen. Methylphenacemalonat kann beispielsweise durch Reaktion mit Methanol gewonnen werden. Phenyllevulmalonsäure kann aus der Verbindung durch säurekatalysierte Hydrolysereaktion erzeugt werden, und Phenylacetiksäure und Diethylmalonat können durch weitere Zugabe von Wasser gewonnen werden.

Anwendung.
Diethylphenyllevulmalonsäure enthält zwei starke hydrophobe Ethylacetat-Gruppen in seiner molekularen Struktur, so dass es eine gewisse Hydrophobie hat, die Verbindung ist nicht leicht in Wasser aufzulösen, Aber hat eine gute Löslichkeit in chemischen organischen Lösungsmitteln, wie Ethanol, Äther, Benzol, etc. Diethylphenyllevulmalonat ist eine Art Zwischenprodukt in der organischen Synthese, die zur Synthese heterocyclischer Verbindungen in der organischen Chemie verwendet wird.

Produktion.
Das wasserfreie Ethanol, das mit Diethylphthalat und Natriummetall kodamisch war, wurde dem Gemisch aus Diethylmalonat, Tetrachlorkohlenstoff und Magnesium zugesetzt. Die Reaktion wurde erhitzt, um zu starten, und die Temperatur wurde gesteuert, um die Reaktion zu glätten. Dann Chemicalbook wasserlosen Äther hinzufügen, 1h erhitzen, die Ätherlösung von Phenacetochlorid hinzufügen (langsam hinzufügen, die Reaktion nicht zu drastisch machen). Nach der Reaktion wurde die Ölschicht durch Abkühlung und Wasser getrennt und der Äther unter Druck verdampft, um Diethylphenacetomalonat zu erhalten.

FAQ