Bendamustin Hydrochlorid; CAS3543-75-7

Farbe
Weiß
Haltbarkeit
2-3 Jahre
Durchlaufzeit
5-7 Werktage
Verkehr
Luft/Express/Meer
moq
10G
Standortprüfung
Verfügbar
Reinheit
99 %
Beispiele
Verfügbar
Zertifikate
ISO9001/sgs
Aktien
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Paket
1kg/5kg/10kg/25kg
Transportpaket
Drum/Bottle/Bags
Warenzeichen
Yunbang
Herkunft
China
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Produktbeschreibung

Bendamustin-Hydrochlorid;CAS 3543-75-7
 
Bendamustine Hydrochloride; CAS3543-75-7
Bendamustin Hydrochlorid Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt   149-151 GRAD CELSIUS
Lagertemperatur   Zimmertemperatur
Löslichkeit   H2O: >30mg/ml
Formular   Pulver
Farbe   Cremeweiß
Merck   14,1034
InChIKey ZHSKUOZOLHMKEA-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbankreferenz 3543-75-7 (CAS-Datenbankreferenz)
 
Sicherheitsinformationen
Gefahrencodes   T,Xn
Risikoaussagen   60-61-22-40
Sicherheitsanweisungen   36-37
RIDADR   UN 2811 6,1/PGIII
WGK Deutschland   3
RTECS   DE1590000
Gefahrenklasse   6,1
PackingGroup   III
HS-Code   29339900
Toxizität LD50 (Monohydrat) bei Mäusen, Ratten (mg/kg): 400-500, 200-300 oral; 80, 40 i.v. (Hupe)
 
MSDS-Informationen
 
 
Bendamustin Hydrochlorid Verwendung und Synthese
Produktbeschreibung Bendamustin-Hydrochlorid wurde erstmals Anfang 1860s von Ozegowski und seinen Kollegen in der "Microbiology Experiment Association (Jena in Germany)" erfolgreich entwickelt. Der ursprüngliche Zweck der Entwicklung ist es, eine Art von alkyliertem Chloremethin (ein nicht-wirksames alkylierendes Mittel) mit einem Purin und Aminosäuren verbunden werden soll. Der Hauptvorteil der neu synthetisierten Verbindung ist gegenüber dem Chlorambucil die Wasserlöslichkeit. Es wurde dann weit verbreitet angewendet. Es ist jedoch erst nach dem Ende des Kalten Krieges, bevor das Medikament in Europa in klinischen Studien entweder in einer Reihe von Einzelmedikamenten oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung verschiedener Arten von Blutmalignomen und Non-Hodgkin-Lymphom, Multiples Myelom, CLL und Brustkrebs und einige andere solide Tumoren. Die Wirksamkeit ist sehr beeindruckend. Das Medikament hatte die Rezidivrate und die Sterberate mit kleinen Nebenwirkungen und guter Sicherheit signifikant reduziert. Bisher wurden die klinischen Protokolle sowohl der Monotherapie als auch der Kombinationstherapie von Bendamustin-Hydrochlorid nach den klinischen Richtlinien von Europa und Amerika entweder als erste oder zweite Behandlungsoption zur Behandlung verschiedener hämatologischer Malignome bezeichnet.  
Von 1971 bis 1992 wurde Bendamustin von den Jenaer Pharmaunternehmen unter dem Handelsnamen "Cytostasan" verkauft. Ab 1993 trat der Zellwachstumshemmer unter dem Handelsnamen "Ribomustine", vermittelt durch die Ribosepharm Company, auf den Markt.
2003 wurde das von der deutschen Ribosepharm Company entwickelte Bendamustin-Hydrochlorid-Produkt unter dem Handelsnamen "Ribomustin" in Deutschland auf den Markt gebracht.  
2008 trat das von der US-amerikanischen Cephalon Company entwickelte Bendamustin-Hydrochlorid-Injektionsprodukt unter dem Handelsnamen "Treanda" in den USA auf den Markt, das zur Behandlung des rezidivierenden und refraktären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms verwendet wird, das nicht mit Rituximab-Monotherapie behandelt werden kann.
Anzeigen Im März 2008 hat die US-amerikanische Food and Drug Authority (kurz FDA genannt) Bendamustin Hydrochlorid zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) zugelassen. Im Oktober desselben Jahres hatte die FDA die zweite Indikation des Medikaments zugelassen: Die indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) Patienten, die ihre Symptome noch während der Behandlung mit Rituximab oder Rituximab-haltigen Therapien oder innerhalb von 6 Monaten nach der Behandlung haben.
Die Dosis und die Medikation Das lyophilisierte Pulver von Bendamustin ist weiß bis cremeweiß. Seine Spezifikation ist 100mg/Rohr. Diese Lagertemperatur dieses Medikaments sollte 30 ºC nicht überschreiten und vor Licht geschützt werden und sollte vor der Verwendung vorübergehend vorbereitet werden.  
Zubereitungsverfahren: Alle 100 mg des Medikaments müssen zuerst in 20ml sterilem Wasser (zur Injektion) aufgelöst werden, vollständig schütteln, bis es vollständig in eine klare, farblose oder hellgelbe Lösung auflöst, wobei die Auflösungszeit in der Regel nicht mehr als 5 Minuten beträgt und die endgültige Auflösekonzentration 5mg/ml beträgt. Innerhalb von 30 Minuten nach der Auflösung, Extrahieren Sie bestimmte Menge Bendamustin Lösung je nach Bedarf, übertragen Sie es auf eine 500ml Natriumchlorid Injektion (0,9%) oder Glukose-Natriumchlorid Injektion (2,5%/0,45%), und stellen Sie sicher, dass die endgültige Konzentration von Benzol Bendamustin in Injektion zwischen 0,2~0,6mg / ml. Die vorbereitete Injektion kann 24 Stunden bei 2~8 ºC gekühlt oder 3 Stunden bei Raumtemperatur und Tageslicht gelagert werden.  
Bei der Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie, nehmen Sie 28-Tage als ein Behandlungszyklus. Normalerweise dauert es sechs Behandlungszyklen. Medikamente sollten am ersten Tag und am zweiten Tag jedes Behandlungszyklus verabreicht werden; die empfohlene Dosis ist 100mg/m2. Das Medikament wird durch intravenöse Infusion verabreicht, wobei jede Verabreichungszeit nicht weniger als 30 Minuten beträgt.
Nach der Behandlung des indolenten B-Zell Non-Hodgkin-Lymphoms, 21-Tage als ein Behandlungszyklus. Normalerweise dauert es acht Behandlungszyklen. Die Medikamente sollten am ersten Tag und am zweiten Tag jedes Behandlungszyklus mit der empfohlenen Dosis von 120 mg/m2 und jeder Verabreichungszeit von nicht weniger als 60 Minuten verabreicht werden.
Pharmakologische Wirkungen Der genaue Wirkmechanismus von Bendamustin-Hydrochlorid ist noch nicht klar. Aber es ist bereits bekannt, dass das Medikament ein Carry ein Chloremethin-Derivat ist, das einen Purin-ähnlichen Benzimidazol-Ring mit zwei Wirkmechanismen von Alkylierungsmitteln und Purin-Analoga (Anti-Metabolit) trägt. Bendamustin-Hydrochlorid kann durch verschiedene Bahnen den Zelltod verursachen und ist wirksam bei der Behandlung sowohl von Teilungszellen als auch von stationären Phasenzellen.  
Die oben genannten Informationen werden vom Chemikalbuch von Dai Xiongfeng herausgegeben.
Pharmakokinetik Die Bindungsrate von Bendamustin-Hydrochlorid sollte zwischen 94 % und 96 % liegen. Daten haben gezeigt, dass dieses Medikament im Allgemeinen nicht gegenseitig mit anderen proteingebundenen Drogen substituierbar ist. Das mittlere stationäre Verteilungsvolumen von Bendamustin-Hydrochlorid liegt bei etwa 25L. Das Verhältnis der Gesamtblut-/Plasmakonzentration liegt bei 0,84 bis 0,86. Bendamustin-Hydrochlorid wird hauptsächlich durch Hydrolyse metabolisiert, während es niedrig-zytotoxische Metaboliten bildet. Das Medikament kann über den CYP1A2-Stoffwechselweg in zwei aktive Metaboliten, M3 und M4, umgewandelt werden. Die Plasmakonzentrationen beider Metaboliten entsprechen jedoch nur 1/10 bzw. 1/100 der Ausgangsverbindung, und es kann daher spekuliert werden, dass die zytotoxische Wirkung von Bendamustin hauptsächlich aus sich selbst statt seiner Metaboliten orginiert.
Kontraindikationen Patienten, die allergisch auf Bendamustin-Hydrochlorid und Mannitol reagieren, sollten für die Verwendung des mittels behindert werden.
Wechselwirkungen Mit Medikamenten In Kombination mit den CYP1A2-Hemmern (z.B. Fluvoxamin, Ciprofloxacin) kann es die Blutkonzentrationen von Bendamustin erhöhen und gleichzeitig die Konzentration seiner Metaboliten M3 und M4 verringern.
In Kombination mit CYP1A2-Induktivitäten (wie Omeprazol, Rauchen usw.) kann es die Blutkonzentration von Bendamustin reduzieren und gleichzeitig die Konzentration der Metaboliten M3 und M4 erhöhen.
Nebenwirkungen und Nebenwirkungen Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Müdigkeit, Schwäche, Hautausschläge, Juckreiz, einige Arten von Infektionssymptomen und Körperzeichen (wie persistierende Halsschmerzen, Fieber und Schüttelfrost), leicht für Blutergüsse/Blutungen und Geschwüre im Mund; bei einigen schweren Nebenwirkungen kann es zu Knochenmarksuppression und Tumorlyse-Syndrom kommen.  
Es kann leichte oder schwere allergische Reaktion verursachen. Während des Prozesses der Verabreichung oder der frühen Phase der Post-Verabreichung, kann es einige allergische Symptome wie Ausschlag, Gesichtsschwellung und Schwierigkeiten beim Atmen.
Es kann sich negativ auf den Fötus auswirken, so dass Frauen, die während der Behandlung und innerhalb von drei Monaten nach der Behandlung sind, sollten geeignete Verhütungsmaßnahmen ergreifen und Stillen stoppen.
Chemische Eigenschaften Hellbraune Kristalle
Verwendet Wird als Krebsmedikament verwendet
Verwendet Bendamustin HCL ist ein DNA-schädigendes Mittel mit IC50 von 50 μm.
Verwendet Alkylierungsmittel, das kürzlich von der FDA zur Behandlung von zugelassen wurde Chronische Lymphatische Leukämie
Markenname Ribomustine (Amcis AG, Schweiz).
Biologische Aktivität Zytostatika, das Aktivität in Non-Hodgkin-Lymphomen zeigt. Weist Bifunktionalität auf; kombiniert DNA-alkylierende Eigenschaften mit denen von Purin-Analoga.
 
Bendamustine Hydrochloride; CAS3543-75-7
 
Bendamustine Hydrochloride; CAS3543-75-7 Bendamustine Hydrochloride; CAS3543-75-7 Bendamustine Hydrochloride; CAS3543-75-7
Unternehmensinformationen:

Hunan Yunbang Pharmaceutical Co., Ltd . ( Yunbangpharm) befindet sich im Changsha High-Tech Industrial Park, Hunan. Es ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von pharmazeutischen Rohstoffen, pharmazeutischen Zwischenprodukten (API) und Feinchemikalien spezialisiert hat. Yunbangpharm mit Sitz in China bietet seit Jahren geeignete Lösungen für viele inländische, ausländische Pharmaunternehmen und Händler. Ausgezeichnete Qualität, guter Ruf und authentischer Preis haben das Lob der Mehrheit der Kunden gewonnen.
Das Unternehmen hält sich an den Unternehmensausatz "Wir produzieren keine Medikamente, sondern helfen Pharmaunternehmen, gute Medikamente herzustellen".

Wir können unseren Kunden maßgeschneiderte Verarbeitungs-, Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen anbieten;
Wir können High-End-pharmazeutische und chemische Produkte mit hohen technischen Schwierigkeiten, hohe Barrieren und einzigartige Produktionsprozesse entwickeln;
Wir können 100 Gramm Grade, Kilogramm und hundert Kilogramm des Rohmaterials pharmazeutische Zwischenprodukte und andere Produkte liefern.
Wir können eine Reaktion von -100 bis 300 Grad Celsius durchführen.

Die Stärke der Forschung und Entwicklung ist die Kernwettbewerbsfähigkeit des Unternehmens.Yunbangpharm unterhält gute Kooperationsbeziehungen mit vielen Universitäten und Forschungsinstituten vor Ort, die die Ergebnisse der Forschung und Entwicklung schnell in die industrielle Produktion umwandeln können.

Unser Ziel: Die integrierte Verbesserung von pharmazeutischen Zwischenprodukten, Rohstoffen und hochwertigen chemischen Produkten zu erreichen, halten Sie sich an "Pharmaunternehmen bedienen, unsere Marken schaffen", um Kunden mit hochwertigen und kostengünstigen pharmazeutischen und chemischen Produkten zu versorgen, die Win-Win-Zusammenarbeit und gemeinsame Entwicklung zu realisieren.

 

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