El Lisinopril es una tercera generación inhibidor de enzima de conversión de angiotensina y un derivado de la lisina enalapril. Se comercializa en los Estados Unidos en 1987 para el tratamiento de la hipertensión y es un fármaco antihipertensivo de primera línea . La acción farmacológica características son similares al enalapril (enalapril), con fuertes de la enzima de conversión de angiotensina efecto inhibitorio, rápida aparición y la acción de largo tiempo, acaba de tomar el medicamento una vez al día. El efecto inhibitorio sobre la ACE es de 6 a 8 veces mayor que el captopril y de 1 a 3 veces la del benazepril.
La función y la aplicación
Inhibidor de Enzima Convertidora (IECA), un derivado de la lisina enalapril, es el tercer grupo sulfhydryl en el mundo para ser comercializados. ACE-I. De acción prolongada, una vez al día, y sólo la dosis es de 1/20 de captopril, enalapril, 1/4 de la biodisponibilidad oral es mejor. El efecto curativo es notable. Para pacientes con moderada y severa, el Chemicalbook debería ser mejor que el captopril, enalapril. No tiene ningún efecto directo sobre el corazón, no causa arritmias, no tiene ningún efecto central, y no tiene reacciones adversas como la presión arterial rebote. Puede ser utilizado para las enfermedades, acompañado por la diabetes, asma, enfermedad vascular periférica, psicosis e insuficiencia cardiaca congestiva, y para otras enfermedades de los pacientes con hipertensión que están contraindicados en el tratamiento de drogas. Es eficaz para el corto plazo y largo plazo la insuficiencia cardíaca congestiva.
El nombre del producto | El Lisinopril dlhydrate | ||
Referencia | La USP | ||
Test | La especificación | Los resultados | |
Caracteres | Polvo blanco cristalino. | Polvo blanco cristalino. | |
La identificación | 1) el espectro de absorción infrarroja concordantes con el espectro obtenido con Lisinopril dihidrato RS. | Conformar | |
2) El tiempo de retención del gran auge en el cromatograma de la prueba corresponde a la preparación de la preparación estándar obtenidos como se indica en el ensayo. | Conformar | ||
Rotación Óptica Específica [a]HG25 | -115.3-122.5° | -119.6° | |
El agua | 8.0~9.5% | Un 8,3% | |
Los restos de contacto | ≤ 0,1% | <0,1% | |
Ensayo (CLAR) | 98.0-102.0% (calculada en base anhidra) | El 98,6% | |
Disolventes residuales | El etanol≤0,5% | 0,017% | |
Sustancias Afines (CLAR) | DL-Homophenylalanine ≤0,30% | <RL(RL:0,05%) | |
Relacionados compuesto A ≤ 0,3% | <RL(RL:0,05%) | ||
R,S,S-Diketopiperazine ≤ 0,3% | <LOD(LOD:0,01%) | ||
El Lisinopril epimer ≤ 0,3% | 0,07% | ||
El Lisinopril analógica cyclohexyl ≤0,30% | 0,08% | ||
N-alquil-L-lisina ≤ 0,3% | El 0,09% | ||
N-alquil lisinopril ≤0,15% | <LOD(LOD:0,01%) | ||
Cualquier individuo sin especificar la impureza≤0,10% | <RL(RL:0,05%) | ||
Imp. Total no incluye el lisinopril epimer≤0,5% | 0,17% | ||
Conclusión | Cumple con la USP |