Name : Erlotinib
Form :
Weißes kristallines
Pulver
Second-Line-Behandlung für lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Es wurde von der FDA für die Verwendung in Kombination mit Gemcitabin als First-Line-Behandlung für fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen.
Erlotinib ist indiziert für die Zweitlinientherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Es wird hauptsächlich von der Leber metabolisiert, wobei 83% in Kot und 8% in Urin ausgeschieden werden.
Name | CAS | Molekularbiologisch | Dichte |
Erlotinib | 183321-74-6 | C22H23N3O4 | 1,24 |