descripción de producto
Tianeptin sal de sodio el sodio Tianeptin /
Nombre del producto: sal de sodio Tianeptine
Sinónimos: Sodio TIANEPTINE TIANEPTINE;sal de sodio;7-[(3-cloro-6,11-dihidro-6-methyldibenzo[c,f][1,2] thiazepin-11-yl)]hep tanoic amino acid S,S sal de sodio de dióxido de carbono;S-1574;Stablon;7-[(3-cloro-6,11-dihidro-6-metil-dibenzo[c,f][1,2] thiazepine-11-yl)amino]hepta noic s,s ácido carbónico sal sódica;[7-[(3-cloro-6,11-dihidro-6-methyldibenzo[c,f][1,2] thiazepine de dióxido de carbono 5,5)-11-ylamino]hepta ácido noic]sal sódica;3-cloro-6,11-dihidro-6-metil-11-[6-(sodiooxycarbonyl)hexylamino dibenzo[c],f][1,2] thiazepine 5,5 de dióxido de carbono
CAS: 30123-17-2
MF: C21H24ClN2NaO4S
MW: 458.93
: EINECS 250-059-3
El sodio Tianeptin sal es una sal de Tianeptin. Tianeptin, un compuesto tricíclico, es un facilitador selectivo de 5-HT (serotonina;sc-201146) asimilación in vitro e in vivo. Además, se informa Tianeptin para actuar como un inhibidor selectivo de captación de dopamina .Tianeptin no tiene un notable efecto sobre la monoamina captación. En un estudio utilizando synaptosomes purificada de cerebro de rata, se informó Tianeptin para mejorar la absorción de la serotonina selectiva en regiones del cerebro. Se obtuvieron synaptosomes purificada de ratas y se incuban con el tritio-etiquetados 5-HT y Tianeptin .El synaptosomes in vitro fueron luego analizadas por la absorción y liberación de 5-HT a través de un centelleo líquido.
Función
Tianeptin ha antidepresivos y ansiolíticos (anti-ansiedad) propiedades con una relativa falta de sedantes y anticolinérgicos, efectos cardiovasculares adversos, sugiriendo que es especialmente adecuado para su uso en ancianos y en los siguientes la abstinencia de alcohol; estas personas pueden ser más sensibles a los efectos adversos de drogas psicotrópicas. Los últimos resultados indican la posible anticonvulsivo (anti-convulsión) y analgésicos (painkilling) actividad de tianeptin a través de forma inmediata o posterior modulación de la adenosina receptores A1 (como los efectos podrían ser experimentalmente, bloqueado por los antagonistas de este receptor).