[ا] [ا] دقّة جدري حمى [إيج]/[إيم] جسم إختبار سريعة

السعر المرجعي
$ 162.00 - 180.00
اتصل بنا

وصف المنتجات

الاستخدام المقصود
الهدف من الاختبار هو الكشف النوعي في المختبر لجدري الجدريش IgM و IgG الأجسام المضادة في مصل الإنسان، البلازما، الدم الكامل أو أخذ عينة الدم الكاملة كيفيا.
هذا منتوج أن يكون استعملت كمعونة في التشخيص من  جدري تلوث مرض ، أيّ يكون سبّبت بمرض جدري جدري. يوفر الاختبار نتائج اختبار أولية. ويمكن استخدام النتيجة الإيجابية في الفرز المبكر والإدارة السريعة للجماعات المشتبه فيها، ولكن لا يمكن استخدامها كأساس لتشخيص الإصابة بمرض جدري القردة. لا تستبعد النتيجة السلبية  الإصابة بفيروس جدري القردة ولا يجب استخدامها كأساس وحيد للعلاج أو قرارات إدارة المرضى. يجب إجراء المزيد من عمليات الكشف عن الأشخاص المشتبه بهم الذين تكون نتيجة الاختبار لديهم إيجابية أو سلبية.  
نتيجة الاختبار هي فقط كمرجع سريري ويوصى بإجراء تحليل شامل لحالة المرض مع المظاهر السريرية للمرضى وغيرها من الاختبارات المعملية.
المكونات
اختبار cstte :  خط الاختبار مطلي  بماوس مضاد للبشر IgG MAB ( خط T1) والماوس مضاد للبشر IgM MAB ( خط T2) على التوالي. خط التحكم  مغطى بإيج زاين-المتروك.   تمت تسمية وسادة المرافق الذهبية بمضادات  MPXV معاد التركيب و BSA Bioteinylated.  
نموذج التمدد:  فوسفات يحتوي على مخزن مؤقت.
قشة بلاستيكية مخصصة للاستخدام مرة واحدة
علاج العينة
إجراء الاختبار
يجب قراءة التعليمات بالكامل قبل إجراء الاختبار. اترك عامل إعادة التصنيع والعينة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة قبل الاستخدام. عُد إلى درجة حرارة الغرفة. لا تفتح التغليف الداخلي حتى يصبح جاهزًا. استخدمه بأسرع وقت ممكن بعد فتح التغليف الداخلي.
للSerum/Plasma
  1. افتح كيس رقائق الألومنيوم، أخرج كاسيت الاختبار وضعها بشكل مسطح.
  2. أضف 1 قطرة المصل أو البلازما (25مايكرولتر) رأسيا في عينة بئر من الاختبار، وأضف فورا 2 قطرات (80-100مايكرولتر) العينة تمدد رأسيا.
  3. لاحظ نتيجة الاختبار على الفور في غضون 15-20 دقيقة، تكون النتيجة غير صالحة لأكثر من 20 دقيقة.
High Accuracy Monkeypox Virus Igg/Igm Antibody Rapid Testللدم الكامل
  1. افتح كيس رقائق الألومنيوم، أخرج كاسيت الاختبار وضعها بشكل مسطح.
  2. أضف قطرتين   من الدم الكامل (50مايكرولتر) في عينة بئر من الاختبار، وأضف على الفور قطرتين (80-100مايكرولتر) عينة تمدد رأسيا.
  3. لاحظ نتيجة الاختبار على الفور في غضون 15-20 دقيقة، تكون النتيجة غير صالحة لأكثر من 20 دقيقة.
High Accuracy Monkeypox Virus Igg/Igm Antibody Rapid Test
للبصمات الدم الكامل
1) اغسل يد المريض بالصابون والماء الدافئ أو نظفها بالكحول
لوحة. اتركه يجف.
2. قم بتدليك اليد دون لمس موقع الثقب عن طريق فرك
قم بيدك باتجاه طرف الإصبع الأوسط أو إصبع الحلقة.
3. ثقب الجلد بواسطة لانسيت. امسح علامة الدم الأولى.
4. افك اليد برفق من معصمك إلى كف اليد إلى إصبع لتشكل نقطة مستديرة
دم على موقع الثقب. باستخدام ماصة إبطية لرسم كمية كافية من الدم الكامل.
5) أضف قطرتين كاملةً من الدم الكامل (50مايكرولتر) رأسيًا إلى عينة جيدة.  تجنب فقاعات الهواء.
6. أضف كل مخزن العينة المؤقت في زجاجة العينة المخفف إلى حاوية العينة.
7.  لاحظ نتيجة الاختبار على الفور في غضون 15 إلى 20 دقيقة، تكون النتيجة غير صالحة لمدة 20 دقيقة.
High Accuracy Monkeypox Virus Igg/Igm Antibody Rapid Testتفسير النتيجة
موجب: يظهر خطان باللون الأحمر. يجب أن يكون أحد الخطين في منطقة التحكم (C) وأن يكون هناك خط آخر في منطقة اختبار T1 (T1)، مما يشير إلى الإيجابيات.
موجب: يظهر خطان باللون الأحمر. يجب أن يكون أحد الخطين في منطقة التحكم (C) وأن يكون هناك خط آخر في منطقة اختبار T2 (T2)، مما يشير إلى الإيجابيات.
موجب: تظهر ثلاثة خطوط حمراء مميزة. يجب أن يكون أحد الخطوط في منطقة التحكم (C)، ومنطقة اختبار T1 (T1) ومنطقة اختبار T2 (T2)، مما يشير إلى الإيجابيات والإيجابيات.
سالب: يظهر خط أحمر واحد في منطقة التحكم (C). لا يظهر أي خط أحمر أو وردي في منطقة الاختبار (T).
غير صالح: لا تظهر خطوط حمراء أو يفشل ظهور خط التحكم، مما يشير إلى خطأ المشغل أو فشل إعادة الوكيل. تحقق من إجراء الاختبار وكرر الاختبار مع جهاز اختبار جديد.
High Accuracy Monkeypox Virus Igg/Igm Antibody Rapid Testالتحديد
1. يجب عدم أخذ نتيجة المنتج كتشخيص مؤكد، كمرجع سريري فقط. وينبغي إصدار الحكم مع نتائج العلاج الإشعاعي-تفاعل البلمرة المتسلسل، والأعراض السريرية، والحالة الوبائية، والبيانات السريرية الإضافية.
2. إذا كان مستوى الجسم المضاد للفيروسات في العينة أقل من حد الاكتشاف، فقد تكون نتيجة الاختبار سالبة.
3) نظرًا للحد من طريقة الكشف، لا يمكن أن تستبعد النتيجة السلبية إمكانية الإصابة. ولا ينبغي لنا أن نكتفي باعتبار النتيجة الإيجابية تشخيصاً مؤكدا. ينبغي إصدار الحكم مع الأعراض السريرية وطرق التشخيص الأخرى.
4) ولا يمكن لهذا العامل أن يكشف عن فيروس جدري أحادي الجدريان IgG و IgM المضاد للجسم في  مصل الإنسان، والبلازما، والدم الكامل أو أخذ عينة الدم الكاملة.  ولا يمكنه تحديد محتوى الجسم المضاد في العينات.
5) يؤثر نقل العينة وتخزينها بشكل غير صحيح أو تجميدها أو ذوبها على نتائج الاختبار.
6) يجب معادلة المحلول وحافظات أشرطة الاختبار بدرجة حرارة الغرفة (10 درجات مئوية إلى 30 درجة مئوية) قبل الاستخدام، وإلا فقد تكون النتائج غير صحيحة.
7. من الأفضل استخدام تمدد العينة المتطابقة. قد يؤدي استخدام تمدد آخر إلى نتائج خاطئة.
خصائص الأداء
  1. إعادة نشاط مشتركة
ب يختبر 13 حمى أجسام ، هناك كان ما من تأثير على الإختبار نتيجات.
الاسم النتائج
SA*RS-Co*V-2 فيروس IgG AB سالب
SA*RS-Co*V-2 فيروس IgM AB سالب
فيروس الهربس أحادي الوجه 1  IgG AB سالب
فيروس الهربس أحادي الوجه 2  IgG AB سالب
فيروس إيج ج إيه بي لفاريكلا زوستر سالب
Enterpovirus  أ IgM AB سالب
Enterpovirus  B IgM AB سالب
Enterpovirus  C IgM AB سالب
Enterpovirus  D IgM AB سالب
 IgG AB فيروس الخلايا البشرية الماغتونجالورو سالب
فيروس IgM AB سالب
 فيروس الحصبة IgM AB سالب
  IgG AB فيروس إكتروميليا سالب
  1. 2. التداخل
ولم يحدث تداخل مع العوامل الروماتويدي، والأجسام المضادة النووية المضادة المضادة للميكروتوكوندريا، والمواد الكيميائية الموجودة في التركيزات المدرجة:
  1. المادة
  1. التركيز
  1. الكولسترول
  1. ≤ 7.7 مللي مول/لتر
  1. ثلاثي جليسيريد
  1. ≤ 6 مللي مول/لتر
  1. بيليروبين
  1. ≤ 1000ميكرو مول/لتر

 

المستلزمات الطبية الأخرى

GOUV.NE, 2023