[موركري] حمى مولدة سريعة إختبار علم مناعة

السعر المرجعي
$ 192.78 - 214.20
اتصل بنا

وصف المنتجات

الاستخدام المقصود
الهدف من الاختبار هو الكشف النوعي في المختبر لفيروس جدري أحادي (MPXV) المستضد في ممسحة أوركنايجال بشرية، أو دم كامل أو مواد آفة الجلد، بما في  ذلك آفة آفة، وأسقف آفة، وقشور آفة.
استعملت الإختبار لجدري حمى مولدة إختبار من جدري جدري يشكّ السّكان. نتيجة إيجابيّة من المستضدات إختبار يستطيع كنت استعملت ل [إرلي تريج] وإدارة سريعة من يشك السّكان ، غير أنّ هو يستطيع لا يكون استعملت كتشخيص أساس من جدري تلوث. ولا تستبعد النتائج السلبية الإصابة بمرض جدري القردة ولا ينبغي استخدامها كأساس وحيد لمعالجة أو اتخاذ قرارات بشأن إدارة المرضى. يجب إجراء المزيد من الكشف عن الحمض النووي بالنسبة إلى الأشخاص المشتبه في أن نتيجة اختبار مولدة لديهم إيجابية أو سلبية.
الإختبار فقط لإستعمال محترفة ، لا مناسبة لعائلة إختبار. نتيجة الاختبار هي فقط كمرجع سريري ويوصى بإجراء تحليل شامل لحالة المرض مع المظاهر السريرية للمرضى وغيرها من الاختبارات المعملية.
المكونات
شريط الاختبار:  خط الاختبار وخط التحكم مغطلان  MPXV MAB 2 والماعز المضادة للماوس IgG على التوالي. تمت تسمية وسادة المرافق الذهبية بـ  MPXV MAB 1.
يوفر هذا المنتج ثلاثة نماذج تغليف مختلفة، ويمكن تحديد نموذج التغليف 1 أو 2 أو 3 وفقًا للمطالب.
نموذج التغليف 1 و2 ( اختبار ممسحة البلعوم، ممسحة آفة، سنادات آفة، أسطح الآفة وقشور الآفة)
عامل الاستخراج: ثلاثي الميثيل  (هيدروكسي ميثيل)، مخفف الميثيل أمينميثان مع مادة متفاعلة.  كمية كل زجاجة هي 0.3 مل.
ممسحة
ملاحظة: الفرق بين نموذج التغليف 1 و2 هو نوع أنبوبتي إعادة استخراج.
نموذج التغليف 3 (اختبار الدم الكامل)
دم [ديلونت]: فوسفات يحتوي مخزن.
متطلب عينة من الفراولة البلاستيكية التي يمكن التخلص منها
يمكن استخدام الاختبار لممسحة البلعوم البشري، أو الدم الكامل أو مواد آفة الجلد، بما في ذلك  آفة الآفة، وأسقف الآفة، وقشور الآفة.    يوصى باختبار العينة بعد التجميع مباشرة.
1) ممسحة آفة البلعوم، ممسحة آفة، وأسقف آفة ، وقشور آفة:
بعد التجميع، توضع العينة في عامل الاستخراج الذي يتم توفيره في أقرب وقت ممكن للاستخراج، ويجب اختبارها في غضون ساعة واحدة.  
إذا تعذر اختبار العينة على الفور، فيمكن تخزينها في درجة حرارة تتراوح بين 2 و8 درجات مئوية لمدة 3 أيام  قبل الفحص.  إذا تأخر الاختبار لأكثر من 3 أيام، فيجب تخزين العينة في درجة حرارة -20 درجة مئوية أو أقل. يوصى بتخزين العينة على المدى الطويل (>60 يومًا من التجميع) في درجة حرارة تبلغ -70 درجة مئوية كرر التجميد والإذابة لثلاث مرات على الأكثر.       
2. الدم الكامل:
يمكن تخزين عينة الدم الكاملة مع التخثر في درجة حرارة تتراوح بين 2 و8 درجات مئوية لمدة 3 أيام، ويجب استخدامها على الفور من دون تخثر. لا تجمّد.
تجميع العينة
  1. ممسحة البلعوم
عبر جذور اللسان ومسح  اللوزتين الفارنجيين على كلا جانبي الشخص بواسطة قطعة القماش لثلاث مرات على الأقل، ثم امسح الجدار الخلفي لأعلى ولأسفل  لثلاث مرات على الأقل. امسح العينة بقوة، لضمان جمع مضاد جدري القردة المناسب. تجنب لمس اللسان أو الخدين أو الأسنان عند أخذ العينات.
  1.  ممسحة مخمرية
امسح  أكثر من آفة واحدة من أماكن مختلفة على الجسم تختلف في مظهرها  عن قطعة القماش. امسح العينة بقوة، لضمان جمع مضاد جدري القردة المناسب.
  1. أسطح الآفة، وقشور الآفة
خذ أكثر من  أسطح الآفة أو القشور الآفة من مواقع مختلفة على الجسم والتي تختلف في مظهرها.  
  1. الدم الكامل
يجب جمع عينة الدم الكاملة في حاوية نظيفة وجافة.
علاج العينة
نموذج الحزمة 1
1. ممسحة البلعوم الفتيلة، ممسحة مخممسحة آفة  
  1. أخرج غطاء أنبوب الاستخراج.
  2. أدخل قطعة القماش بعد أخذ العينة في أنبوبة الاستخراج، وأدرها بقوة على الجدار الداخلي للأنبوب للضغط على قطعة القماش لمدة 10 مرات لإذابة العينة في المحلول قدر الإمكان.
  3. اضغط على رأس الممسحة على طول الجدار الداخلي لأنبوب الاستخراج للاحتفاظ بالسائل في الأنبوب قدر الإمكان.
  4. قم بتغطية الغطاء وفك غطاء التقطير في الأعلى لاختباره. Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Immunochromatography
2. أسطح الآفة، وقشور الآفة
1) أخرج غطاء أنبوب الاستخراج.
2) ضع  أسطح الآفة أو القشور الآفة في أنبوب الاستخراج.
3) اضغط على أنبوب العلاج  15 مرة لإذابة العينة في المحلول قدر الإمكان.
4) قم بتغطية الغطاء وفك غطاء التقطير في الأعلى لاختباره.
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Immunochromatographyنموذج الحزمة  2
  1. ممسحة البلعوم الفتيلة، ممسحة مخممسحة مخمرية  
1) افتح رقاقة منع التسرب الخاصة بأنبوب الاستخراج.
2) أدخل قطعة القماش بعد أخذ العينة في أنبوبة الاستخراج، وأدرها بقوة على الجدار الداخلي للأنبوب للضغط على قطعة القماش لمدة 10 مرات لإذابة العينة في المحلول قدر الإمكان.
3) اضغط على رأس الممسحة على طول الجدار الداخلي لأنبوب الاستخراج للحفاظ على السائل في الأنبوب قدر الإمكان.
4) قم بتغطية الغطاء للاختبار.
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Immunochromatography2. أسطح الآفة، وقشور الآفة
1) افتح رقاقة منع التسرب الخاصة بأنبوب الاستخراج.
  1. ضع  أسطح الآفة أو القشور الآفة في أنبوب الاستخراج.
  2. اضغط على أنبوب العلاج  15 مرة لإذابة العينة في المحلول قدر الإمكان. يتم أخذ السائل الملتوي كعينة يتم اختبارها.
  3. قم بتغطية الغطاء للاختبار. Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Immunochromatography
إجراء الاختبار
يجب قراءة التعليمات بالكامل قبل إجراء الاختبار. اترك عامل إعادة التصنيع والعينة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة قبل الاستخدام. عُد إلى درجة حرارة الغرفة. لا تفتح التغليف الداخلي حتى يصبح جاهزًا. استخدمه بأسرع وقت ممكن بعد فتح التغليف الداخلي.
 نموذج التغليف 1 و2 (اختبار ممسحة البلعوم، ممسحة آفة، سنادات آفة، أسطح الآفة، قشرة آفة)
  1. افتح كيس رقائق الألومنيوم، أخرج كاسيت الاختبار وضعها بشكل مسطح.
2)  إضافة 2-3 قطرات (60مايكرولتر-80مايكرولتر) العينة المعالجة في أنبوب الاستخراج رأسيا في عينة بئر من الاختبار، مع التأكد من عدم وجود فقاعات هواء.
3) تتم  ملاحظة النتيجة بعد 15 دقيقة وتكون النتيجة  غير صالحة بعد 20 دقيقة.
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Immunochromatography نموذج التغليف  3 (اختبار الدم الكامل)
1) افتح كيس رقائق الألومنيوم، أخرج كاسيت الاختبار وضعها بشكل مسطح.
2)  أضف  قطرتين  (حوالي 50 مايكرولتر)  من الدم الكامل عن طريق القش البلاستيكية مرة واحدة في عينة بئر من الاختبار، وعلى الفور إضافة قطرتين (حوالي 80 مايكرولتر) من الدم تمدد رأسيا.
3) تتم  ملاحظة النتيجة بعد 15 دقيقة وتكون النتيجة  غير صالحة بعد 20 دقيقة.
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Immunochromatographyتفسير النتيجة
موجب: يظهر خطان باللون الأحمر. يجب أن يكون أحد الخطين في منطقة التحكم (C) وأن يكون الخط الآخر في منطقة الاختبار (T).
سالب: يظهر خط أحمر واحد في منطقة التحكم (C). لا يظهر أي خط أحمر في منطقة الاختبار (T).
غير صالح: فشل ظهور خط التحكم، مما يشير إلى خطأ في العملية أو فشل إعادة الوكيل.
Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Immunochromatographyالتحديد
  1.  يجب عدم أخذ نتيجة إعادة العلاج كتشخيص مؤكد، كمرجع سريري فقط. وينبغي إصدار الحكم مع نتائج العلاج الإشعاعي-تفاعل البلمرة المتسلسل، والأعراض السريرية، والحالة الوبائية، والبيانات السريرية الإضافية.
  2. في مراحل مختلفة من العدوى، عينات من الحمل الفيروسي المختلفة قد يكون لها معدلات مختلفة من مصادفة مع نتائج اختبار الحمض النووي.
  3. مع زيادة مدة المرض، قد ينخفض مقدار المستضد في العينة.
  4. إذا كان مستوى مولّد الفيروس في العينة أقل من حد الاكتشاف، فقد تكون نتيجة الاختبار سالبة.
5) الإختبار يستطيع فقط نوعيا كشفت مولدة [مبإك15 ] في عينات. ولا يمكنها تحديد محتوى مضاد معين في  العينات.
6) من الأفضل استخدام نموذج استخراج العينة المطابق أو محلول التمدد. قد يؤدي استخدام مخازن مؤقتة أخرى إلى نتائج خاطئة.
7) يجب   معادلة مادة إعادة الاستخراج وحافظات أشرطة الاختبار بدرجة حرارة الغرفة  (10 درجات مئوية إلى 30 درجة مئوية) قبل استخدامها، وإلا فقد تكون النتيجة غير صحيحة.
8) بسبب تقييد طريقة الكشف، لا يمكن أن تستبعد النتيجة السلبية إمكانية الإصابة. ولا ينبغي لنا أن نكتفي باعتبار النتيجة الإيجابية تشخيصاً مؤكدا. ينبغي إصدار الحكم مع الأعراض السريرية وطرق التشخيص الأخرى.
9) تحليل احتمال حدوث نتيجة سلبية خاطئة:
تجميع العينة غير المناسب ، باستخدام مخزن مؤقت غير مطابق آخر، وقت نقل العينة طويل جداً، عملية تعذر قياسيًا، ترتيق فيروس منخفض في العينة، قد تؤدي جميعها إلى نتيجة سلبية خاطئة.
10) تحليل احتمال حدوث نتيجة إيجابية خاطئة:
1) تجميع العينة غير المناسب، باستخدام مخزن مؤقت غير مطابق آخر، عملية تعذر وضع المعايير، قد تؤدي جميعها إلى نتيجة إيجابية خاطئة.
2) قد يؤدي التلوث المتبادل للعينات إلى نتيجة إيجابية خاطئة.
11) تحليل إمكانية النتيجة غير الصالحة:
1)  إذا لم يكن حجم العينة كافيًا أو زائدًا، فلا يمكن تنفيذ الكروماتوجرافيا بنجاح.
2)  قد لا يكون الاختبار صالحًا إذا تم كسر الحزمة. يجب التحقق من حالة التغليف بعناية قبل الاستخدام.
 

 

المستلزمات الطبية الأخرى

GOUV.NE, 2023