GMP, alta qualità, produttore, Diclofenac Tablet

Model No.
20mg/50mg/100mg
Tecnologia Farmaceutiche
Chimica di sintesi
Pacchetto di Trasporto
10′s/Blister, 50′s/Box, 20boxes/Carton
Specifiche
100mg
Marchio
OEM
Origine
China
Codice SA
3004909099
Capacità di Produzione
5000000box
Prezzo di riferimento
$ 0.01 - 0.01

Descrizione del Prodotto

GMP, High Quality, Manufactor, Diclofenac Tablet
Indicazione

Viene usato per l'artrite reumatoide acuta e cronica, la spondilite anchilosante acuta e cronica, l'osteoartrite. Mal di schiena, distorsioni, sforzi e altre lesioni dei tessuti molli. Dolore e infiammazione post-traumatici, come distorsioni, sforzi muscolari, ecc.
Utilizzo e dosaggio
Orale: 1 volta al giorno, o 1 o 2 volte al giorno, o come indicato da un medico.
Reazioni avverse
1,può causare mal di testa e dolore addominale, costipazione, diarrea, sensazione di bruciore allo stomaco, nausea, indigestione e altre reazioni gastrointestinali.  
2, cefalea occasionale, capogiri, capogiri. La glutammato ossaloacetato transaminasi sierica (GOT), la glutammato piruvato transaminasi sierica (GPT) è aumentata.  
3, raro calo della funzionalità renale, può portare a ritenzione di sodio, rendimento urina, edema facciale, improvviso aumento di peso. Un numero molto piccolo può causare aritmia, tinnito e così via.  
4, raro: eruzione cutanea, sanguinamento gastrointestinale, ulcera peptica, vomito di sangue, melena, ulcere gastrointestinali, perforazione, diarrea emorragica, sonno sonnolento, reazioni allergiche come asma, epatite, edema.  
5, vi è la possibilità di causare la soppressione del midollo osseo o di peggiorarla.
Controindicazioni
1, anomalie del sistema sanguigno, ipertensione, malattie cardiache pazienti con cautela.  
2, poiché questo prodotto contiene sodio, i pazienti che limitano l'assunzione di sodio devono essere usati con cautela.  
3. Per i pazienti che hanno sintomi gastrointestinali o hanno una storia di ulcere gastrointestinali, gravi danni al fegato, se devono applicare diclofenac, devono essere posti sotto stretto controllo medico.  
4. I pazienti con funzionalità cardiaca e renale compromessa vengono avvertiti quando si utilizza la terapia diuretica, i pazienti in fase di recupero dopo un intervento chirurgico di primo livello e i pazienti con perdita extracellulare di liquidi per qualsiasi motivo.  
5. Nel corso del trattamento, se ci sono reazioni avverse evidenti, il farmaco deve essere interrotto.  
6. I soggetti che necessitano di un trattamento a lungo termine devono controllare regolarmente la funzionalità epatica e lo stato del sangue e devono essere disabilitati in caso di danno al fegato.  
7. I pazienti con storia di vertigini o con altra storia di malattie nervose centrali non devono essere autorizzati a guidare o manipolare la macchina durante l'assunzione.  
8. Prestare attenzione alle dosi e alle reazioni avverse quando sono associate ad agenti litio, digossina, diuretici potassio-protettivi, anticoagulanti, ipoglicemizzanti, e metotressato.  
9, i pazienti con peso corporeo inferiore devono ridurre la quantità di questo prodotto.
Precauzioni
1,anomalie del sistema sanguigno, ipertensione e malattie cardiache devono essere usati con cautela.  
2, poiché questo prodotto contiene sodio, i pazienti che limitano l'assunzione di sodio devono essere usati con cautela.  
3. Per i pazienti che hanno sintomi gastrointestinali o hanno una storia di ulcere gastrointestinali, gravi danni al fegato, se devono applicare diclofenac, devono essere posti sotto stretto controllo medico.  
4. I pazienti con funzionalità cardiaca e renale compromessa vengono avvertiti quando si utilizza la terapia diuretica, i pazienti in fase di recupero dopo un intervento chirurgico di primo livello e i pazienti con perdita extracellulare di liquidi per qualsiasi motivo.  
5. Nel corso del trattamento, se ci sono reazioni avverse evidenti, il farmaco deve essere interrotto.  
6. I soggetti che necessitano di un trattamento a lungo termine devono controllare regolarmente la funzionalità epatica e lo stato del sangue e devono essere disabilitati in caso di danno al fegato.  
7. I pazienti con storia di vertigini o con altra storia di malattie nervose centrali non devono essere autorizzati a guidare o manipolare la macchina durante l'assunzione.  
8. Prestare attenzione alle dosi e alle reazioni avverse quando sono associate ad agenti litio, digossina, diuretici potassio-protettivi, anticoagulanti, ipoglicemizzanti, e metotressato.  
9, i pazienti con peso corporeo inferiore devono ridurre la quantità di questo prodotto.

La nostra fabbrica
Questo prodotto è prodotto nella nostra fabbrica di GMP, tutto il nostro stabilimento ha passato Cina GMP, e anche ufficialmente certificato da più di dieci paesi MOH.   

 

La Medicina Occidentale

GOUV.NE, 2023