Kit de test rapide antiantigène et influenza a/B approuvé ce

température de fonctionnement
température ambiante
Paquet de Transport
Carton
Spécifications
20 Test/Box
Marque Déposée
LABNOVATION
Origine
China
Code SH
3002150050
Capacité de Production
500000/Day
Prix de référence
$ 0.81 - 1.80
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Description de Produit

Antigène & la grippe A/B Kit de test rapide
( Immunochromatography)
CE Approved Antigen & Influenza a/B Rapid Test Kit
Utilisation prévue
La grippe A/B Test rapide fournit une simple cassette,la détection rapide comme une aide dans le diagnostic différentiel de l'influenza A et B de l'utilisation nasale spécimens écouvillon. Cela facile à utiliser et produit des résultats rapides peuvent être utilisés pour le dépistage des premiers et les patients infectés par des patients asymptomatiques. Il est également efficace Supplément pour l'acide nucléique détection.

Composants du kit
Test de l'extraction de l'échantillon des cassettes,, tubes de prélèvement, écouvillons, Manuel d'instruction

La précision du diagnostic

Le point Bande de test de performances de l'antigène contre la PCR Une séquence de test de performances de l'influenza contre la PCR Bandelette de test de grippe B Rendement par rapport à la PCR
La sensibilité 96,30 % 93.20% 87.20%
Spécificité 97.30% 96.20% 97.90%
 
CE Approved Antigen & Influenza a/B Rapid Test Kit CE Approved Antigen & Influenza a/B Rapid Test Kit
Sources de virus
 
Global mutation haute fréquence  Alpha / B.1.1.7 (U.K.)   Beta / B.1.351 ( Afrique du Sud )
Gemma / P.1 ( Brésil ) Kappa / B.1.617.1 ( l'Inde) Delta / B.1.617.2 ( l'Inde)
C.37,etc. Alpha / B.1.1.7 (U.K.) B. 1,36.16.etc.
A.2.5, etc.   A.23.1 Alpha / B.1.1.7 (U.K.)
Le Lambda / C.37 (Pérou)   B.1.1.33.etc. C.1.1. etc.

Le certificat
CE Approved Antigen & Influenza a/B Rapid Test Kit CE Approved Antigen & Influenza a/B Rapid Test Kit

 Informations de la société
LABNOVATION TECHNOLOGOES, Inc a été créé en 2001 et a été reconnu comme un " National " de l'entreprise high-tech. Le capital enregistré (y compris ses filiales en propriété exclusive) est de 20 millions RMB, et c'est une des premières entreprises exportant des réactifs de diagnostic in vitro en Chine. Le réseau de vente de produits a couvert plus de 110 pays et régions autour du monde.
Il est le premier dans l'industrie à adopter la norme ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 Système de qualité certification TUV, et d'obtenir la certification CE de l'UE et la certification de la FDA.
La société investit plus de 10 % de ses ventes dans la recherche et développement de produit, matériel de construction et de mettre à jour chaque année, et 85 % de la société de l'équipe de R&D Les employés ont plus de 5 ans de l'industrie de l'expérience. CE Approved Antigen & Influenza a/B Rapid Test Kit
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