Nom du produit : | (S)-1-BOC-3-hydroxypipéridine |
Synonymes : | (S)-3-HYDROXY-PIPÉRIDINE-1-ACIDE CARBOXYLIQUE TERT-BUTYL ESTER;(S)-3-HYDROXY-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPÉRIDINE;(S)-1-BOC-3-HYDROXYPIPERIDINE;(S)-1-1-BOC-3-PIPRERIDERN-3-1-DIPIDIN-1-DIPIDIYIDN-1-1-DIPIDIPIDIT;(ARYIDYIDN-1 3-1-DIPIDIYIDROYN-1-DIYIDYIDN-1-DIYIDYIDYIDN-DIP-1-DIYIDYIDN-1-DIYIDN-1-DIYIDYIDROYIDYIDYIDN-DIYIDN-DIYIDN-3-DIYIDROYIDN-1-DIPIT 3 1,1 |
Point de fusion | 34-40 °C. |
Point d'ébullition | 292.3±33.0 °C (valeur prévue) |
densité | 1.107±0.06 g/cm3 (valeur prédite) |
FP | 110 °C. |
temp. de stockage | Conserver dans un endroit sombre, scellé à sec, à température ambiante |
Point de fusion | 34-40 °C. |
Point d'ébullition | 292.3±33.0 °C (valeur prévue) |
densité | 1.107±0.06 g/cm3 (valeur prédite) |
FP | 110 °C. |
temp. de stockage | Conserver dans un endroit sombre, scellé à sec, à température ambiante |
solubilité | Soluble dans le met hanol. |
pka | 14.74±0.20(prévu) |
forme | Poudre ou poudre cristalline |
couleur | Blanc à brun clair |
activité optique | [Α]22/D +10.0°, c = 1 dans la forme de chlo |
Clé d'inchique | UIJXHKXIOCDSEB-QMMMGPOBSA-N. |
Référence de la base de données cas | 143900-44-1(référence de la base de données cas) |
Informations de sécurité |
Codes de danger | Xi |
Déclarations de risque | 36/37/38 |
Consignes de sécurité | 26-36/37/39 |
WGK Allemagne | 3 |
Code SH | 29339900 |
Informations de la fiche signalétique |
(S)-1-BOC-3-hydroxypipéridine utilisation et synthèse |
Utilisations | (S)-1-BOC-3-hydroxypipéridine est un intermédiaire chiral important pour la synthèse de l'ibrutinib, un médicament anticancéreux ciblant les tumeurs malignes des cellules B. Synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, y compris l'ibrutinib, l'API du médicament nouvellement approuvé Imbruvica, pour le traitement du lymphome. |
Propriétés chimiques | Poudre blanche |
Utilisations | Un dérivé de la pipéridine avec un groupe protecteur de l'amine, (S)-1-BOC-3-hydroxypipéridine, peut être utilisé dans la préparation de composés biologiquement actifs tels que les antagonistes du récepteur P2X7 humain et les inhibiteurs irréversibles sélectifs de la tyrosine kinase de bruton. |
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