L'antigène de la grippe A+B Test rapide combo for Nasal/écouvillon nasopharyngé

N° de Modèle.
101050
utilisation
utilisation professionnelle
durée de conservation
24 mois
classification de l′instrument
classe iii
heure du test
15 minutes
spécification de la boîte
20 tests/boîte
échantillon
nasal/nasopharyngé
Paquet de Transport
Carton 64*36*36.5cm
Spécifications
180*70*18mm
Marque Déposée
Testsealabs
Origine
China
Code SH
3822190020
Capacité de Production
3000000/Day
Prix de référence
$ 1.62 - 1.98

Description de Produit


 

description du produit

La certification de qualité CE
Le certificat CE ISO 13485
Spécimen La salive
Tableau de classification La classe III
L'utilisation Un usage professionnel et à la maison
La durée de vie 24 mois
La précision   Plus de 99,0 %
OEM Disponible



L'Influenza Testsealabs® A&B la cassette de test rapide est un dosage immuno-chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'influenza A et B des antigènes dans écouvillon nasal de spécimens. lt est destiné à l'aide dans la rapide diagnostic différentiel de l'influenza A et B les infections virales.

Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab

Des photos détaillées

Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab

 

Procédure de test


Orientations pour l'utilisation
 
Permettre à l'essai, les spécimens, l'extraction de tampon pour équilibrer à la chambre
La température (15-30°C) avant de l'essai.
1. Déposer le test à partir du sachet et l'utiliser dès que possible.
 
2. Placer le tube d'extraction dans la station de travail. Maintenez l'extraction
Flacon de réactif à l'envers verticalement. Appuyez sur la bouteille et laisser le
La solution goutte en tube d'extraction librement sans toucher le bord
Du tube. Ajouter 10 gouttes de solution à l'extraction du tube.
 
3. Placer l'écouvillon spécimen dans le tube d'extraction. Faites pivoter l'écouvillon pour
Environ 10 secondes tout en appuyant sur la tête contre l'intérieur de
Le tube pour libérer l'antigène dans le coton-tige.
 
4. Déposer l'écouvillon tout en appuyant sur l'écouvillon tête contre l'intérieur de
Tube d'extraction comme vous le retirez à expulser autant de liquides que possible
À partir de l'écouvillon. Jeter l'écouvillon conformément à votre biohazard
Élimination des déchets protocole.
 
5. Couvrir le tube avec bouchon, puis ajouter 3 gouttes de l'échantillon dans l'échantillon
Le trou verticalement.
 
6. Lire le résultat après 15 minutes. Si laissé non lu pour 20 minutes ou plus
Les résultats ne sont pas valides et d'un répéter le test est recommandée.



Interprétation des résultats
 
POSITIVE :* de la grippe a deux types distincts de lignes colorées apparaissent. Une ligne
Devrait être dans la région de la ligne de commande (C) et une autre ligne devrait être dans l'
Région de la grippe A (A). Un résultat positif dans la région de la grippe A
Indique que l'antigène de la grippe A a été détectée dans l'échantillon.
POSITIVE : l'influenza B* Deux lignes de couleur distinctes apparaissent. Une ligne
Devrait être dans la région de la ligne de commande (C) et une autre ligne devrait être dans l'
Région de l'influenza B (B). Un résultat positif dans la région de l'influenza B
Indique que l'influenza B antigène a été détectée dans l'échantillon.
POSITIVE et de la grippe A L'Influenza B : * Trois couleurs distinctes
Des lignes apparaissent. Une ligne doit être dans la région de la ligne de commande (C) et l'
Deux autres lignes doivent être dans la région de la grippe A (A) et l'influenza B
Région (B). Un résultat positif dans la région de l'influenza A et l'influenza B
Région indique que la grippe un antigène et l'influenza B ont été de l'antigène
Détecté dans l'échantillon.
*Remarque : l'intensité de la couleur dans la ligne de test régions (A ou B)
Varient en fonction sur le montant de la grippe A ou B Antigène présents dans l'échantillon.
De sorte que toute nuance de couleur dans le test de régions (A ou B) doit être considéré comme
Positive.
Négatif : une ligne de couleur apparaît dans la région de la ligne de commande (C).
Apparemment pas de ligne de couleur apparaît dans la ligne de test régions (A ou B). Un
Résultat négatif indique que la grippe A ou B Antigène est introuvable dans le
L'échantillon, ou est-il, mais en dessous de la limite de détection de l'essai. Le patient
L'échantillon doit être cultivé pour faire en sorte qu'il y est pas la grippe A ou B
L'infection. Si les symptômes ne sont pas d'accord avec les résultats, obtenir un autre
L'échantillon pour la culture virale.
Non valide : ligne de commande ne parvient pas à s'affichent. Spécimen de volume ou insuffisant
Procédure incorrecte techniques sont les plus susceptibles de raisons pour le contrôle
Défaillance de ligne. Révision de la procédure et de répéter le test avec un nouveau test. Si
Le problème persiste, cesser d'utiliser le kit de test immédiatement et
Contactez votre distributeur local.

Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab

 

Profil de la société

Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. est un programme national de l'entreprise high-tech, est situé à Hangzhou. Testsea a beaucoup de chercheurs et les travailleurs qui est diplômé de l'Université de Zhejiang et d'outre-mer. Testsea est spécialisée dans la recherche, de développement, de la production et la vente de matières premières pour le diagnostic médical et de la sécurité alimentaire de test. Nous avons appliqué pour 28 types de brevets qui couvrent le diagnostic médical, de la sécurité alimentaire des tests rapides, de la nourriture et de nouvelles d'immunodosage enzymatique préparation enzymatique. Testsea assure un parfait pour des solutions de matières premières institutions de recherche scientifique, les entreprises, instituts de recherche et d'autres institutions au niveau mondial. Zone d'affaires Testsea total est de plus de 56,000 mètres carrés, y compris de 2,000 mètres carrés de BPF 100,000 niveau atelier de purification, notre société est strictement à la suite ISO13485 et ISO9001 Fonctionnement du système de gestion de la qualité de la recherche, de la production, contrôle de qualité, des finances, les ventes intérieures et les ventes internationales, etc. Nos produits sont bien acceptés par de nombreux utilisateurs nationaux et à l'étranger. En outre, nous établir une bonne relation commerciale avec de nombreuses universités nationales et de diagnostic in vitro, même avec des entreprises de production en Asie du Sud-Est, l'Europe, l'Afrique, en Amérique latine et d'autres pays.

Testsea a une équipe de recherche et développement dirigé par des médecins et des maîtres avec des travailleurs professionnels et d'un bien-installation de l'équipement. La capacité de production des antigènes recombinants a atteint 18g/mois.

Testsea la poursuite de "l'intégrité, de la qualité, la responsabilité" concept et à adhérer à la qualité, le but de servir la société et constamment le développement de nouveaux matériaux de diagnostic de haute qualité d'efforts.


Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab

Certifications



 













 

 

IVD

CIRCOOL.COM, 2023