Ropivacaine HCl est un anesthésique et agent d'impulsion de blocs de conduction dans les fibres nerveuses par le biais de l'inhibition de l'afflux d'ions sodium réversible.cible : ChannelRopivacaine de sodium est un nouveau long-anesthésique local d'intérim, avec des propriétés de vasoconstricteurs. Ropivacaine epidurally donné fourni suffisamment de sensoriel et moteur d'anesthésie pour chirurgie transurethral de bloc. Ajout d'EPIN eph Régine n'a pas de fournir toute une prolongation significative de l'sensorielle ou bloc moteur, ni aucune influence sur le bloc sympathique [1]. Ropivacaine était métabolisée en 2',6'-pipecoloxylidide (FRP), 3'-hydroxyropivacaine (3'-OH ROP) et 4'-hydroxyropivacaine (4'-OH ROP) par les microsomes hépatiques de l'homme et le rat. Ropivacaine N-désalkylation et 3'-hydroxylation activités bien corrélée avec le niveau de la CYP3A4 et 1A2 dans les microsomes hépatiques humains, respectivement
Propriétés physiques et chimiques
La densité
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1,0±0,1 g/cm3
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Point d'ébullition
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410.2±45,0 °C à 760 mmHg
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Point de fusion
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267-269ºC
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Formule moléculaire
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C
17
H
29
ClN
2
O
2
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Le poids moléculaire
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328.88
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Point éclair
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201,9±28,7 °C
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PSA
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41.57000
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LogP
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3.11
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Pression de vapeur
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0,0±1,0 mmHg à 25 °C
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Indice de réfraction
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1.552
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Condition de stockage
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Réfrigérateur
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