Los estrógenos femeninos de polvo de los esteroides Dienogestrel Dienogest CAS 65928-58-7 el 99%

Información detallada:

Dienogest es una progestina, o de un progestágeno sintético, de los 19 nortestosterone grupo.[4] está disponible en combinación con valerato de estradiol (como Natazia, Qlaira) o etinilestradiol (como Valette) para su uso como un anticonceptivo oral, y por sí mismo (como Visanne, Dinagest) para el tratamiento de endometriosis en Europa, Australia y Japón.[5] Aunque disponible en combinación con estrógenos como anticonceptivo en los Estados Unidos, dienogest no está disponible en este país por sí mismo.[4] Además de sus efectos, dienogest progestogenic antiandrogenic tiene actividad, y como resultado androgénicos pueden mejorar los síntomas como acné.[3][6] es un no-ethynylated progestina, que es estructuralmente relacionados con la testosterona.

Aplicaciones:

La endometriosis es una enfermedad crónica, el estrógeno-dependiente de la enfermedad que afecta a aproximadamente un 10% de las mujeres en edad reproductiva, con un pico de incidencia en el rango de edad de 25 a 30 años.1-3 La endometriosis se caracteriza por la formación de lesiones endometriotic fuera del útero, incluyendo los ovarios y otras estructuras pélvicas. Estas lesiones provocan una reacción inflamatoria crónica, que puede llevar a la formación de tejido cicatricial y adherencias.4 Las mujeres con endometriosis frecuentemente experimentan síntomas de la dismenorrea, el dolor premenstrual, dispareunia, y la fatiga crónica.5 La endometriosis puede también interferir con el funcionamiento del intestino o vejiga, dependiendo del lugar donde desarrollar lesiones endometriotic. Hasta el 50% de las mujeres con endometriosis experimenta infertilidad.6 Sin embargo, las presentaciones clínicas de la endometriosis puede variar ampliamente, y muchas mujeres afectadas son asintomáticas.7 No hay una clara relación entre el grado de endometriotic lesiones y una mujer con síntomas.

Dienogest se metaboliza principalmente por la enzima citocromo P450 CYP3A4,[1][5] y por este motivo, inhibidores y inductores de CYP3A4 puede alterar la cantidad de exposición a dienogest administrado concomitantemente con la misma.[5] (Para una lista de los inhibidores de CYP3A4 y inductores, ver aquí.) Los fuertes inhibidores de CYP3A4 ketoconazol y la eritromicina se han encontrado para aumentar la exposición a dienogest hasta 3 veces, mientras que el fuerte inductor CYP3A4 a la rifampicina (rifampicina) fue encontrado para reducir el estado estacionario y el área bajo la curva de concentraciones de dienogest en un 50% y 80%, respectivamente.