Nombre en Inglés: Diclofenaco potasio
Sinónimos en inglés: 2 - [(2, 6-dichlorophenyl) amino ácido benzeneacetic] sal de potasio; 2 [(2, 6-dichlorophenyl) amino ácido benzeneacetic] sal de potasio; Potasio {2 - [(2, 6-dichlorophenyl) amino] fenil acetato}
CAS: 15307-81-0.
Fórmula: C14H10Cl2KNO2
MW: 334.239
La estructura molecular:
El punto de ebullición: 412 ° C a 760 mmHg
Punto de inflamación: 203 ° C
La presión de vapor: 1, 59E-07mm Hg a 25 ° C
Usos: Se utiliza como antiinflamatorios
Ensayo: El 99%
Aspecto: Polvo blanco
Cataflam (diclofenaco potasio) se utiliza para tratar el dolor o inflamación causada por artritis o la espondilitis anquilosante. Es un medicamento antiinflamatorio no esteroide (AINE). Este medicamento está disponible en forma genérica. Efectos secundarios comunes incluyen malestar estomacal, náuseas, acidez gástrica, diarrea, estreñimiento, gases, dolor de cabeza, somnolencia y mareos.
Para el tratamiento del dolor la dosis recomendada de Cataflam es de 50 mg, tomados de dos a cuatro veces al día, dependiendo de la causa. Cataflam pueden interactuar con los anticoagulantes, ciclosporina, isoniazida, litio, el metotrexato, pronbenecid, rifampicina, secobarbital, sertralina, sulfametoxazol, teniposide, zafirlukast, diuréticos, esteroides, antifúngicos, aspirina u otros AINE, medicamentos para bajar el colesterol o el corazón o presión arterial medicamentos.
Dígale a su médico todos los medicamentos y suplementos. Durante el embarazo, Cataflam debería usarse sólo cuando se recetan. Dígale a su doctor si usted está embarazada o si planea quedar embarazada. Este medicamento puede causar un aborto espontáneo. No es recomendado para uso durante el primer y último trimestre del embarazo debido a un posible daño al feto y la interferencia con la mano de obra/entrega normal. Este medicamento pasa a la leche materna. Si bien no ha habido informes de daños a los lactantes, consulte a su médico antes de la lactancia materna.
Función:
Utiliza el tratamiento de osteoartritis, dysmenorrheal, la osteoartritis y spondylistics.
Se utilizan en la producción de analgésicos antiinflamatorios.
Specifiction:
Los elementos |
La especificación |
Los resultados |
|
EP7.0 |
Apariencia |
Polvo cristalino |
Cumple |
El punto de fusión |
Unos 205°C |
206.4°C~206.7 °C. |
|
La identificación |
Cumplir los requisitos |
Cumple |
|
La apariencia de Solución |
Claro, no es más intensa que Y7 |
Cumple |
|
PH |
2.4~3.0 |
2.60 |
|
Pérdida por desecación |
≤ 0, 5% |
0, 04% |
|
Cenizas sulfatadas |
≤ 0, 1% |
0, 01% |
|
Los metales pesados |
≤20 ppm |
< 20 ppm |
|
Sustancias relacionadas |
≤0, 25% |
Cumple |
|
Ensayo |
El 99, 0%~101.0% |
El 99, 8% |
|
La USP32 |
La identificación |
Cumplir los requisitos |
Cumple |
Pérdida por desecación |
≤ 0, 5% |
0, 04% |
|
Los restos de contacto |
≤ 0, 1% |
0, 01% |
|
Los metales pesados |
≤0, 003% |
< 0, 003% |
|
Disolvente de residuos - El etanol |
≤ 0, 5% |
< 0, 04% |
|
El cloruro |
El 16, 9%~17, 6% |
El 17, 1% |
|
Ensayo |
El 99, 0%~102.0% |
El 99, 5% |
|
Conclusión: El producto cumple con la USP41/EP8.0 standard |
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