Productnaam | Dechloratadine-tablet |
Belangrijkste ingrediënten | Loratadine |
Aanpassingsziekte | Om chronische idiopathische urticaria en allergische rhinitis gerelateerde symptomen te verlichten |
Doseringsvorm | Troche |
Karakter | Dit product is dun, wit of wit na het verwijderen van de coating |
Specificatie | 5 mg |
Gebruik en dosering | Oraal voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder: Mondeling, eenmaal per dag, telkens 1 tablet. Het innemen van voedsel heeft geen invloed op het effect van medicijnen. Bij patiënten met intermitterende allergische rhinitis (symptomen die minder dan 4 dagen per week optreden of korter dan 4 weken duren) moet de geschiedenis van de patiënt worden geëvalueerd voordat de behandeling wordt gepland, en moet de behandeling worden stopgezet wanneer de terugkerende symptomen van de patiënt zijn opgelost en hersteld. Bij patiënten met persistente allergische rhinitis (symptomen die zich 4 of meer dagen per week voordoen en langer dan 4 weken duren) wordt continue behandeling tijdens de acute episode aanbevolen. |
Opslag | De droge plaats bij 2-25 ºC is afgeschermd en afgedicht |
Oorsprong | China |
geldigheid | 24 maanden |
Tatoeage | Dit product is een actief ingrediënt of een excipiënt- en loratadine-allergie verboden |
Kennisgeving |
1. Onbekende effecten van loratadine op het vermogen om machines te besturen en te bedienen. Er moet echter op worden gewezen dat een zeer klein percentage patiënten slaperigheid ervaart, wat hun vermogen om machines te besturen of te gebruiken kan beïnvloeden. Wees voorzichtig bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.
2. Dechloratadine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een epilepsie- of familiegeschiedenis. Vooral jonge kinderen kunnen tijdens de behandeling met dechlooratadine gevoeliger zijn voor aanvallen. Tijdens de behandeling kunnen zorgverleners overwegen om het loratadine te beëindigen als de patiënt een aanval heeft. 3. De veiligheid van dechloatadine tijdens de zwangerschap is niet bepaald door het ontbreken van klinische gegevens over het gebruik van dechloatadine bij zwangere vrouwen. Dechloratadine mag tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt, tenzij de potentiële voordelen zwaarder wegen dan de mogelijke risico's. Desloratadine kan worden uitgescheiden door melk en wordt daarom niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven. Desoratadine bij 34 maal de klinisch aanbevolen dosis bij mensen had geen effect op de algehele vruchtbaarheid bij ratten, en er werden geen teratogene of mutagene effecten van desoratadine aangetroffen in dierproeven. 4. De werkzaamheid en veiligheid van deloratadine bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld. |
Bijwerkingen: In een reeks klinische proeven op allergische rhinitis en chronische idiopathische urticaria was de incidentie van bijwerkingen in de behandelingsgroep 3% hoger dan in de placebogroep toen descoratadine werd toegediend met de aanbevolen dosis van 5 mg per dag. De meest voorkomende bijwerkingen van placebo waren vermoeidheid (1.2%), droge mond (0.8%) en hoofdpijn (0.6%). In een klinisch onderzoek van 578 adolescenten van 12 tot 17 jaar was de meest voorkomende bijwerking hoofdpijn; het gebeurde bij 5.9% van de patiënten die met desloratadine werden behandeld en bij 6.9% van de patiënten die met placebo werden behandeld. De zeer zeldzame bijwerkingen die na marketing worden gemeld zijn als volgt: Hallucinaties, duizeligheid, slaperigheid, slapeloosheid, hyperactiviteit, aanvallen, tachycardie, hartkloppingen, buikpijn, misselijkheid, braken, dyspepsie, diarree, verhoogde leverenzymen, verhoogde bilirubine, hepatitis, verhoogde eetlust, myalgie, allergische reacties (bijv. Allergieën, angiedeem, dyspneu, pruritus, uitslag en urticaria). |
Dit product is een dun filmpje tablet, wit of wit na het verwijderen van de coating, hoort bij de tablet.