GOUV.NE
Westliche Medizine
Hochwertige Edaravone Injektion für Menschen mit GMP, OEM
Modell Nr.
medicine
Pharmazeutische Technologie
Chemische Synthese
Standard
bp, usp, chp.
oem
VerfĂĽgbar
Spezifikation
20ml: 30mg
Herkunft
China
Produktionskapazität
2, 000, 000units
Referenzpreis
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Beschreibung
Produktbeschreibung
1 INDIKATIONEN UND VERWENDUNG
Edaravone Injection ist für die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (als) indiziert.
2 DOSIERUNG UND VERABREICHUNG
2,1 Informationen Zur Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Edaravone Injection ist eine intravenöse Infusion von 60 mg, die über einen Zeitraum von 60 Minuten gemäß dem folgenden Zeitplan verabreicht wird:
•
Ein erster Behandlungszyklus mit täglicher Dosierung für 14 Tage, gefolgt von einem 14-tägigen medikamentenfreien Zeitraum
•
Nachfolgende Behandlungszyklen mit täglicher Dosierung für 10 Tage aus 14-tägigen Perioden, gefolgt von 14-tägigen medikamentenfreien Perioden.
2,2 Vorbereitung und Verwaltungsinformationen
Edaravone Injection ist nur für intravenöse Infusion.
3 DARREICHUNGSFORMEN UND STÄRKEN
Edaravone Injection wird für intravenöse Infusionstenthaltend 30 mg Edaravon in 20 ml klarer, farblos wässriger Lösung geliefert.
Unsere Fabrik
Dieses Produkt wird in unserer GMP-Fabrik produziert, alle unsere Anlage hat China GMP Vergangenheit, und auch offiziell von mehr als zehn Ländern zertifiziert MOH.
Unser Service
Wir können die Produkte speziell nach Kundenspezifikation entwickeln.
Wir können OEM-Service mit privaten Marken und Labels unserer Kunden anbieten.
Wir können einen ausgezeichneten Kundendienst und professionellen technischen Support anbieten.
Unser Qualitätskontrollsystem
In der Fertigung ist Qualität das, was unser Leben erhält. Ausgehend von der Materialauswahl gibt es viele Faktoren, die zum Qualitätskontrollprozess beitragen. Unsere Produktionsstätte ist GMP-zertifiziert. Qualitätskontrolle (QC) und Überwachungsverfahren sind in jeden Aspekt unserer Arbeit integriert.
Unser Qualitätskontrollsystem ist im Folgenden beschrieben:
Erstinspektion (z. B. Rohmaterial, Hilfsstoffe, Verpackungsmaterialien usw.)
Inspektion in Bearbeitung (Stellen Sie sicher, dass alle Prüfpunkte qualifiziert sein sollten)
Endkontrolle vor dem Versand jeder Bestellung.
Stellen Sie vor dem Laden einen Temperaturregler bereit, wenn dies für einen speziellen Markt erforderlich ist.
Unser Registrierungsteam und technischer Support
Wir haben ein erfahrenes Team, um qualifizierte und professionelle Registrierungsdokumente für die meisten Länder zur Verfügung zu stellen. Bis heute haben wir mehr als hundert Produkte registriert und in mehr als 20 Länder exportiert. Insbesondere in Asien, Afrika, Südamerika, im Nahen Osten und in Osteuropa.
Wir können behördliche Dokumente bereitstellen
GMP-Zertifikat / CE-Zertifikat
Kostenloser Verkaufsnachweis
Zertifikat für pharmazeutische Produkte
Fertigungslizenz
CTD-Dossier.
Westliche Medizine
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GOUV.NE, 2023