Großhandel Western Medicine GMP Pharmazeutische Arzneimittel 2 mg/ml Epirubicin Injektion

  Epirubicin-Injektion 2 mg/ml

Therapeutische Indikationen
Epirubicin-Hydrochlorid hat bei einem breiten Spektrum neoplastischer Erkrankungen Reaktionen produziert und ist für die Behandlung von Brustkrebs, Magenkrebs, Eierstockkrebs, kleinzelligem Lungenkrebs, Lymphom (Non-Hodgkin-Lymphom), fortgeschrittenem/metastasierendem Weichteilsarkom und oberflächlichem Blasenkrebs (Tis, Ta) indiziert.
Bei Blasenkrebs ist Epirubicin-Hydrochlorid auch bei der Rezidivprophylaxe nach transurethraler Resektion von Papillarkrebsstadionen im Stadium T1 und multifokalen Papillarkrebsstadiums im Stadium Ta indiziert (Grad 2 und 3).
Dosis und Verabreichungsmethode
Verwaltung
Epirubicin ist nur für intravenöse oder intravesikale Verabreichung bestimmt. Es darf nicht intramuskulär, subkutan oder oral verabreicht werden.
Dosierung
Unter Bedingungen einer normalen Genesung von der durch Medikamente induzierten Toxizität (insbesondere Knochenmarkdepression und Stomatitis) wird die empfohlene Dosierung bei Erwachsenen, wie unten beschrieben, als eine einzelne intravenöse Injektion in 21-Tage-Intervallen verabreicht.

Standarddosen sind 75 bis 90 mg/m2 . Epirubicin produziert überwiegend hämatologische dosislimitierende Toxizitäten, die aus dem bekannten Dosis-Wirkungsprofil des Medikaments vorhergesagt werden. Der Arzt sollte die Wahl der Dosis anhand des hämatologischen Status des Patienten bestimmen.
Höhere Dosen, bis zu 135 mg/m2 als Einzelwirkstoff und 120 mg/m2 in Kombination, alle drei bis vier Wochen waren wirksam bei der Behandlung von Brustkrebs. Bei der adjuvanten Behandlung von Brustkrebs-Frühpatienten mit positiven Lymphknoten werden Dosen von 100 mg/m2 bis 120 mg/m2 alle drei bis vier Wochen empfohlen. Eine sorgfältige Überwachung hinsichtlich einer erhöhten Myelosuppression, Übelkeit, Erbrechen und Mukositis wird in dieser hohen Dosiseinstellung empfohlen.
Bei stark vorbehandelten Patienten, Patienten mit bereits bestehender Knochenmarkdepression oder bei neoplastischer Knochenmarkinfiltration sollte die Verabreichung niedrigerer Anfangsdosen (nicht mehr als 75 bis 90 mg/m2) in Betracht gezogen werden. Wird Epirubicin-Hydrochlorid in Kombination mit anderen zytotoxischen Medikamenten mit potenziell überlappenden Toxizitäten verwendet, sollte die empfohlene Dosis pro Zyklus entsprechend reduziert werden

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