Smeltpunt | 214 °C. |
alfa | 25.5 º (c=8, 6N HCl) |
Kookpunt | 306.48 °C (ruwe schatting) |
dichtheid | 1.2919 (ruwe schatting) |
brekingsindex | 26 ° (C=8, 6 mol/l HCl) |
opslagtemperatuur | Bewaar op een donkere plaats, droog verzegeld, kamertemperatuur |
pka | 2.43 (bij 25ºC) |
vorm | Kristallen of kristallijne poeder |
kleur | Wit |
Geur | Geurloos |
Wateroplosbaarheid | 200 g/l (20 ºC) |
Merck | 14,2331 |
BRN | 6055157 |
InChIKey | RHGKLELLOHDJDR-BYPYZUCNSA-N |
CAS-database-referentie | 372-75-8 (CAS-database-referentie) |
EPA Substantie Registry System | L-Ornithine, N5-(aminocarbonyl)- (372-75-8) |
Veiligheidsinformatie |
Gevarencodes | XI |
Risicoverklaringen | 36/37/38 |
Veiligheidsverklaringen | 24/25-36-26 |
WGK Duitsland | 3 |
TSCA | Ja |
HS-code | 29241900 |
L-Citrulline gebruik en synthese |
Chemische eigenschappen | Wit poeder |
Afzender | StaminO2,ErgoPharm |
Gebruik | L-Citrulline, een aminozuur, kan worden gebruikt bij de behandeling van asthenia en als een essentiële tussenpersoon in de biosynthese van salpeterzuur o xide. |
Gebruik | Een essentieel tussenproduct in de biosynthese van nitricoxide. |
Productieproces |
Citrulline wordt verkregen als gevolg van een reactie van L-argininehydrochloride met natriumhydroxi de, koperoxide en waterstofsulfide.
In de praktijk wordt het meestal gebruikt als malaatzout |
Therapeutische functie | Stimulerend middel, detoxicant |
Zuiveringsmethoden | Waarschijnlijk zijn onzuiverheden arginine en ornithine. Kristalliseer S-citrulline uit water door 5 volumes EtOH toe te voegen. Kristalliseer het ook uit water door toevoeging van MeOH. [Ellenbogen J am Chem SOC 74 5198 1952, Greenstein & Winitz de Chemie van de Aminozuren J. Wiley, vol 3 pp 2491-2494 1961, Beilstein 4 IV 2647.] |
L-Citrulline Preparation Producten en grondstoffen |
Grondstoffen | Hydroxide |
Producten voor de bereiding | H-LYS(ALLOC)-OH --> MC-Val-Cit-PAB --> Fmoc-Val-Cit-PAB --> Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP -> L-OrnithinaMide, N-[6-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyromol)-1-methylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethyl |