Las vitaminas de la API de alta calidad Nootropics Bisibutiamine / Sulbutiamine polvo
descripción de producto
Sulbutiamine Es Un Derivado sintético De la Tiamina (vitamina B1). Como Un Dímero De Dos Moléculas de la tiamina modificado, Es Un Compuesto lipofílico Que Cruza La Barrera hematoencefálica Más Fácilmente Que La tiamina Y Aumenta Los Niveles De La tiamina Y Tiamina Ésteres de fosfato En El Cerebro. Sulbutiamine Fue Descubierto En Japón En Un Esfuerzo Para Desarrollar Más Útil de la Tiamina Derivados Desde Que Se Espera Que El aumento de la Lipofilia De Tiamina Produciría Mejores Propiedades farmacocinéticas.
Información detallada
Bisibutiamine información básica
Nombre del producto: | Bisibutiamine |
Sinónimos: | Diisobutyrate(ester); O, o'-diisobutyrylthiaminedisulfide; Arcalion; BISIBUTIAMINE; S-isobutyroylthiaminedisulfide; [4-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methylformylamino]-3-[2-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methylformylamino]-5-(2-methylpropanoyloxy)pent-2-en-3-yl]disulfanylpent-3-enyl] 2-methylpropanoate; SULBUTIAMINE; Bisibuthiamine |
CAS: | |
MF: | C32H46N8O6S2 |
MW: | 702.89 |
Número EINECS: | 221-937-3 |
Categorías de productos: | -; Vitaminas y los derivados de la API de; |
Mol archivo: |
Densidad | 1.1323 (estimación) |
El índice de refracción | 1.7400 (previsión) |
Merck | 14, 9297 |
El CAS de referencia de la base de datos |
Aplicación
Sulbutiamine (isobutyryl disulfuro de tiamina) es un derivado de la tiamina lipofílicas utilizados para el tratamiento de astenia y otras condiciones patológicas. Sulbutiamine está disponible en el COU nter en varios países como un componente de suplementos nutricionales.
Control de calidad de las fuentes de la salud
1) un Sistema de conformidad con el estándar gmp, la supervisión de todo el proceso de producción.
2) fuentes de la salud está equipado con dispositivo de detección avanzada, tales como la HPLC, GC, AFS, uv, etc, la alimentación
Certificado de análisis detallados.
3) adquisiciones-estrictamente en la selección de materias primas.
4) a la producción estrictamente de acuerdo con las especificaciones estándar, conforme a la USP, EP, bp, cp, aji, FCC, etc.
Productos farmacéuticos y/o las normas alimentarias.
5) Depósito y almacenamiento: Claro y seco con la temperatura adecuada.
6) Transporte - Auditoría y supervisión de la logística de almacenamiento de entorno para garantizar la seguridad.
7) mantener las muestras para todos los lotes bienes a ser localizables en el caso de la calidad discrepance.
La certificación