China GMP Quality Factory Direct Supply 99% USP Grado Levobupivacaína HCl Hydrochloride en polvo sin procesar CAS: 27262 -48-2

La levobupivacaína (Rinn) es un fármaco anestésico local perteneciente al grupo amino amino amido. Es el S-enantiomer de bupivacaine.la sal del clorhidrato de levobupivacaine, un derivado de la amida con la característica anestésica. La levobupivacaína se une de forma reversible a los canales de sodio con tensión sincronizada para modular el flujo iónico y evitar la iniciación y transmisión de impulsos nerviosos (estabilización de la membrana neuronal), lo que resulta en analgesia y anestesia. En comparación con la bupivacaína racémica, la levobupivacaína se asocia con menos vasodilatación y tiene una duración de acción más larga.

La levobupivacaína es un anestésico local tipo amida. La levobupivacaína actúa a través del bloqueo de los canales de iones sensibles a la tensión en las membranas neuronales, evitando la transmisión de impulsos nerviosos. La anestesia localizada y reversible se produce por interferencia con la apertura del canal de sodio, lo que inhibe la conducción del potencial de acción en los nervios implicados en la actividad sensorial y motora y la actividad simpática. [1] la levobupivacaína desplaza 3H-BTX de los canales de sodio de los sinaptosomas cerebrales de rata con IC50 de 2,9 μm y coeficientes de colina de 1,2. Cuando la membrana celular se mantiene a -80 mV, -70 mV, -60 mV o -100 mV, Levobupivacaína muestra inhibición tónica del canal de sodio en GH3 células con IC50s de 132,1, 37,6, 21,6 y 264 μm, respectivamente. [2] Levobupivacaína deprime el potencial de acción del axón aislado in vitro.

La levobupivacaína HCl está indicada para un solo uso y no contiene conservantes; cualquier solución que quede de un recipiente abierto debe desecharse. Para obtener información sobre técnicas y procedimientos específicos, consulte los libros de texto contemporáneos estándar. Levobupivacaína compatibilidad y mezclas: La levobupivacaína puede no ser compatible con soluciones alcalinas con un pH superior a 8,5. Los estudios han demostrado que la levobupivacaína es compatible con el 0,9% de cloruro sódico inyectable USP y con soluciones salinas que contienen morfos, fe y clonidina. No se han estudiado estudios de compatibilidad con otros productos parenterales. Estabilidad de dilución: Levobupivacaína diluida a levobupivacaína 0,625 a 2,5 mg/ml en cloruro sódico al 0,9% la inyección es física y químicamente estable cuando se almacena en bolsas de cloruro de polivinilo (PVC) a temperatura ambiente durante un máximo de 24 horas. Se debe utilizar una técnica aséptica para preparar los productos diluidos. Las mezclas de levobupivacaína deben prepararse para un solo paciente y usarse en un plazo de 24 horas a partir de la preparación. La porción no utilizada de levobupivacaína diluida debe desecharse después de cada uso.

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