Ibrutinib es un inhibidor de la molécula pequeña BTK que puede unirse covalentemente a los residuos de cisteína en el centro activo de BTK, inhibiendo así su actividad. El nombre completo de BTK es Bruton'stirosinequinasa, que transmite señales en la vía de señalización del BCR y en la vía de señalización del receptor de citocinas, y media la migración, quimiotaxis y adhesión de las células B. Estudios preclínicos han demostrado que el ibrutinib puede inhibir la proliferación y supervivencia de las células B malignas.
Ibrutinib es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa (Btk) de Bruton altamente selectivo.PCI-32765 (Ibrutinib) es un inhibidor selectivo e irreversible de BTK basado en pirrolopirimidina con un IC50 de 0,5 Nm. [1] PCI-32765 se une irreversiblemente a Cys-481 en BTK y, por lo tanto, solo está activo con otras quinasas con tal residuo de cisteína modificable. En DOHH2 células, en las que la vía BCR puede activarse por anti-IgG, PCI-32765 inhibe la autofosforilación de BTK (IC50, 11 Nm), sustrato fisiológico de BTK, PLCg (IC50, 29 nm), Y ERK aguas abajo (IC50, 13 nm).
AHU-377 | AZD-9291 | UMP |
LCZ696 | Baricitinib | Brigatinib |
Ibrutinib | APRE milast | Veliparib |
Normalmente envasamos el polvo de fenibut con el envase de aluminio (1kg/bolsa),embalaje de cartón (25kg/tambor).
Envase cápsula de aniracetam con bolsas, botellas, caja, etc.
Q1: ¿Puedo empezar el pedido con una pequeña cantidad?
R: Aceptamos la orden de muestra, más detalles por favor Contáctenos para saber sobre.
Q2: ¿podría aceptar el orden personalizado?
R: Sí, aceptamos servicio personalizado de acuerdo con su consulta, puede comunicarse con el gerente de ventas para saber más detalles.
Q3: ¿Cuándo se puede entregar el producto?
R: Normalmente entregamos el producto dentro de 2-4 días, más detalles le informarán por nuestro gerente de ventas.
Q4: ¿Puedo obtener un certificado de análisis (COA) sobre el producto?
R: Por supuesto, por favor, póngase en contacto con nosotros para obtenerlo.